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R&D Systems產(chǎn)品常見問題解答
問：R&D Systems有分裝試劑嗎？
答：沒有分裝試劑。R&D Systems公司不會分裝，也沒有授權(quán)任何公司進行分裝。目前市場上所謂的“RD分裝試劑”是沒有*的3無產(chǎn)品，R&D Systems公司不承擔任何“RD分裝試劑”的售后服務。在此，建議廣大客戶和經(jīng)銷商從R&D Systems中文上公布的正規(guī)經(jīng)銷商處訂購。
問：蛋白和抗體的期限？
答：R&D Systems有一政策就是不給我們的蛋白和抗體產(chǎn)品提供生產(chǎn)日期或產(chǎn)品期限，從而限制產(chǎn)品的使用期限。在適當?shù)膬Υ鏃l件下，蛋白和抗體趨于穩(wěn)定多年。這些儲存條件包括以干粉形式儲存蛋白、或在蛋白濃度高于0.1毫克/毫升時冷凍（
問：X產(chǎn)品是否可用于X用途但未列入資料單？
答：如果某一特定用途未列入我們的資料單，R&D Systems內(nèi)部沒有更多的數(shù)據(jù)。我們的技術(shù)服務可以查閱我們的文獻庫，看一看是否有其他實驗人員發(fā)表過這一產(chǎn)品的這類用途、樣本類型、和/或種屬。
問：列在你們上的產(chǎn)品帶有/CF，是什么意思？
答：CF代表無攜帶物。一般來說，每1 mg的細胞因子都加有50 mg的BSA（攜帶蛋白）以穩(wěn)定細胞因子。無攜帶物的形式不含任何BSA。通常來說，帶有BSA的細胞因子比不帶攜帶物的細胞因子可在更低的濃度保存、有更長的貨架壽命。如果細胞因子是用于加入細胞/組織培養(yǎng)或作為ELISA的標準，可采用帶有BSA的細胞分子。當細胞因子是用于原位應用、標記細胞因子、或BSA會產(chǎn)生干擾的實驗時，應采用無攜帶物的細胞因子。
問：rhEPO是以單位列出的，如何換算成質(zhì)量?
答：R&D Systems的重組人EPO（超純）目錄#286-EP-250，和我們的重組人EPO（組織培養(yǎng)級）目錄#287-TC-500，都有同樣的單位對質(zhì)量的轉(zhuǎn)換。一單位的rhEPO大約是10 ng。
問：R&D Systems是用什么級別的BSA來重新配制細胞因子溶液的？
答：R&D Systems采用Serological Proteins的餾分V BSA（目錄#81-068）來重新配制蛋白溶液。Serological Proteins的是（815）937-8270。
問：為什么一些R&D Systems的重組蛋白有Fc融合？
答：Fc可以穩(wěn)定分子。R&D Systems利用Fc部分有趨于成雙聚體的傾向，創(chuàng)建有生物活性的雙聚體分子。以受體/ Fc嵌合體為例，與其可溶性受體相比，這種融合體輔助我們創(chuàng)建了可與它的配位體產(chǎn)生更高親和力性的受體。R&D Systems提供同樣的Fc部分作為對照。目錄是：110-HG，人的重組IgG/Fc。
問：R&D Systems的一些產(chǎn)品為什么需用酸性溶劑來重新配制？
答：采用酸性溶劑來重新配制某些細胞因子是非常關(guān)鍵的。因為有些細胞因子的等電子點很高，它們有*的疏水性。如不使用這種酸性重配劑， 這些細胞因子就很難全部溶于溶液中。因為同樣原因，我們還建議用同樣的酸性重配劑來儲存這些細胞因子的分裝樣。這些重配劑的pH值通常在4.5-5。 這些已處于溶液狀態(tài)的蛋白分裝樣可用細胞培養(yǎng)液（或其它合適的緩沖液）進一步稀釋到工作濃度。這樣一來，溶劑中少量的酸可被緩沖掉，可安全用于活細胞。
問：為什么要將某一細胞因子用PBS/BSA重新配制如果它是從同樣的溶液中干粉化的？
答：在重配劑中額外的BSA可以幫助細胞因子的回收、同時也增加穩(wěn)定性。R&D Systems用于干粉化溶液中的PSA的體積是極微的，所以用的PBS/BSA重配劑并不會得到2X鹽濃度。如果未按照資料單所述方式來重新配制，R&D Systems將不能保證產(chǎn)品的結(jié)果，因為我們就是這樣來質(zhì)量控制我們產(chǎn)品的。
問：如何將千道爾頓（kDa）轉(zhuǎn)換成克/摩爾？
答：R&D Systems將我們蛋白的分子量以千道爾頓（kDa）列在資料單上。大概換算率是：1道爾頓=1克/摩爾（即一個8千道爾頓的蛋白相當于8,000克/摩爾）。
問：如何將你們的產(chǎn)品換算成單位？
答：對細胞因子而言，業(yè)內(nèi)尚無統(tǒng)一標準的單位。為避免混亂，R&D Systems有意識地將我們的蛋白以質(zhì)量為單位。普遍接受的定義是：一單位等同于某一實驗的ED50值。很顯然，不同條件下的ED50值會有所不同。如果遵循某一實驗結(jié)果的單位，或以單位來比較不同供應商的產(chǎn)品，必須首先確定產(chǎn)品來源的這一單位是如何定義的。當*次用一批新產(chǎn)品或新來源時，R&D Systems強烈建議實驗者先用樣本做一系列稀釋，建議以我們ED50范圍的中點作為稀釋的中點，上下各增加和減少5, 10, 20，甚至50倍。如果試驗人員或產(chǎn)品的來源用他們的“單位”同WHO的標準單位相比，我們在目錄中和上都列有“WHO轉(zhuǎn)換表”（http://www.rndsystems.com/asp/g_sitebuilder.asp?bodyId=235），實驗者可查詢以便決定實驗的設置。
問：為了有生物活性，這個蛋白要求我用一個交聯(lián)結(jié)合的抗體-- MAB050。這是一個什么抗體？我一定要這么做嗎？
答：這個抗體是針對6x組蛋白疊序的，我們建議使用的帶有交聯(lián)結(jié)合體的蛋白含有6x組蛋白標簽。R&D Systems用這個抗體來交聯(lián)結(jié)合組蛋白標簽，使得帶有組蛋白標簽的蛋白具有更高的生物活性。R&D Systems質(zhì)控檢驗這些經(jīng)過抗體交聯(lián)結(jié)合的蛋白，保證它們的ED50與未經(jīng)交聯(lián)結(jié)合的蛋白的ED50相符。所以，如不采用交聯(lián)結(jié)合抗體，不同批號之間的蛋白將有非常顯著的不同的ED50。
