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        1. 上海北諾生物科技有限公司

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          免疫學(xué)技術(shù)專題:非標(biāo)記抗體免疫電鏡技術(shù)

          2014-6-18  閱讀(1178)

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          一、原理

          標(biāo)記抗體法雖然具有許多優(yōu)點(diǎn),但也存在一些難以克服的問題,如標(biāo)記抗體的分子增大,對(duì)細(xì)胞膜和組織的穿透力減弱;化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)對(duì)抗體和酶的活性有所影響;結(jié)合物中未標(biāo)記的抗體可與抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,影響檢測(cè)方法的敏感性等。不標(biāo)記抗體法可以避免上述的不利影響因素,通過一系統(tǒng)的非標(biāo)記抗體的免疫學(xué)反應(yīng),對(duì)組織中的抗原進(jìn)行定位檢測(cè)。不標(biāo)記抗體法又可分為用標(biāo)記物顯示和不同標(biāo)記物顯示兩種方法。前者利用基因工程方法制備雙特異性抗體的F(ab′)2,一個(gè)Fab片段與標(biāo)本中的抗原結(jié)合,一個(gè)Fab是抗體蛋白的結(jié)合片段。在抗體與標(biāo)本作用后,再加入鐵蛋白與抗體結(jié)合,從而顯示組織內(nèi)抗原的所在部位。后者則用磷酸鎢負(fù)染后,直接電鏡觀察。

          二、材料及試劑

          1.待檢病毒材料  如糞便,氣管分泌物、腦脊髓液、組織培養(yǎng)液等。

          2.高速離心機(jī)

          3.已知抗體

          4.磷鎢酸

          5.瓊脂糖

          6.其它

          三、操作方法

          1.經(jīng)典法

          ① 將被檢病毒材料0.9ml,加1︰5~1︰10稀釋的特異性免疫血清0.1ml充分混合。

          ② 置37℃作用1h或37℃1h后再置4℃。

          ③ 以17 000r/min~23 000r/min離心90min。

          ④ 吸去上清,將離心管口倒置于濾紙上,吸去殘留液體。

          ⑤ 沉淀物中加少量H2O混懸,用3%磷鎢酸(pH6.0)負(fù)染20Sec~30Sec,滴加于400目銅網(wǎng)Fomnvar膜上,用濾紙從銅網(wǎng)邊緣輕輕吸去多余的負(fù)染液。

          ⑥ 在透射電鏡下4×10 4倍觀察。

          2.快速法(瓊脂擴(kuò)散法)

          ① 制備免疫復(fù)合物。

          ② 以生理鹽水或pH 7.2巴比妥緩沖液制備1%瓊脂糖,趁熱澆注于潔凈的載玻片上,每片3ml,待冷卻凝固后,在凝膠面上等距離放置直徑4mm玻璃珠數(shù)粒,再于凝膠面上澆注1%瓊脂糖2ml~3ml,冷卻凝固后,取出玻璃珠,使凝膠形成凹孔。

          ③ 將普通濾紙剪成2×3cm大小,3~4層重疊。用小刀將帶有凹孔的瓊脂糖切成小塊,每塊帶有一個(gè)凹孔,平放在濾紙上。

          ④ 在凹孔內(nèi),加入制備好的含病毒的免疫復(fù)合物懸液。

          ⑤ 將電鏡載網(wǎng)的Fomnvar膜面向下倒懸于液滴上。由于瓊脂糖的吸水作用,20min~30min后,可將液滴的水分吸干,而濃縮的免疫復(fù)合物則粘附在載網(wǎng)膜上。

          ⑥ 在載網(wǎng)膜上滴加3%磷鎢酸負(fù)染20Sec,過量的負(fù)染液用濾紙?jiān)谳d網(wǎng)邊緣輕輕吸去。

          ⑦ 于透射電鏡4×104倍下觀察。

          四、結(jié)果判定

          直接觀察病毒粒子的形態(tài)。由于離心濃縮的處理和特異性抗體的加入,大大提高了觀察的敏感性。

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