微庫侖測氯儀 硫氯滴定儀，

一、基本原理

法拉第定律原理：在電解池中每通過96500庫侖的電量，在電極上即會析出或溶入1摩爾的物質(zhì)。用公式表示如下：

式中：

W——析出物質(zhì)的量，以克計算。

N——在電極上每析出或溶入一個分子或原子所消耗的電子數(shù)目。

M——析出物質(zhì)的分子或原子量。

Q——電解時通過電極的電量。

儀器原理：樣品被載氣帶入裂解管中和氧氣充分燃燒，其中的硫或氯定量地轉(zhuǎn)化為SO₂或HCl。SO₂或HCl被電解液吸收并發(fā)生如下反應：

SO₂+H₂O +I₂ =SO₃ +2H⁺+2I^-   

HCL+Ag⁺=AgCl↓+H⁺

反應消耗電解液中的I₂或Ag⁺,引起電解池測量電極電位的變化，儀器檢測出這一變化并給電解池電解電極一個相應的電解電壓，在電極上電解出I₂或Ag⁺，直至電解池中I₂或Ag⁺恢復到原先的濃度，儀器檢測出這一電解過程所消耗電量，推算出反應消耗的I₂或Ag⁺的量，從而得到樣品中S或Cl的濃度。

儀器原理如下圖：

儀器原理圖

用已知濃度的標準樣品來標定儀器，調(diào)整儀器到正常的工作狀態(tài)，將末知濃度的樣品注入裂解爐，跟據(jù)標準樣品的轉(zhuǎn)化率即可算出樣品的濃度。

微庫侖測氯儀 硫氯滴定儀

二、技術(shù)指標

1、測量范圍：

                S： 0.2mg/L~10000mg/L~百分含量

               Cl： 0.3mg/L~10000mg/L~百分含量

2、儀器準確度：

A：濃度為0.2~1.0 mg/L的樣品絕對誤差：≤±0.1

              B：濃度為1.0~10 mg/L的樣品相對誤差： ≤10%

C：濃度為10 mg/L以上的樣品相對誤差：  ≤5%

三、儀器組成

1、儀器主要由主機、溫度氣體流量控制單元、攪拌器、進樣器、計算機、打印機等部分組成。

2、主機是進行數(shù)據(jù)采集、計算和分析控制的單元，是整個儀器的核心，要求接地良好。

3、攪拌器是放置電解池的裝置，外殼應保持良好的接地，避光和屏蔽。

4、進樣器能自動把樣品注入石英裂解管中，它可以自由調(diào)節(jié)進樣速度和行程，滿足不同樣品的分析要求。固態(tài)樣品和氣態(tài)樣品的分析需選配相對應的進樣器。

5、計算機和打印機是對分析數(shù)據(jù)進行處理存貯并輸出的設(shè)備。

6、石英裂解管裂解管，其結(jié)構(gòu)示意圖如下圖所示：

石英裂解管結(jié)構(gòu)示意圖

7、電解池，其結(jié)構(gòu)示意圖如下圖所示，根據(jù)不同測量要求分為S電解池和CL電解池(詳見“電解池的操作")。

電解池示意圖