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          技術文章

          小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒使用操作解析?

          閱讀:91          發(fā)布時間:2024-9-13

          本試劑盒僅供研究使用。

          檢測范圍:                                                          96T

          2pg/mL -90pg/mL

           

          使用目的:

          本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)含量。

          實驗原理

          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)水平。用純化的小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42),再與HRP標記的β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)濃度。

          試劑盒組成

          1

          30倍濃縮洗滌液

          20ml×1

          7

          終止液

          6ml×1

          2

          酶標試劑

          6ml×1

          8

          標準品(160pg/mL

          0.5ml×1

          3

          標包被

          12孔×8

          9

          標準品稀釋液

          1.5ml×1

          4

          樣品稀釋液

          6ml×1

          10

          說明書

          1

          5

          顯色劑A

          6ml×1

          11

          封板膜

          2 

          6

          顯色劑B

          6ml×1/

          12

          密封袋

          1

          標本要求 

          1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融

          2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

          操作步驟

          1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

          80pg/mL

          5號標準品

          150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

          40pg/mL

          4號標準品

          150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

          20pg/mL

          3號標準品

          150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

          10pg/mL

          2號標準品

          150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

          5pg/mL

          1號標準品

          150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液

           

           

          1. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

          2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

          3. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

          4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

          5. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

          6. 溫育:操作同3。

          7. 洗滌:操作同5。

          8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

          9. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

          10. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

            操作程序總結:

             

             

            計算

              以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

            注意事項

            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

            2濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

            3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

          11. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

          12. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

            6.底物請避光保存。

            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

            9.本試劑不同批號組分不得混用。

            保存條件及有效期

            1試劑盒保存:2-8。

            2.有效期:6個月


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