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        1. 翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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          人淋巴細胞分離液lsm

          2014-10-2  閱讀(381)

          分享:

           淋巴細胞分離液

          LYMPHOCYTE SEPARATION MEDIUM

          LSM的優(yōu)勢:

          傳統(tǒng)的組合是Ficoll+泛影酸葡甲胺(甲泛影鈉)。Yeasen公司的LSM主要成分是Ficoll (聚蔗糖)和sodium diatrizoate (泛影酸鈉,密度1.200±0.002g/ml,每100ml包含6.2g聚蔗糖和9.4g泛影酸鈉。目前為止,這個組合是淋巴細胞分離液成分使用zui廣泛、分離效果的組合。

          LSM競爭zui大的產品主要是:GE公司的Ficoll-Paque PREMIUM,其特點如下:

          LSMFicoll-Paque的比較

          參數(shù)

          Yeasen LSM

          GE Ficoll-Paque

          主要成分

          Ficoll+sodium diatrizoate

          Ficoll+sodium diatrizoate

          密度

          20 ,1.07700.1-1.0800 g/ml

          4-30℃,1.077±0.001g/ml

          內毒素

          0.060 EU/ml

          <0.12EU/ml

          應用

          人外周血單個核細胞分離,也適用于其他物種或其他組織如骨髓、臍帶血細胞的分離*

          人外周血單個核細胞分離,也適用于從其他來源如骨髓、臍帶血分離。

          單個核細胞的回收率及活力

          分離/ 回收率:90%,>95%(通常)

          活力:90%(通常),超過3-5天后檢測>75%

          分離/ 回收率:90%

          活力:90%有活力的細胞

          其他細胞

          多形核細胞≤3%

          紅細胞≤7%

          粒細胞≤5%

          紅細胞≤10%

          即用型

          是,無菌

          是,無菌

          保存

          室溫(18-25),避光

          4-30,避光

          *”:據資料顯示該公司的淋巴細胞分離液(LSM)已經用于除人以外的其他物種如大小鼠、恒河猴等。

                 據我公司的客戶反饋顯示LSM也成功用于以下物種:豬、小鼠外周血淋巴細胞的分離。

          *”:可參考以下文獻

          1Boumsell,I. Differntial response of monocytes and macrophages". J. Immunol. 115, 1746, 1975.

          2Dvorak, H.F., " Fibrinogen/fibrin on the surface of macrophages : detection distribution, binding requirements and possible role in macrophage of adherence phenomena" J. Experimental Medicine 142, 1377, 1975.

          3J.S.m McCoy, J.L., Leonard, C.M., Cannon, G.B. and Herberman, R.B., " Functional activities of rosette separated human peripheral blood leukocytes". J. Immunol. 115, 1449, 1975.

          4Immunodiagnosis, 2nd Edition ed. N.Rose and P. Bigazzi, John Wiley & Sons, Inc., New York, pp. 15-25, 1980.

          5D.A., and Leonard, E.J., " Chemotactic responses of normal human basophils to C and to lymphocyte-derived chemotactic factor." J. Immunol. 117, 246, 1976.

          6spontaneous migration of human polymorphonuclear leukocytes and monocytes". J.Immunol. 115, 1650, 1975.

          7W.C. and Rabin, H., " Inhibition of mitogenic response of normal peripheral lymphocytes by extracts or supernatant fluids of a herpesvirus saimiri lymphoid tumor cell line". Infection & Immunity 12(5), 1021, 1975.

          8J.S. and Hanna, Jr., M.G., " Separation of guinea pig peripheral blood lymphocytes by discontinuous density, gradient centrifugation using Ficoll-Metrizoate." J. Immunol. Meth. 41, 29, 1981.

          9R.C., Kaattari, S., Leung, C. and Benjamini, E., " Immune plasma-dependent cytotoxicity of immune and non-immune peripheral lymphoid cells for target cells coated with bacterial outer unit membrane". Immunology 29, 1093, 1975.

          10Henney, C.S., " Antibody dependent cytolytically active human leukoctyes : an analysis of inactivation following in vitro interaction with antibody-coated target cells". J. Immuno. 115, 1500, 1975.

          使用說明(用于去纖維蛋白或抗凝血劑處理過的人體血液;對于其他物種或者其他組織的血液,需要對此程序做出一定的改進)

          1. 輕輕顛倒瓶子使LSM充分混合

          2. 無菌轉移3 mlLSM15 ml離心管中。

          3. 混合2 ml除纖維蛋白血液或肝素處理血液 2 ml 生理鹽水

          4. 仔細的將稀釋血液加入3 mlLSM(室溫)于15ml離心管中,在血液和LSM中形成一個明顯的分層。不要將稀釋血液混合入LSM中。

          5. 室溫下400g離心15-30分鐘,離心可以沉淀紅細胞和多核白細胞同時可以再LSM上形成一層單核淋巴細胞,如下圖所示。

          6. 吸出淋巴細胞上方2-3mm的血漿。

          7. 吸取淋巴細胞層以及它下面一半的LSM和轉移到另外的一個離心管。加入等體積的平衡鹽緩沖液至淋巴細胞離心管中,室溫離心10分鐘,離心速度設定在既不損傷細胞又能沉淀細胞即刻,例如160 - 260 x g(去除LSM和降低血小板的百分比)。

          8. 用平衡鹽緩沖液清洗細胞,用適當?shù)呐囵B(yǎng)基重懸細胞。

           

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          產品名稱

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          價格(元)

          40504ES60

          Lymphocyte Separation Medium 1.084

          淋巴細胞分離液1.084

          100ml

          450.00

           

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