黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

Western Blot快速實驗攻略

一、Western Blot實驗原理

蛋白免疫印跡（Western Blot，WB）是將蛋白質經電泳分離后轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測的技術。完整的WB流程，如下圖所示，包含樣本制備、SDS-PAGE、轉膜、抗體結合、蛋白檢測等5個大步驟。

二、試劑準備

1. 各類緩沖液

1）電泳緩沖液：10xTris-Glycine-SDS電泳緩沖液（20319ES76）

2）電轉緩沖液：Western Blot電泳電轉通用緩沖液（20329ES03）

3）蛋白上樣緩沖液：5×SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液（20315ES05）

4）其他緩沖液：PBS，TBST

2. 樣本制備

1）細胞裂解液：RIPA（20101ES60，或20115ES60，或20114ES60）

2）蛋白酶抑制劑：PMSF（20104ES03）

3. 蛋白定量

1）蛋白定量試劑：BCA蛋白定量試劑盒（20201ES76）

4. 蛋白電泳

1）預制膠：4-20%梯度預制膠，12孔（36214ES10）

2）蛋白marker：三色預染蛋白分子標準（10-245kDa）（20352ES76）

5. 轉膜與封閉

1）膜（自備）

2）膜上蛋白檢測：麗春紅染色液（36221ES60）

3）膜的封閉：BSA，無IgG（36103ES25）

6. 抗體孵育

1）抗體：內參抗體、一抗、二抗（例：30101ES10，30401ES10，34101ES60）

2）檢測試劑：ECL化學發(fā)光超敏顯色試劑盒（36208ES60）

三、實驗步驟

1. 樣本制備

1）融解RIPA裂解液，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內加入PMSF，使PMSF的zui終濃度為1mM。

2）貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔加入150-250μL裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細胞充分接觸。細胞充分裂解后應無沒有明顯的細胞沉淀。

懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成0.5-1×10⁶個細胞/管，然后再裂解。

組織樣本：按照每20 mg組織加入150-250μL裂解液的比例加入裂解液。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

3）充分裂解后，10000-14000g離心3-5min，取上清，即可進行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

【注】：RIPA裂解液的裂解產物中經常會出現(xiàn)一小團透明膠狀物，屬正常現(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等復合物。在不檢測和基因組DNA結合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續(xù)實驗；如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續(xù)實驗。如果檢測一些常見的轉錄因子，例如NF-kappaB、p53等時，通常不必進行超聲處理，就可以檢測到這些轉錄因子。

2. 蛋白定量

1）配制BSA標準品體系

標準品稀釋液為蛋白樣品的溶解液，原則上蛋白樣品在什么溶液中，標準品也宜用什么溶液稀釋。但也可用0.9%的NaCl或1×PBS進行稀釋。BSA標準品體系配制可參考下表。

表1 BSA標準品體系配制（微孔板檢測，線性范圍20-2000μg/mL）*

*如用比色皿檢測，每管需加100μL標準品，按3個重復計算，每個濃度至少需配制300μL。

2）各取25μL標準品和待測樣品加入到微孔板中。

3）每孔加入200μL BCA工作液，振蕩30s充分混勻。蓋上微孔板，37℃孵育30min。

4）冷卻到室溫，在酶標儀上的540-595nm波長范圍處檢測吸光度，其中562nm波長為*。

5）根據(jù)BSA標準品的吸光度（減去標準品中空白孔的OD值即zui終的讀數(shù)），繪制標準曲線（X-蛋白濃度ug/mL；Y-zui終的OD562nm）。依據(jù)標準曲線和樣品的稀釋倍數(shù)計算樣品蛋白濃度。

3. 蛋白電泳

1）剪開包裝取出預制膠，撕去膠板底端橙色膠紙，將預制膠固定在電泳槽中，內槽加滿tris-glycine電泳緩沖液，外槽液面低于內槽5-10mm，雙手按住梳子左右部位將其平穩(wěn)緩慢（一定要慢，否則會將膠齒拔斷或拔歪）拔出。

2）在室溫或不超過37℃的水浴中溶解5×SDS-PAGE上樣緩沖液。水浴溶解后立即室溫存放。

3）按照每4 μL蛋白樣品加入1μl 5×SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液的比例，混合蛋白樣品和5×SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液。

4）100℃或沸水浴加熱 3-5min，以充分變性蛋白，之后冷卻至室溫備用。

5）在每個樣品孔中上樣20-40µg蛋白，并在1個孔中上樣蛋白marker，蓋上電泳槽蓋，打開電源，推薦使用低壓100V，跑15min，之后換高壓150V跑，通常電泳至藍色染料到達膠的底端處附近即可停止電泳。

6）電泳后取出膠板，用鑷子或小螺絲刀沿左右兩板間的縫隙將兩板別開，掰開兩板，將膠取出，棄去塑料板，此時蛋白會從凝膠上慢慢擴散，因此不要保存在凝膠里，要迅速進行下一步的轉移操作。

4. 轉膜與封閉

1）將膠浸于預冷的轉膜緩沖液中平衡5min。（如果檢測小分子蛋白質，可省略該步驟，因小分子蛋白容易擴散）。

2）依據(jù)膠的大小剪取膜和濾紙6片，放入預冷的轉膜緩沖液中平衡10min，如用PVDF膜，需參照說明書，先用純甲醇浸泡1-2min，再孵育于預冷的轉膜緩沖液中。（膜的選擇：0.45μm孔徑，用于一般蛋白；0.2μm孔徑，用于分子量小于20kD蛋白；0.1μm孔徑，用于分子量小于7kD蛋白。）

3）裝配轉移三明治：海綿/3層濾紙/膠/膜/3層濾紙/海綿，每層放好后，用試管趕盡氣泡。

4）將轉移槽置于冰浴中，放入三明治，膜靠近陽極，膠靠近陰極，加入轉移緩沖液，插上電極，100V，1h（電流約為0.3A）。

5）轉膜結束后，切斷電源，取出膜。

6）將膜浸沒在5mL麗春紅染色液中，置于軌道搖床上室溫染色5~10min或更長，直待膜上顯示出蛋白條帶。注：如果沒有出現(xiàn)染色條帶，則表示轉膜失敗，可能需要重新轉膜或重新上樣電泳。

7）清洗：取出膜，用蒸餾水，PBS或者其他適當溶液沖洗至背景清晰后拍照，大概沖洗2~3次，每次5min。

8）脫色：將膜放到0.1N NaOH溶液漂洗5min；倒去洗脫液，再重復一次。

9）清洗：再用蒸餾水清洗膜2~3次，每次5min。

10）將膜置于25mL封閉緩沖液中，在室溫下孵育1小時。

11）用5mL TBST洗滌三次，每次15min。

5. 抗體孵育與檢測

1）將膜和一抗（按照產品應用推薦稀釋度）置于10mL一抗稀釋緩沖液中在4°C下孵育過夜并不時輕輕晃動。

2）用5mL TBST洗滌三次，每次15min以去除殘留的一抗。

3）將膜和二抗（按照產品應用推薦稀釋度）置于10mL封閉緩沖液中孵育1-2小時并不時輕輕晃動。

4）用5mL TBST洗滌三次，每次15min。

5）zui后一次洗膜的同時，按照ECL超敏試劑盒說明書，新鮮配制發(fā)光工作液。

6）用平頭鑷取出膜，搭在濾紙上瀝干洗液，勿使膜*干燥。將膜*浸入發(fā)光工作液（125μL發(fā)光工作液/cm²膜）中，與發(fā)光工作液充分接觸。室溫孵育3min，準備立即壓片曝光。

7）用鑷子夾起膜，搭在濾紙上瀝干發(fā)光工作液。但勿洗去發(fā)光液。

8）在X光膠片暗盒內表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將印跡膜貼在保鮮膜上，將保鮮膜折起來*包裹印跡膜，去除氣泡和皺褶，可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋印跡膜的保鮮膜固定在暗盒內，蛋白帶面向上。

9）暗房內壓X光膠片，分別曝光不同的時間，如數(shù)秒到數(shù)分鐘。顯影沖洗。（從剛開始的10s曝光時間中可以看出適當?shù)钠毓鈺r間。由于檢測反應的動力學特征，在孵育后信號立即變得zui強，但在隨后的2小時內會減弱。）

三、常見問題