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        1. 翌圣生物科技(上海)股份有限公司

          初級(jí)會(huì)員·12年

          聯(lián)系電話

          400-6111-883

          您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>>qpcr系列>> 11204ES03Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量)
          11204ES03Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量)
          參考價(jià): 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 11204ES03 產(chǎn)品型號(hào)
          • Yeasen/翌圣生物 品牌
          • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
          • 上海市 所在地

          訪問次數(shù):1110更新時(shí)間:2022-11-07 16:59:45

          聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
          初級(jí)會(huì)員·12年
          聯(lián)人:
          曹女士
          話:
          400-6111-883
          機(jī):
          后:
          4006-111-883
          真:
          86-21-34615995
          址:
          上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
          網(wǎng)址:
          www.yeasen.com

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1ml
          貨號(hào) 11204ES03 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
          Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量)是2×實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增的預(yù)混合溶液。Mix中含有熱啟動(dòng)HieffTM DNA Polymerase、SYBR® Green I、dNTPs、Mg2+。使用時(shí),僅需在擴(kuò)增體系中加入模板和引物即可進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR,大大簡(jiǎn)化操作過程,降低污染幾率。
          產(chǎn)品介紹

          產(chǎn)品信息

          產(chǎn)品名稱

          產(chǎn)品編號(hào)

          規(guī)格

          價(jià)格(元)

          Hieff® Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量) (Rox Provided Seperately)

          11204ES03

          1 mL

          185.00

          11204ES08

          5×1 mL

          745.00

          11204ES50

          50×1 mL

          6755.00

          11204ES60

          100×1 mL

          12755.00

          產(chǎn)品描述

          Hieff® Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量) (Rox Provided Seperately)2×實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增的預(yù)混合溶液。Mix中含有熱啟動(dòng)Hieff® DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTPs、Mg2+。使用時(shí),僅需在擴(kuò)增體系中加入模板和引物即可進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR,大大簡(jiǎn)化操作過程,降低污染幾率。本產(chǎn)品針對(duì)不同型號(hào)的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀,分別提供不同濃度的 Rox 參比液(High Rox/Low Rox),用于校正孔與孔之間的熒光信號(hào)誤差。

          本品采用的DNA聚合酶配體可以隨溫度變化實(shí)時(shí)調(diào)節(jié)DNA聚合酶活性。配方添加了有效抑制非特異性PCR擴(kuò)增的因子和提升PCR反應(yīng)擴(kuò)增效率的因子,使定量PCR可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)獲得良好的線性關(guān)系。

          產(chǎn)品組分

          組分編號(hào)

          組分名稱

          產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格

          11204ES03

          1 mL)

          11204ES08

          (5×1 mL)

          11204ES50(50×1 mL)

          11204ES60100×1 mL)

          11204-A

          Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix

          1 mL

          5 ×1 mL

          50 ×1 mL

          100 ×1 mL

          11204-B

          50×Low Rox

          40 μL

          200 μL

          4 ×500 μL

          8 ×500 μL

          11204-C

          50×High Rox

          40 μL

          200 μL

          4 ×500 μL

          8 ×500 μL


          運(yùn)輸與保存方式

          冰袋運(yùn)輸。-20避光儲(chǔ)存,有效期18個(gè)月。

          本品避免反復(fù)凍融產(chǎn)品中含有熒光染料SYBR® Green I,保存或配制反應(yīng)體系時(shí)需避免強(qiáng)光照射。

          注意事項(xiàng)

          1. 推薦使用本公司cDNA合成試劑盒(貨號(hào)11123ES),以有效去除RNA樣品中殘留的基因組。

          2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

          3. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

          反應(yīng)體系(推薦冰上配制)

          組分

          體積(μL)

          體積(μL)

          終濃度

          Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix

          25

          10

          Forward Primer (10 μM)

          1

          0.4

          2 μM

          Reverse Primer (10 μM)

          1

          0.4

          0.2 μM

          50×High or Low Rox

          1

          0.4

          模板DNA

          X

          X

          -

          無菌超純水

          to 50

          to 20

          -

          【注】 使用前務(wù)必充分混勻,避免劇烈震蕩產(chǎn)生過多氣泡。

          a) 參比染料Rox的添加,可根據(jù)不同儀器型號(hào)進(jìn)行選擇,具體可參考【適用機(jī)型】。

          b) 引物濃度:通常引物終濃度為0.2 μM,也可以根據(jù)情況0.1-1.0 μM之間進(jìn)行調(diào)整。

          c) 模板濃度:如模板類型為未稀釋cDNA原液,使用體積不應(yīng)超過qPCR反應(yīng)總體積的1/10。

          d) 模板稀釋cDNA原液建議5-10倍稀釋,最佳模板加入量以擴(kuò)增得到的CT值在20-30個(gè)循環(huán)為好。

          e) 反應(yīng)體系推薦使用20 μL或50 μL以保證目的基因擴(kuò)增的有效性和重復(fù)性。

          f) 體系配制請(qǐng)于超凈工作臺(tái)內(nèi)配制,使用無核酸酶殘留的槍頭、反應(yīng)管;推薦使用帶濾芯的槍頭。避免交叉污染和氣溶膠污染。

          擴(kuò)增程序


          三步法程序                                                                                                 兩步法程序

          循環(huán)步驟

          溫度

          時(shí)間

          循環(huán)數(shù)


          循環(huán)步驟

          溫度

          時(shí)間

          循環(huán)數(shù)

          預(yù)變性

          95

          5 min

          1


          預(yù)變性

          95

          5 min

          1

          變性

          95

          10 sec

          40


          變性

          95

          10 sec


          退火

          55-60

          20 sec


          退火、延伸

          60

          30 sec

          40

          延伸

          72

          20 sec






          熔解曲線

           儀器默認(rèn)設(shè)置

          1


          熔解曲線

          儀器默認(rèn)設(shè)置

          1

          【注】:高特異性可選擇兩步法,高效率擴(kuò)增可選擇三步法。

          a) 預(yù)變性時(shí)間:根據(jù)不同模板和引物的具體情況可適當(dāng)縮短至2 min。

          b) 退火溫度和時(shí)間:請(qǐng)根據(jù)引物和目的基因的長(zhǎng)度進(jìn)行調(diào)整。

          c) 熒光信號(hào)采集():請(qǐng)參考儀器說明書設(shè)置。

          d) 解曲線通常情況下可以使用儀器默認(rèn)程序。

          結(jié)果分析

          定量實(shí)驗(yàn)至少需要三個(gè)生物學(xué)重復(fù)反應(yīng)結(jié)束后需要確認(rèn)擴(kuò)增曲線及解曲線。

          1) 擴(kuò)增曲線標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)增曲線為S型。

          Ct值落在20-30之間時(shí),定量分析最準(zhǔn)確;

          Ct值小于10需要將稀釋模板后,重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn);

          Ct值介于30-35之間時(shí),需要提高模板濃度,或者增大反應(yīng)體系的體積,以提高擴(kuò)增效率,保證結(jié)果分析的準(zhǔn)確性;

          Ct值大于35時(shí),檢測(cè)結(jié)果無法定量分析基因的表達(dá)量,但可用于定性分析。

          2) 熔解曲線:

          熔解曲線單峰,表明反應(yīng)特異性好可以進(jìn)行定量結(jié)果分析;若解曲線出現(xiàn)雙峰或者多峰,則不能進(jìn)行定量分析。

          熔解曲線出現(xiàn)雙峰,需要通過DNA瓊脂糖凝膠電泳判斷非目標(biāo)峰是引物二聚體還是非特異性擴(kuò)增。

          如果是引物二聚體,建議降低引物濃度,或者重新設(shè)計(jì)擴(kuò)增效率高的引物。

          如果是非特異性擴(kuò)增,請(qǐng)?zhí)岣咄嘶饻囟?,或者重新設(shè)計(jì)更高特異性的引物。

          引物設(shè)計(jì)指南

          1)推薦引物長(zhǎng)度25 bp左右。擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度150 bp為佳,可以在100 bp-300 bp內(nèi)選擇。

          2)正向引物和反向引物的Tm值相差不宜超過2。引物Tm值60oC-65oC為佳。

          3)引物堿基分布要均勻,避免出現(xiàn)連續(xù)的4個(gè)相同堿基,GC含量控制在50%左右。3’端最后一個(gè)堿基最好為G或C。

          4)引物內(nèi)部或者正反兩條引物間最好避免出現(xiàn)3個(gè)堿基以上的互補(bǔ)序列。

          5)引物特異性需要用NCBI BLAST程序進(jìn)行核對(duì)。避免引物3’端有2個(gè)堿基以上的非特異性互補(bǔ)。

          6)設(shè)計(jì)完成的引物需要進(jìn)行擴(kuò)增效率的檢測(cè),只有具備相同擴(kuò)增效率的引物才可用于定量比較分析。

          適用機(jī)型

          High Rox適用機(jī)型 ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne, StepOne Plus;

          Low Rox 適用機(jī)型: ABI 7500, 7500 Fast, ViiA7, QuantStudio 3 and 5, QuantStudio6,7,12k Flex; Stratagene MX3000P, MX3005P, MX4000P;

          不需要Rox校正的儀器型號(hào):

          Bio-Rad CFX96, CFX384, iCycler iQ, iQ5, MyiQ, MiniOpticon, Opticon, Opticon 2, Chromo4;

          Eppendorf Mastercycler ep realplex, realplex 2 s; Qiagen Corbett Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene 6000;

          Roche Applied Science LightCycler 480, LightCycler 2.0; Lightcycler 96; Thermo Scientific PikoReal Cycler;

          Cepheid SmartCycler; Illumina Eco qPCR.

          相關(guān)產(chǎn)品

          產(chǎn)品名稱

          貨號(hào)

          規(guī)格

          Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit HOT

          11119ES60

          100 T

          Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit  (gDNA digester plus)

          11121ES60

          100 T

          Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(gDNA digester plus) HOT

          11123ES60

          100 T

          Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (No Rox )HOT

          11201ES08

          5 mL

          Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (Low Rox Plus) HOT

          11202ES08

          5 mL

          Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (High Rox Plus) HOT

          11203ES08

          5 mL

          HB220113




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