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水溶性伊紅染色液 Eosin Stain Solution

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

伊紅（Eosin），又稱曙紅，一種紅色熒光染料，在水中解離成帶負電荷的陰離子，能夠與蛋白質(zhì)氨基中帶正電荷的陽離子結(jié)合從而使細胞質(zhì)、紅細胞、膠原、肌纖維、結(jié)締組織、嗜伊紅顆粒等染成不同程度的紅色或者粉紅色。作為一種酸性染料，常用于蘇木素-伊紅染色法（H&E Staining），用作蘇木素的復(fù)染劑。H&E染色使得細胞質(zhì)呈粉紅-橘黃色，細胞核顯深藍或深紫。伊紅也可與天青II結(jié)合染色用于骨髓細胞的形態(tài)學(xué)觀察。天青A/伊紅Y染色能顯示細胞顆粒，微生物和核仁，也可顯示昆蟲肌肉組織以及蚊虹彩病毒感染的細胞。Bond’s改良的Mann’s伊紅-甲基藍染色液用于涂片中內(nèi)基氏（Negri）小體染色。Gridley's 染色液用于內(nèi)阿米巴變形蟲染色。微生物實驗中，伊紅還可用作鑒別產(chǎn)酸性細菌的一種培養(yǎng)基添加劑。

本品為水溶性伊紅溶液，可對石蠟、冰凍、血涂片以及骨髓涂片等多種形式組織進行染色。

運輸和保存方法

室溫運輸。室溫密封保存。有效期至少1年。

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

1 樣本前處理

1）石蠟切片

① 脫蠟：用無毒環(huán)保脫蠟劑或二甲苯脫蠟，10-15min/次，共2缸2次；

② 梯度入水：95%、70%、30%乙醇各2min，溫水2min，如果脫蠟不干凈，需再次溫水2min。此時玻片上除樣本部分略有水分外，玻片其余部分均應(yīng)無水珠。

2）冰凍切片

① 回溫：按以下方法將預(yù)先制作好的并保存在-20℃的冰凍切片取出回溫：

A、室溫放置回溫5-10min。

B、37℃孵育箱中進行回溫。

C、在37℃水浴箱中放置一個小盒子，再將從-20℃取出的冰凍切片放到小盒當中，目的是讓冰凍切片回溫至37℃。

② 水合：將回溫好的切片，水中浸泡30-60s左右。

3）血涂片及骨髓涂片

① 推片：取全血3μl左右置載玻片上，將推玻片與載玻片保持30°角，置于血滴正前方，稍往后移，與血滴接觸，血滴沿推片下緣散開，再勻速沿載玻片平面平穩(wěn)向前滑動，至血液鋪完血膜為止。

② 涂片空氣中自然干燥，95%乙醇固定2-3min，水洗約30-60s。

2 樣本染色

1）染色前用蒸餾水潤濕組織1-2min，確保蒸餾水覆蓋整個組織，使水分均勻分布；

2）之后可選用以下方法中其中一種進行染色：

① 伊紅染色30s，用增色液沖洗1-2次，濾紙吸干或自然晾干；

【注】：此法可立即封片鏡檢。

② 伊紅染色30s，在水中蘸1-2次（10s左右），濾紙吸干或自然晾干；

【注】：此法需無水乙醇脫水二次后再封片鏡檢。

③ 伊紅染色2min，用蒸餾水洗1-2min，濾紙吸干或自然晾干；

【注】：此法需無水乙醇脫水二次后再封片鏡檢。

④ 伊紅染色2min，直接梯度乙醇脫水（30%、70%、95%、無水乙醇、無水乙醇），濾紙吸干或自然晾干；

【注】：此法可立即封片鏡檢。

3 鏡檢結(jié)果

胞漿呈紅色，紅細胞呈桔紅色，其它成分呈深淺不同紅色。

【注1】：若染色較淺，可延長染色時間或者重復(fù)染色一次；

【注2】：若染色較深，可延長水沖時間或者再重復(fù)梯度脫水一次。

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