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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
51301ES08Nocodazole諾考達(dá)唑
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 51301ES08 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：1175更新時(shí)間：2022-02-11 10:41:37
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 51301ES08 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
Nocodazole諾考達(dá)唑
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格（元） |
Nocodazole諾考達(dá)唑 | 51301ES08 | 5 mg | -20℃ | 577.00 |
產(chǎn)品描述
Nocodazole（諾考達(dá)唑，又稱NSC 238159, R 17934, Oncodazole）是一種抗腫瘤藥物，是一種微管聚合的可逆抑制劑，通過(guò)干擾微管聚合發(fā)揮作用，可以使細(xì)胞停留在細(xì)胞周期的G2/M 期。Nocodazole介導(dǎo)的細(xì)胞周期阻斷同時(shí)伴隨著細(xì)胞凋亡率提高，及p53上調(diào)，另外還伴有多能性標(biāo)記物Nanog和Oct4蛋白表達(dá)量降低，而且該降低作用不可逆。Nocodazole對(duì)一系列癌癥相關(guān)的激酶有較高的親和力，如ABL、c-KIT、BRAF、MEK。在COLO 205癌細(xì)胞中，Ketoconazole可以增強(qiáng)Nocodazole的誘導(dǎo)凋亡作用，在體內(nèi)二者聯(lián)合使用時(shí)，Nocodazole的抗腫瘤作用也明顯提高。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | NSC 238159, R 17934, Oncodazole |
化學(xué)名（Chemical Name） | Methyl [5-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate |
靶點(diǎn)（Target） | Tubulin（microtubules） |
CAS 號(hào)（CAS NO.） | 31430-18-9 |
分子式（Molecular Formula） | C14H11N3O3S |
分子量（Molecular Weight） | 301.32 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！?/p>
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外研究）
1）分別用50、100、200 ng/ml nocodazole孵育hESC細(xì)胞24h，細(xì)胞周期發(fā)生變化，DMSO處理的細(xì)胞大部分處于S或G1期，而nocodazole處理后細(xì)胞很少處于S期，G2/M期細(xì)胞數(shù)量增多，而且細(xì)胞中H3磷酸化水平提高，但Nanog和Oct4蛋白表達(dá)水平降低。[2]
2）為研究ketoconazole和nocodazole的聯(lián)合作用，ketoconazole（1μM）和nocodazole（1nM）處理COLO 205癌細(xì)胞后，nocodazole誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用明顯增強(qiáng)。[4]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)研究）
為研究ketoconazole和nocodazole聯(lián)合使用在體內(nèi)的作用，ketoconazole（50 mg/kg，每周3次）和nocodazole（5 mg/kg，每周3次）處理COLO 205移植瘤小鼠，6周后發(fā)現(xiàn)，nocodazole抗腫瘤作用明顯增強(qiáng)，并無(wú)明顯的毒性。[4]
參考文獻(xiàn)
[1] Park H, et al. Nocodazole is a high-affinity ligand for the cancer-related kinases ABL, c-KIT, BRAF, and MEK. ChemMedChem. 7(1): 53-56 (2012).
[2] Ade Kallas, et al. Nocodazole Treatment Decreases Expression of Pluripotency Markers Nanog and Oct4 in Human Embryonic Stem Cells. PLoS ONE 6(4): e19114 (2011).
[3] Kim YH, et al. Nocodazole induces apoptosis in human Jurkat T cells through G2/M arrest-dependent phosphorylation of Bcl-2 and Bim by p34cdc2 kinase and subsequent provoking mitochondrial death signaling pathway (85.16). The Journal of Immunology 184 (2010).
[4] Wang YJ, et al. Ketoconazole potentiates the antitumor effects of nocodazole: In vivo therapy for human tumor xenografts in nude mice. Mol Carcinog. 34(4): 199-210 (2002).
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