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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年
5mgBAY 11-7082
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 5mg 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：598更新時間：2023-03-15 09:07:32
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52201ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品編號
規(guī)格
價格
BAY 11-7082
52201ES08
5 mg
555
BAY 11-7082
52201ES25
25 mg
1297
BAY 11-7082
52201ES60
100 mg
2997
產(chǎn)品描述
BAY 11-7082 (BAY 11 7082) 選擇性、不可逆地抑制TNF-α誘導(dǎo)的IκB-α磷酸化，從而阻斷NF-κB活化，但不影響基本的IκB-α磷酸化。BAY 11-7082具有抗炎癥作用，抑制炎癥細胞因子、誘導(dǎo)血紅素加氧酶-1、抑制ICAM-1表達、誘導(dǎo)B細胞淋巴瘤和白血病T細胞死亡。除抗炎作用外，BAY 11-7082還具有多種藥理學(xué)作用，包括抗癌和神經(jīng)保護作用，BAY 11-7082強烈抑制NO產(chǎn)物、PGE2、TNF-α，并抑制活化蛋白-1易位和激活。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym）
3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-(2E)-propenenitrile; BAY 11-7821; BAY11-7821; BAY 11-7082; BAY11-7082
中文名稱 (Chinese Name)
(E)-3-(對甲苯磺?；?丙烯腈
靶點（Target）
NF-κB
CAS號（CAS NO.）
19542-67-7
分子式（Formula）
C10H9NO2S
分子量（Molecular Weight）
207.25
外觀（Appearance）
結(jié)晶性粉末
純度（Purity）
≥95%
溶解性（Solubility）
溶于DMSO（20 mg/mL）
結(jié)構(gòu)式（Structure）
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。易溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
為檢測BAY 11-7082對細胞的作用，BAY 11-7082 (5 μM) 孵育HTLV-I感染的T細胞，BAY 11-7082抑制NF-κB/DNA的結(jié)合，另外，BAY 11-7082 (1.25-5 μM) 不會影響AP-1與DNA結(jié)合，說明BAY 11-7082特異性抑制NF-κB。[1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
BAY 11-708（2.5 mg/kg, 5 mg/kg; 瘤內(nèi)注射; 每周兩次）處理4周大的雄性BALB/c裸鼠，持續(xù)21天，結(jié)果顯示BAY 11-7082且呈劑量依賴性的顯著抑制腫瘤生長。[2]
參考文獻
[1]. Mori N, et al. Bay 11-7082 inhibits transcription factor NF-κB and induces apoptosis of HTLV-I–infected T-cell lines and primary adult T-cell leukemia cells. Blood 100: 1828-1834 (2002).
[2]. Chen L, et al. BAY 11-7082, a nuclear factor-κB inhibitor, induces apoptosis and S phase arrest in gastriccancer cells. J Gastroenterol. 2014 May;49(5):864-74.
HB220125
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