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        1. 翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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          52002ES08SB 203580
          參考價: 面議
          具體成交價以合同協議為準
          • 52002ES08 產品型號
          • Yeasen/翌圣生物 品牌
          • 生產商 廠商性質
          • 上海市 所在地

          訪問次數:607更新時間:2020-04-13 14:00:03

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          址:
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          產品簡介
          供貨周期 現貨 貨號 52002ES08
          應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)
          SB 203580是一種吡啶咪唑類p38 MAPK抑制劑(IC50=0.3-0.5 µM)。抑制IL-2誘導的T細胞增殖(IC50=3-5 µM),激活人肝細胞中ERK和JNK的表達,并激活下游ERK-P、JNK-P和c-Jun-P表達。參與多種炎癥反應和細胞應激反應。
          產品介紹

          SB 203580

          產品信息

          產品名稱

          產品編號

          規(guī)格

          儲存

          價格(元)

          SB 203580

          52002ES08

          5mg

          -20 ºC

          557.00

           

          52002ES25

          25mg

          -20 ºC

          1,057.00

           

          52002ES50

          50mg

          -20 ºC

          1,757.00

           

          52002ES60

          100mg

          -20 ºC

          2,557.00

          產品描述

          是一種吡啶咪唑類p38 MAPK抑制劑(IC50=0.3-0.5 µM)。抑制IL-2誘導的T細胞增殖(IC50=3-5 µM),激活人肝細胞中ERK和JNK的表達,并激活下游ERK-P、JNK-P和c-Jun-P表達。參與多種炎癥反應和細胞應激反應。另外,通過抑制RIPK2表達從而降低DENV感染的HepG2細胞凋亡,并誘導人肝癌細胞自噬作用。在BALB/c小鼠中,降低子宮內膜病變的重量和大小,并降低腹膜細胞中IL-1β、TNF-α、MMP-2和MMP-9 mRNA水平。

          【該產品僅用于科研實驗,不能用于人體】

          產品性質

          英文別名(English Synonym)

          SB-203580, RWJ 64809, PB 203580

          化學名(Chemical Name)

          4-[4-(4-fluorophenyl)-2-[4-methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]-pyridine

          靶點(Target)

          p38 MAPK

          CAS 號(CAS NO.)

          152121-47-6

          分子式(Molecular Formula)

          C21H16FN3OS

          分子量(Molecular Weight)

          377.4

          外觀(Appearance)

          粉末

          純度(Purity)

          ≥98%

          溶解性(Solubility)

          溶于DMSO

          結構式(Structure)

          運輸與保存方法

          粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復凍存,至少可存放6個月。

          注意事項

          1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。

          3)本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

           

          使用濃度

          【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】

          相關實驗(數據來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

          (一)細胞實驗(體外研究)

          為研究對T細胞的作用,(0-100 μM)與孵育CT6細胞15 min,抑制IL-2或IL-7誘導的CT6細胞增殖。[2]

          (二)動物實驗(體內研究)

          體內實驗中,30只子宮內膜移位(EM) BALB/c小鼠每天腹腔注射(i.p.)1 μg/mg ,處理組中子宮內膜移位病變重量明顯降低。[6]

          參考文獻

          [1] Lali FV, et al. The pyridinyl imidazole inhibitor SB203580 blocks phosphoinositide-dependent protein kinase activity,protein kinase B phosphorylation, and retinoblastoma hyperphosphorylation in interleukin-2-stimulated T cells independently of p38 mitogen-activated protein kinase. J Biol Chem 275(10): 7395-7402 (2008).

          [2] Crawley JB, et al. T Cell Proliferation in Response to Interleukins 2 and 7 Requires p38MAP Kinase Activation. J. Biol. Chem. 272: 15023–15027 (1997).

          [3] Zhang H, et al. Induction of autophagy in hepatocellular carcinoma cells by SB203580 requires activation of AMPK and DAPK but not p38 MAPK. Apoptosis 17(4): 325-334 (2012).

          [4] Sreekanth GP, et al. SB203580 Modulates p38 MAPK Signaling and Dengue Virus-Induced Liver Injury by Reducing MAPKAPK2, HSP27, and ATF2 Phosphorylation. PLoS ONE 11(2): e0149486 (2016).

          [5] Henklova P, et al. SB203580, a pharmacological inhibitor of p38 MAP kinase transduction pathway activates ERK and JNK MAP kinases in primary cultures of human hepatocytes. European Journal of Pharmacology 593 (1–3): 16–23 (2008).

          [6] Zhou WD, et al. SB203580, a p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor, suppresses the development of endometriosis by down-regulating proinflammatory cytokines and proteolytic factors in a mouse model. Hum. Reprod. 25 (12): 3110-3116 (2010).



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