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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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40775ES50Indo-1, AM鈣離子熒光探針
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 40775ES50 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：678更新時間：2022-04-08 15:43:53
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- www.yeasen.com
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50 μg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 40775ES50 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
Indo-1, AM,Cell Permeable 細(xì)胞可滲透鈣離子熒光探針
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
Indo-1, AM,Cell Permeable Indo-1, AM鈣離子熒光探針 | 40775ES50 | 50 μg | 248.00 |
Indo-1, AM,Cell Permeable Indo-1, AM鈣離子熒光探針 | 40775ES72 | 5×50 μg | 948.00 |
Indo-1, AM,Cell Permeable Indo-1, AM鈣離子熒光探針 | 40775ES80 | 1 mg | 1268.00 |
產(chǎn)品描述
Indo-1是一種細(xì)胞生物學(xué)常用的鈣離子熒光探針，與Fura-2為目前使用廣泛的比率法測定的鈣熒光指示劑，Indo-1能特異性地結(jié)合Ca2+，同時可發(fā)出熒光，結(jié)合Ca2+后的大發(fā)射波長從結(jié)合前的475 nm向400 nm（Ca2+飽和時）偏移，該信號變化可被流式細(xì)胞儀較好的捕捉：在氬離子激光器的351-364光譜范圍內(nèi)單一波長激發(fā)該探針，在400 nm和475 nm的波長處分別檢測結(jié)合鈣離子和未結(jié)合鈣離子的熒光信號，通過二者熒光強(qiáng)度的比率測定鈣離子濃度。
由于Indo-1是極性大的酸性化合物，無法進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，為此在其負(fù)性基團(tuán)上結(jié)合乙酰氧甲酯，使其成為Indo-1/AM，該變化既增加了酯溶性又消除了負(fù)電荷，極大的提高了細(xì)胞滲透性。在細(xì)胞內(nèi)，Indo-1/AM被酯酶水解成Indo-1后可與胞漿游離Ca2+可逆性結(jié)合。
產(chǎn)品性質(zhì)
CAS號（CAS NO.） | 112926-02-0 |
分子式（Formula） | C47H51N3O22 |
分子量（Molecular Weight） | 1009.91 |
Ex/Em | 346 nm/475 nm |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。-20℃避光干燥保存，有效期6個月。
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
需要試劑準(zhǔn)備
1） （可選）配制Pluronic F-127母液：100 mg Pluronic F-127粉末（Cat No. 60318ES60）中加入0.5 mL DMSO，配制成20%(w/v)的DMSO母液。溶解過程需要在40-50℃加熱20-30 min。溶液室溫保存，不要冷藏。如果有結(jié)晶析出，可以重新加熱后溶解，不影響使用。
2）Hanks•balanced salt solution
使用方法（本實驗方案僅供參考，為得到實驗結(jié)果，需根據(jù)具體的實驗情況優(yōu)化實驗條件。）
1）Indo-1/AM儲存液的配制
利用高質(zhì)量無水DMSO溶解Indo-1/AM配制成2-5 mM的儲存液，該儲存液可分裝于-20℃避光干燥密封保存。每次使用前需回溫至室溫。
【注】：① 因為Indo-1/AM在水中的溶解性和穩(wěn)定性較差，不可用水溶性緩沖液配制Indo-1/AM儲存液。
② 溶解用的DMSO需要保證新鮮無水，否則將會導(dǎo)致AM 體水解，使熒光染料無法進(jìn)入細(xì)胞，影響實驗效果。
2）Indo-1/AM工作液的配制
利用合適緩沖液(如Hanks & Hepes )將Indo-1/AM稀釋成1-10 μM的工作液，具體稀釋方法如1 mM母液配制1 mL濃度為4 µM工作液，用1 ml 緩沖液稀釋4 µL 1 mM母液即可，混勻。
【注】：① 典型工作液濃度為0.1-5 μM，對于大多數(shù)細(xì)胞，我們推薦加載濃度4-5 μM，具體的使用濃度需根據(jù)實驗要求進(jìn)行優(yōu)化。為了避免過度加載造成細(xì)胞毒性，建議在取得有效結(jié)果的基礎(chǔ)上盡量使用低探針濃度。
② Indo-1/AM工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用，避免反復(fù)凍存。
3）（可選）如果Indo-1/AM進(jìn)入細(xì)胞的效果不好，可向 Indo-1/AM/DMSO 儲存液中加入適量20% Pluronic F127溶液，終稀釋至其終濃度為0.02-0.05%，Pluronic F127 可以防止 Indo-1/AM在緩沖液中聚合并能幫助其進(jìn)入細(xì)胞。
【注】：Pluronic F127可降低Indo-1/AM的穩(wěn)定性，因此只建議在配制工作液時加入，不建議將其加入儲存液長期保存。
4）取出預(yù)培養(yǎng)的細(xì)胞，除去培養(yǎng)基，使用緩沖液洗滌細(xì)胞3次。
【注】：如果使用含血清的培養(yǎng)基，血清中的酯酶會分解 AM 體，從而降低Indo-1/AM進(jìn)入細(xì)胞的效果。另外含有酚紅的培養(yǎng)基會使本底值略微偏高，所以加工作液之前需盡量去除培養(yǎng)基殘留。
5）將 Indo-1/AM工作液加入細(xì)胞，加入量以覆蓋細(xì)胞為準(zhǔn)。在37℃培養(yǎng)15-60 min，然后除去Indo-1/AM工作液。
【注】：關(guān)于孵育的時間，如果*做實驗不能確定，建議先孵育30 min，看熒光效果：如果細(xì)胞死亡較多，適當(dāng)縮短時間；如果熒光強(qiáng)度太弱，適當(dāng)延長時間。
6）用不含探針緩沖液洗滌細(xì)胞 3 次，以充分去除殘留的Indo-1/AM工作液。然后加入緩沖液覆蓋細(xì)胞。
7）37℃培養(yǎng)箱孵育約 20-30 min，以確保 AM 體在細(xì)胞內(nèi)的*去酯化作用。
8）流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞。
【注】：① 某些細(xì)胞會將熒光探針被動運(yùn)輸或分泌到胞外，在一些通過陰離子泵泄漏探針的細(xì)胞內(nèi)該現(xiàn)象尤其嚴(yán)重，此時需加入一些抑制劑防止該情況的發(fā)生，如加入適量的丙磺舒或磺吡酮。但需注意，抑制劑的加入量必須經(jīng)過優(yōu)化，過量的抑制劑也會對細(xì)胞造成不利影響。
② 某些細(xì)胞具有自體熒光會影響結(jié)果分析，需使用未加載探針細(xì)胞做對照，在結(jié)果分析時在同一波長下扣除自熒光。
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
Fura-2, AM, Cell Permeant 細(xì)胞膜可滲透鈣離子熒光探針 | 40702ES50 | 50 μg | 226.00 |
Fluo-3, AM, Cell Permeant 細(xì)胞膜可滲透鈣離子熒光探針 | 40703ES50 | 50 μg | 276.00 |
Fluo-4, AM, Cell Permeant 細(xì)胞膜可滲透鈣離子熒光探針 | 40704ES50 | 50 μg | 276.00 |
Indo-1, AM,Cell Permeable 細(xì)胞可滲透鈣離子熒光探針 | 40775ES50 | 50 μg | 248.00 |
Rhod-2, AM,Cell Permeable 細(xì)胞可滲透鈣離子熒光探針 | 40776ES50 | 50 μg | 368.00 |
HB190625
