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36244ES30Protein Silver Stain Kit蛋白質(zhì)銀染試劑盒
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 36244ES30 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：694更新時間：2022-02-10 14:09:59
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
|---|
產(chǎn)品介紹
Protein Silver Stain Kit蛋白質(zhì)銀染試劑盒
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格（元） |
Protein Silver Stain Kit蛋白質(zhì)銀染試劑盒 | 36244ES30 | 30 T | 4℃避光保存 | 683.00 |
產(chǎn)品描述
生化實驗中蛋白質(zhì)通過凝膠電泳的方式分離后需經(jīng)過染色才能肉眼可見，染色方法有兩種：1）染料染色法；2）金屬染色法。前者主要是考馬斯亮藍(lán)染色法，后者主要采用銀染法。前者操作比較簡單、省時，但是后者具有較高的檢測靈敏性，可檢測到10-100 ng蛋白質(zhì)，比考馬斯亮藍(lán)染色法靈敏100多倍。
本試劑盒采用銀染的方法，用于檢測聚丙烯酰胺凝膠和瓊脂糖凝膠中的微量蛋白質(zhì)。
產(chǎn)品組分
編號 | 組分 | 規(guī)格 |
36244ES30 (30T) | ||
36244-A | 增敏液（100×） | 1×30 mL |
36244-B | 銀染液（100×） | 1×30 mL |
36244-C | 顯色液A | 1.5 mL |
36244-D | 顯色液B（5×） | 5×120 mL |
運輸和保存方法
冰袋運輸。4℃保存，1年有效。銀溶液、顯色液A需避光保存。
注意事項
1）需自備乙醇和冰乙酸（分析純）
2）顯色過程較快，要注意把握時間，避免染色過度。
3）所用器皿要很潔凈，不要用手直接接觸，以免雜蛋白污染。
4）使用說明中的使用次數(shù)及各種溶液的使用量適用于大小為8×10 cm厚度為0.75-1 mm的凝膠。對于更大的凝膠，各種溶液的使用量需按凝膠面積的比例放大，對于更厚的凝膠，作用時間需按照厚度的比例適當(dāng)延長。
5）清洗用水盡量用高純度去離子水如dd H2O，可以減少背景著色。
6）本試劑盒也可以用于2D凝膠的銀染，并且染色后和后續(xù)的質(zhì)譜檢測兼容。
7）使用本試劑盒只需 90 分鐘即可完成銀染實驗。
8）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
1.試劑配制
1）固定液的配制（自備）： 加入50 mL乙醇、10 mL冰乙酸和40 mL去離子水，混勻。
2）30%乙醇的配制（自備）：70 mL去離子水中加入30 mL乙醇，混勻。
3）增敏液(1×)的配制：99 mL去離子水中加入1 mL增敏液(100×)，混勻。增敏液(1×)配制后需在2 h內(nèi)使用。
4）銀染液(1×)的配制：99 mL去離子水中加入1 mL銀染液(100×)，混勻。銀染液(1×)配制后需在2 h內(nèi)使用。
5）顯色液的配制：80 mL 去離子水中加入20 mL顯色液B(5×)，再加入0.05 mL顯色液A，混勻后即為顯色液。顯色液配制后需在20分鐘內(nèi)使用。
6）終止液的配制（自備）：95 mL去離子水中加入5 mL 冰乙酸,混勻。
2.使用方法
以10 cm2凝膠為例，不同凝膠大小可按比例調(diào)整增敏液、銀染液和終止液的體積。
1）固定：電泳結(jié)束后，取凝膠放入約100 mL固定液中，在搖床上室溫?fù)u動20分鐘，搖動速度為60-70 rpm。
2）洗滌：棄固定液，加入100 mL 30%乙醇，在搖床上室溫?fù)u動10 min，搖動速度為60-70 rpm。棄30%乙醇，加入200 mL去離子水，在搖床上室溫?fù)u動10分鐘，搖動速度為60-70 rpm。
3）增敏：棄水，加入100 mL增敏液(1×)，在搖床上室溫?fù)u動2分鐘，搖動速度為60-70 rpm。
4）洗滌：棄原有溶液，加入200 mL去離子水，在搖床上室溫?fù)u動1min×2，搖動速度為60-70 rpm。
5）銀染：棄水，加入100 mL銀染液(1×)，在搖床上室溫?fù)u動20分鐘，搖動速度為60-70 rpm。
6）洗滌：棄原有溶液，加入100 mL 去離子水，在搖床上室溫?fù)u動0.5 min×2，搖動速度為60-70 rpm。
7）顯色： 棄水，加入100 mL顯色液，在搖床上室溫?fù)u動3-10分鐘，直至出現(xiàn)比較理想的預(yù)期蛋白條帶，搖動速度為60-70 rpm。
8）終止：棄顯色液，加入100 mL終止液，在搖床上室溫?fù)u動10分鐘，搖動速度為60-70 rpm。
9）洗滌：棄原有溶液，加入100 mL 去離子水，在搖床上室溫?fù)u動0.5 min×2，搖動速度為60-70 rpm。
10）保存顯色出的蛋白質(zhì)條帶并記錄。
HB191126
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