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參考價(jià): | 面議 |
- 52914ES08 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):356更新時(shí)間:2023-03-15 08:57:54
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10mg |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 52914ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
Jervine( | 52914ES08 | 5 mg | 1395 |
52914ES10 | 10 mg | 2155 |
產(chǎn)品描述
Jervine(介芬胺,11-Ketocyclopamine)一種晶體生物堿,存在于白藜蘆、美洲藜蘆和藜蘆屬其他植物的根莖中。Jervine的生物活性是通過與7個(gè)跨膜蛋白的相互作用來介導(dǎo)的。Jervine結(jié)合并抑制Smoothed,Smoothed是Hedgehog信號(hào)通路的一個(gè)組成部分。在Smoothed被抑制的情況下,GLI1轉(zhuǎn)錄無法被激活。因此,Jervine是Hedgehog信號(hào)通路的抑制劑,其IC50值為500-700 nM。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) | 11-Ketocyclopamine; 11-Ketocyclopamine, (3β, 23β)-17,23-Epoxy-3- hydroxyveratraman-11 -one; Shh Signaling Antagonist III |
中文名稱 (Chinese Name) | 介芬胺;介藜蘆胺;芥芬胺 |
靶點(diǎn)(Target) | Hedgehog |
CAS號(hào)(CAS NO.) | 469-59-0 |
分子式(Formula) | C27H39NO3 |
分子量(Molecular Weight) | 425.60 |
外觀(Appearance) | 固體粉末 |
純度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于甲醇:>2 mg/mL;溶于DMSO:1 mg/mL(2.35 mM,需超聲處理) |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))
Jervine (40 μM; 6 h, 12 h, 24 h) 會(huì)抑制Akt磷酸化。[1] Jervine (40 μM; 6 h, 12 h, 24 h)通過降低COX-2過表達(dá)和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡來抑制NF-jB活性。[1] 為了檢測(cè)Jervine對(duì)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的影響,接種一定數(shù)量的卵巢癌細(xì)胞系A(chǔ)549和H1299至培養(yǎng)板中,培養(yǎng)一段時(shí)間后添加不同濃度 (1.25, 2.5, 5, 10, 20 μM) Jervine工作液,并孵育細(xì)胞1-4天。經(jīng)CCK-8實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,Jervine以劑量和時(shí)間依賴性的方式抑制細(xì)胞增殖。[3]
(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))
Jervine(口服,50 – 400 mg/kg)對(duì)卡拉膠所致足水腫有50.4 %-73.5 %的抗炎作用。[2] 為了檢測(cè)Jervine抗腫瘤的潛在作用,200 μL 2×106個(gè)A549細(xì)胞皮下注射到4~6周齡雄性Balb/c nu/nu小鼠,待成瘤后,口服給予連續(xù)1月,每天一次25 mg/kg 體重的Jervine,與未給予Jervine對(duì)照組相比,在不影響動(dòng)物體重的情況下,測(cè)量的腫瘤體積和重量均顯著變小。[4]
參考文獻(xiàn)
[1]. Ghezali L, et al. Cyclopamine and jervine induce COX-2 overexpression in human erythroleukemia cells but only cyclopamine has a pro-apoptotic effect. Exp Cell Res. 2013 Apr 15;319(7):1043-53.
[2]. Williams JA, et al. Identification of a small molecule inhibitor of the hedgehog signaling pathway: effects on basalcell carcinoma-like lesions. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Apr 15;100(8):4616-21.
[3]. Liu M, Lu X, Zhang J, Zhao X, Zhang W, Lin X. Teratogenic jervine increases the activity of doxorubicin in MCF-7/ADR cells by inhibiting ABCB1. Biomed Pharmacother. 2019 Sep;117:109059.
[4]. Zheng B, Wang C, Song W, Ye X, Xiang Z. Pharmacokinetics and enterohepatic circulation of jervine, an antitumor steroidal alkaloid from Veratrum nigrum in rats. J Pharm Anal. 2019 Oct;9(5):367-372.
HB220221