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參考價 | ¥1255 |
- 19810ES03 型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
1 mL | 1255元 | 99 盒 可售 |
訪問次數(shù):565更新時間:2024-03-10 20:43:27
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- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 19810ES03 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
伴刀豆球蛋白A磁珠是表面共價偶聯(lián)了伴刀豆球蛋白 A(ConA)的超順磁性聚合物微球,具有單分散和磁反應(yīng)性強(qiáng)等特點(diǎn)。ConA磁珠在Ca2+和Mg2+存在的情況下,通過伴刀豆球蛋白 A與末端α-D-甘露糖基和α-D-葡萄糖基的親和作用,快速高效地分離純化多糖、糖蛋白和糖脂等生物分子,而且使用ConA磁珠分離或固定細(xì)胞非常便捷,并在后續(xù)清洗過程中大程度減少細(xì)胞丟失,也可以用于收集和固定細(xì)胞核,也可以直接用于CUT & Run和CUT & Tag(ChIP-seq實(shí)驗(yàn)的革新性技術(shù))等實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品性質(zhì)
基質(zhì) | 磁性聚合物微球 |
配體 | 伴刀豆球蛋白 A(Con A) |
載量 | 105個細(xì)胞/μL磁珠 |
粒徑 | 1 μm |
磁珠濃度 | 10 mg/mL |
應(yīng)用 | 分離細(xì)胞/細(xì)胞核,純化糖蛋白,Cut-Run, Cut-Tag |
儲存緩沖液 | PBS (pH7.4), 0.01% Tween-20, 0.05% Proclin-300 |
儲存條件
2~8℃保存,有效期2年。
使用說明
以捕獲細(xì)胞和純化糖蛋白為例,用于Cut-Tag具體操作見12598ES試劑盒。
緩沖液配置
1)自備試劑
試劑名稱 | 組分 |
結(jié)合液 | 20 mM HEPES (pH7.5), 10 mM KCl, 1 mM CaCl2, 1 mM MnCl2 |
清洗液 | 20 mM HEPES (pH7.5), 150 mM NaCl, 0.5 mM Spermidine, 1×Protease inhibitors cocktail |
洗脫液 | 5mM Tris (pH8.0), 150 mM NaCl, 1M Glucose |
2)自備設(shè)備和耗材:磁性分離架,旋轉(zhuǎn)混合儀,PCR管,微量移液器及吸頭(RNase-free)。
3)將磁珠恢復(fù)至室溫,且均勻重懸。
樣品準(zhǔn)備(以哺乳動物細(xì)胞為例)
1)準(zhǔn)備哺乳動物細(xì)胞(1.0×104~1.0×105個),離心收集(4℃,600×g,3~5min),小心吸棄上清;
2)加入 140 μL 結(jié)合緩沖液 ,充分混勻重懸細(xì)胞,離心收集(4℃,600×g,3~5min),小心吸棄上清;
3)加入 90 μL 結(jié)合緩沖液,充分混勻重懸細(xì)胞。
【注】:貼壁較緊的細(xì)胞可使用 等部分消化獲得,對于動物組織、植物或真菌細(xì)胞可通過特殊處理獲得分散的細(xì)胞或原生質(zhì)體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
磁珠準(zhǔn)備
1)吸取10 μL均勻重懸的 Con A磁珠,加入40 μL 磁珠結(jié)合液,吹吸混合,磁吸棄上清。
2)加入10 μL 磁珠結(jié)合液,吹吸混合。
細(xì)胞捕獲
1)將重懸在結(jié)合液中的ConA磁珠(步驟3)輕輕滴加在細(xì)胞懸液(步驟2)中,顛倒5次混勻后,置于旋轉(zhuǎn)儀上混勻,室溫孵育30 min 或者4 ℃過夜。
2)離心管在磁力架上放置1 min,吸棄上清。
3)取500ul清洗液加入磁珠中,用移液器輕柔吹打,重懸磁珠,再置于磁力架1 min,吸棄上清。
4)重復(fù)步驟3)洗滌3-4次。
洗脫
1)糖蛋白的洗脫:加入50~250 μL洗脫液,置于翻轉(zhuǎn)混合儀上室溫孵育10~30 min,接著在磁力架上靜置 1 min,收集上清得到糖蛋白,可用于SDS-PAGE電泳或Western檢測
【注】:也可使用PNGase F酶切除糖基進(jìn)行洗脫。
2)細(xì)胞的洗脫:磁珠粒徑小,對細(xì)胞的生長和活性影響較小,也可以選擇不洗脫。
注意事項(xiàng)
1. 磁珠應(yīng)避冷凍,否則可能會導(dǎo)致磁珠碎裂,性能下降。
2. 磁珠取用前應(yīng)恢復(fù)至室溫,且充分混勻;但不要劇烈震蕩,否則容易產(chǎn)生氣泡。
3. 建議樣本細(xì)胞活性不低于80% (細(xì)胞活性可以用臺盼藍(lán)染色來鑒定)。
4. ConA在Ca2+和Mn2+離子存在時才有活性,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用的溶液不能含有EDTA等螯合劑,否則會導(dǎo)致結(jié)合效率降低。
5. 水平旋轉(zhuǎn)時定時輕彈底部混勻,細(xì)胞量較多時易聚集干結(jié)。
6. 槍頭吸吹時要緩慢,避免產(chǎn)生過多氣泡;避免用10 μL小槍頭吹吸細(xì)胞;
7. 吸除管內(nèi)液體時,槍頭遠(yuǎn)離磁珠一端,避免槍頭粘連帶出磁珠。
8. 針對特定細(xì)胞類型和細(xì)胞量,可能需要增減磁珠用量以達(dá)到優(yōu)效果。
9. 本產(chǎn)品僅作科研用途!
10. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。