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參考價(jià) | ¥938 |
- 36415ES 型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
1mL | 938元 | 99 件 可售 |
訪問(wèn)次數(shù):216更新時(shí)間:2023-10-22 20:54:51
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,制藥 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
天然蛋白L(Protein L)是從馬格努斯消化鏈球菌分離出來(lái)的能和免疫球蛋白特異性結(jié)合的蛋白質(zhì),分子量為36 KD。本產(chǎn)品使用的是基因改造后的蛋白L ,既保留了與抗體k鏈結(jié)合的特性,同時(shí)也不會(huì)影響抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)。與 protein A 和 Protein G 相比,Protein L 更能廣泛地結(jié)合各種來(lái)源及亞類(lèi)的抗體,包括人、小鼠、大鼠、兔和雞,但不結(jié)合牛、山羊或綿羊來(lái)源的免疫球蛋白。
rProtein L Agarose Resin 4FF是用于分離和純化單克隆抗體的通用性親和層析介質(zhì),產(chǎn)品以高度交聯(lián)的瓊脂糖凝膠為基質(zhì),重組Protein L為配基,具有很高的物理化學(xué)穩(wěn)定性,可以在相對(duì)較高的流速下進(jìn)行抗體的純化,適用于工業(yè)客戶(hù)。利用本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)一步親和層析,可從腹水、血清和培養(yǎng)液等樣品中得到高純度的抗體,使用方便,應(yīng)用廣泛。
本品rProtein L 4FF Chromatography Column,1 mL是一種裝填了rProtein L Agarose Resin 4FF的中壓預(yù)裝柱,規(guī)格1 mL,預(yù)裝柱具有標(biāo)準(zhǔn)接口,可以適配商品化的各類(lèi)中壓色譜系統(tǒng),如?KTA 等,方便客戶(hù)操作。
產(chǎn)品信息
貨號(hào) | 36415ES03 / 36415ES08 |
規(guī)格 | 1 mL /5×1 mL |
產(chǎn)品性質(zhì)
基質(zhì)(Matrix) | 高度交聯(lián)的4%瓊脂糖微球 |
配體(Ligand) | 重組蛋白L |
孔徑(Bead size) | 45-165 µm |
最大流速(Flowmax) | 0.3 MPa, 3 bar |
儲(chǔ)存緩沖液(Buffer) | 含20%乙醇的1×PBS |
載量(Capacity) | >15 mg Mouse IgG/mL基質(zhì) |
pH范圍(pH range) | 3-10 |
儲(chǔ)存條件
2~8℃保存,有效期2年。
需準(zhǔn)備試劑
所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm濾膜過(guò)濾除菌。
平衡/洗雜緩沖液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4,pH 7.0
洗脫緩沖液:0.1 M甘氨,pH 3.0
中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5
使用說(shuō)明
【注】上柱之前要確保樣品溶液有合適的離子強(qiáng)度和pH值,可以用平衡/洗雜緩沖液對(duì)血清樣品、腹水或細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋?zhuān)蛘邩悠酚?/span>平衡/洗雜緩沖液透析。樣品在上樣前最好用0.22 µm或0.45 µm濾膜過(guò)濾,減少雜質(zhì)以防阻塞柱子。
樣品純化(以Akta為例)
1)準(zhǔn)備:將泵管道中注滿(mǎn)去離子水。去掉上塞子,將層析柱連接至色譜系統(tǒng)中。再折斷下口,將預(yù)裝柱下端口接到色譜系統(tǒng)中,并旋緊。
2)清洗:3-5倍柱體積去離子水沖洗層析柱中儲(chǔ)存液。
3)平衡:用5倍柱體積的平衡Buffer平衡層析柱,使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下,起到保護(hù)蛋白的作用。
4)上樣:將樣品加到平衡好的層析柱中,推薦流速1-5 mL/min,保證目的蛋白與樹(shù)脂充分接觸,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待檢測(cè)。
【注】樣品的粘度增加使得即使上樣體積很少,也會(huì)導(dǎo)致層析柱很大的反壓。上樣量不要超過(guò)柱子的結(jié)合能力。大量的樣品體積也可能造成很大的反壓,使得進(jìn)樣器更難使用。
5)洗雜:用10-15倍柱體積的洗雜Buffer進(jìn)行清洗,直到紫外吸收達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定的基線,去除非特異性吸附的雜蛋白,收集洗雜液,待檢測(cè)。
6)洗脫:用洗脫Buffer 采用一步法或線性梯度洗脫。一步洗脫中,通常5倍柱體積洗脫液足夠?qū)⒛康牡鞍紫疵撓聛?lái)。也可以用一個(gè)小的梯度,例如20倍柱體積或更多,來(lái)分離不同結(jié)合強(qiáng)度的蛋白質(zhì)。
7)清洗及保存:依次使用3倍柱體積的平衡Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料,最后再用5倍柱體積的20%的乙醇平衡,然后保存在等體積的20%的乙醇中,置于4℃保存,防止填料被細(xì)菌污染。
2. SDS-PAGE檢測(cè)
將純化過(guò)程中得到的樣品(包括原始樣品、流出組分、洗雜及洗脫組分等)利用SDS-PAGE進(jìn)行檢測(cè),判定其純化效果。
3. 填料清洗
rProtein L 4FF Chromatography Column可以重復(fù)使用而無(wú)需再生,但隨著一些變性物質(zhì)的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和結(jié)合載量下降,影響柱子的性能,這時(shí)需對(duì)柱子進(jìn)行清洗:
1)去除沉淀或變性物質(zhì)
用2倍柱體積的6 M 鹽酸胍溶液進(jìn)行清洗,然后立即用5倍柱體積的PBS,pH 7.4 清洗。
2)去除由于疏水性吸附造成的非特異吸附物質(zhì)
用3-4倍柱體積的70%乙醇或2倍柱體積的1% Triton™ X-100清洗,然后立即用5倍柱體積的PBS,pH 7.4 清洗。
注意事項(xiàng)
1. 請(qǐng)勿冷凍保存本產(chǎn)品。
2. 所有操作過(guò)程中,樣本需要在4℃或冰上操作。
3. 本產(chǎn)品僅作科研用途。
4. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。