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當(dāng)前位置:> 供求商機> 500 U-Vaccinia Capping Enzyme牛痘病毒加帽酶
所在地:上海
貨物所在地:上海上海市
更新時間:2024/9/22 21:00:05
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產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格(元) |
Vaccinia Capping Enzyme牛痘病毒加帽酶 | 10615ES76 | 500 U | -20℃ | 1256.00 |
Vaccinia Capping Enzyme牛痘病毒加帽酶 | 10615ES84 | 2000 U | -20℃ | 3856.00 |
Vaccinia Capping Enzyme牛痘病毒加帽酶 | 10615ES92 | 10000 U | -20℃ | 14856.00 |
產(chǎn)品描述
真核生物中mRNA經(jīng)轉(zhuǎn)錄后修飾在5端形成一個特殊結(jié)構(gòu),即帽子結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)對mRNA的穩(wěn)定、轉(zhuǎn)運與翻譯過程均有較重要作用。牛痘病毒加帽酶是催化形成帽子結(jié)構(gòu)的有效酶,其由D1和D12兩個亞基組成,兼具RNA三磷酸酯酶活性、鳥苷?;D(zhuǎn)移酶活性和鳥嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶活性,可將7-甲基鳥嘌呤帽結(jié)構(gòu)(m7Gppp)連接到RNA的5末端(m7Gppp5N)。牛痘病毒加帽酶,在合適濃度的加帽緩沖液(Capping buffer),鳥苷三磷酸(GTP),S-腺苷甲硫氨酸(SAM)等存在條件下,能夠在一個小時之內(nèi)對RNA進(jìn)行加帽,效率可達(dá)到*,并且保證正確的方向。
本品以無菌液體形式提供,可應(yīng)用于體內(nèi)/體外翻譯前mRNA的加帽反應(yīng)或mRNA的5末端標(biāo)記反應(yīng)。
產(chǎn)品性質(zhì)
來源(Source) | 攜帶牛痘病毒加帽酶基因的E. coli |
zui適溫度(Optimum Temperature) | 37℃ |
儲存緩沖液(Storage Buffer) | 20 mM Tris-HCl pH 8.0,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,0.1% Triton X-100,50%甘油 |
活性單位定義(Unit Definition) | 37℃條件下,1小時內(nèi)將10 pmol GTP(α- 32 P)摻入到一條含80個核苷酸(80 nt)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上所需要的酶量。 |
運輸和保存方法
冰袋運輸,-20℃保存,有效期1年。
注意事項
1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作;
2)所提取的RNA需經(jīng)過純化并使用無核酸酶的水重懸;
3)在加入酶之前需要對RNA溶液進(jìn)行加熱以去除5末端的二級結(jié)構(gòu);
4)對于已知5末端結(jié)構(gòu)的RNA,可以延長反應(yīng)時間至60分鐘,提高加帽效率;
5)5末端標(biāo)記反應(yīng)體系中,GTP儲液應(yīng)稀釋為反應(yīng)體系中mRNA摩爾濃度的1-3倍。
使用方法
1. 加帽反應(yīng)
本步驟適用于10 μg RNA(≥ 100 nt)的加帽反應(yīng),且可根據(jù)實驗需要放大。
1)取10 μg RNA至1.5 mL離心管,使用無核酸酶的水稀釋至15 μL;
2)65℃加熱5分鐘;
3)取出離心管置于冰上5分鐘;
4)依次加入以下組分:
組分 | 體積 |
上述變性的RNA | 15 μL |
10×Capping Buffer | 2.0 μL |
GTP(10 mM) | 1.0 μL |
SAM(2 mM) | 1.0 μL |
Vaccinia Capping Enzyme(10 U/μL) | 1.0 μL |
【注】:10×Capping Buffer配方為:0.5 M Tris-HCl,pH 8.0;50 mM KCl,10 mM MgCl2,10 mM DTT。
5)37°C孵育30分鐘;
6)RNA加帽完成,可進(jìn)行后續(xù)實驗。
2. 5末端標(biāo)記反應(yīng)
本步驟適用于5末端帶有三磷酸的RNA標(biāo)記,且可根據(jù)實驗需要放大,其標(biāo)記效率受反應(yīng)體系中RNA與GTP摩爾濃度比以及RNA樣本中GTP含量影響。
1)取適量RNA到1.5 mL離心管,使用無核酸酶的水稀釋至14 μL;
2)65℃加熱5分鐘;
3)取出離心管置于冰上5分鐘;
4)依次加入以下組分:
組分 | 體積 |
上述變性的RNA | 14 μL |
10×Capping Buffer | 2.0 μL |
GTP mix | 2.0 μL |
SAM(2 mM) | 1.0 μL |
Vaccinia Capping Enzyme(10 U/μL) | 1.0 μL |
【注】:GTP mix為GTP和少量標(biāo)記物,其中GTP使用濃度參照注意事項5)。
5)37°C孵育30分鐘;
6)RNA 5末端標(biāo)記完成,可進(jìn)行后續(xù)實驗。
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