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          當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> 20125ES25-Benzonase Nuclease *核酸酶

          20125ES25-Benzonase Nuclease *核酸酶
          20125ES25-Benzonase Nuclease *核酸酶

          貨物所在地:上海上海市

          更新時間:2024/7/19 21:00:07

          訪問次數(shù):157

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          供應(yīng)簡介
          *核酸酶,又稱廣譜核酸酶,英文名稱Benzonase Nuclease,一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶,可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進(jìn)行切割,將核酸*消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸


          詳細(xì)介紹

          Benzonase Nuclease *核酸酶

          產(chǎn)品信息

          產(chǎn)品名稱

          產(chǎn)品編號

          規(guī)格

          儲存

          Benzonase Nuclease *核酸酶

          20125ES25

          25 KU

          -20℃

          Benzonase Nuclease *核酸酶

          20125ES50

          50 KU

          -20℃

          Benzonase Nuclease *核酸酶

          20125ES60

          100 KU

          -20℃

          產(chǎn)品描述

          *核酸酶,又稱廣譜核酸酶,英文名稱Benzonase Nuclease,一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶,可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進(jìn)行切割,將核酸*消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸,能夠在非常廣泛的條件下(6M urea0.1 M Guanidine HCl,0.4% Triton X100,0.1% SDS1 mM EDTA,1 mM PMSF)降解所有形式的(雙鏈,單鏈,線狀,環(huán)狀,天然或變性)DNARNA,廣泛用于去除生物制品中的核酸。

          本產(chǎn)品由經(jīng)基因工程改造的真核生物酵母菌表達(dá)純化所得,不含原核生物表達(dá)體系自身的細(xì)菌內(nèi)毒素,不僅應(yīng)用在科研研究中,作為培養(yǎng)細(xì)胞上清和細(xì)胞裂解液去粘度的*酶制劑,去除核酸干擾提高后續(xù)蛋白純化或功能研究;而且應(yīng)用在疫苗工業(yè)、蛋白和多糖類制藥工業(yè),去除宿主殘留核酸,大大降低疫苗和蛋白類產(chǎn)品核酸污染至皮克級別,提高制品生物功效。

          本品以無菌液體酶的形式提供,儲存于緩沖液(20mM Tris-Cl pH8.0,2mM MgCl2,2mM NaCl,50%甘油)中,無色透明液體。

          產(chǎn)品性質(zhì)

          英文別名(English Synonym

          BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease

          CAS號(CAS NO.

          9025-65-4

          分子量(Molecular Weight

          27.9 kDa

          純度(Purity

          ≥90%SDS-PAGE

          酶活(Enzyme Activity

          ≥250 U/μL

          比活(Specific Activity

          ≥1.0×106  U/mg蛋白

          蛋白酶(Protease

          Undetected

          內(nèi)毒素(Endotoxin

          Undetected(鱟試劑法)

          zui適pHOptimum pH

          8.0(工作范圍pH 6-10

          zui適溫度(Optimum Temperature

          37℃(工作范圍0-42℃

          輔助因子(Cofactor

          1-10 mM Mg2+

          儲存緩沖液(Storage Buffer

          20 mM Tris-Cl pH8.0,2 mM MgCl2,2 mM NaCl,50%甘油

          稀釋緩沖液(Dilution Buffer

          20 mM Tris-Cl pH8.0,2 mM MgCl22 mM NaCl

          活性單位定義(Unit Definition

          37℃,pH 8.0反應(yīng)條件,2.625 mL反應(yīng)體系中,在30 min內(nèi)使A260吸收值變化1.0(相當(dāng)于*消化37 μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸)所用的酶量定義為一個活性單位(U)。

          使用方法

          1)細(xì)胞處理:a.貼壁細(xì)胞去除培養(yǎng)基,用PBS洗后,1 mL RIPA裂解液(或其他哺乳動物細(xì)胞裂解液)加10-20 uL*核酸酶,室溫或冰上孵育5-30 min,收集裂解液,離心取上清即可進(jìn)行下游實驗。

          b.懸浮細(xì)胞離心收集后,在離心管中加1 mL RIPA裂解液(或其他哺乳動物細(xì)胞裂解液)加10-20 uL*核酸酶,室溫或冰上孵育5-30 min,收集裂解液,離心取上清即可進(jìn)行下游實驗。

          2)組織樣品:將30-100 mg動物或者植物組織研磨充分后,加入100-200 uL裂解液,同時加入加5-10 uL*核酸酶,室溫或冰上孵育5-30 min,收集裂解液,離心取上清即可進(jìn)行下游實驗。

          3)大腸桿菌或者其他細(xì)菌:細(xì)菌離心收集后,用裂解液裂解或者研磨破碎后,每1 mL1-5 uL*核酸酶,室溫孵育30 min,收集裂解液,離心取上清即可進(jìn)行下游實驗。

          注:若溶液為高鹽溶液,偏酸性或者偏堿性,含有較高濃度的去垢劑、變性劑,應(yīng)適當(dāng)增加酶量或孵育時間。

          運(yùn)輸和保存方法

          冰袋運(yùn)輸。-20℃保存,有效期2年。若是打開包裝后并4℃放置超過一周,建議過濾除菌防止微生物污染。

          注意事項

          為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          推薦使用條件

           

          *條件

          有效條件

          Mg2+

          1-2 mM

          1-10 mM

          pH

          8-9

          6-10

          溫度

          37℃

          0-42℃

          DTT

          0-100 mM

          >0 mM

          巰基乙醇

          0-100 mM

          >0 mM

          單價陽離子

          0-20 mM

          0-150 mM

          磷酸根離子

          0-10 mM

          0-100 mM

          推薦使用量

          核酸酶用量(終濃度)

          處理時間

          0.25 U/mL

          > 1 h

          2.5 U/mL

          15 min

          25 U/mL

          2 min

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