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        1. 翌圣生物科技(上海)股份有限公司

          初級(jí)會(huì)員·12年

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          Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒
          Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒

          貨物所在地:上海上海市

          更新時(shí)間:2024/9/1 21:01:14

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          供應(yīng)簡(jiǎn)介
          報(bào)告基因檢測(cè)是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究領(lǐng)域中分析結(jié)構(gòu)基因旁側(cè)區(qū)域潛在的順式元件(如啟動(dòng)子、增強(qiáng)子和沉默子等)和反式作用因子相互作用關(guān)系的一種重要工具。吉滿生物生產(chǎn)的雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒(DualLuciferase Reporter Gene Aassy Kit),是一種結(jié)合螢火蟲和海腎熒光素酶檢測(cè)的先進(jìn)輔助報(bào)告基因技術(shù)。


          詳細(xì)介紹

           

          雖然螢火蟲和海腎熒光素酶都具有生物發(fā)光報(bào)告基因的檢測(cè)特點(diǎn),但它們卻具有*不同的進(jìn)化起源,因而它們的酶結(jié)構(gòu)和底物要求*不同。我們利用這一特點(diǎn),將它們配合起來(lái)使用,即可形成十分有效的雙熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng),其中Renilla Luciferase通常作為內(nèi)對(duì)照。它的實(shí)驗(yàn)原理是先通過(guò)螢火蟲熒光素(luciferin)為底物來(lái)檢測(cè)螢火蟲熒光素酶。熒光素酶在Mg2+O2參與下催化熒光素氧化成oxyluciferin,在熒光素的氧化過(guò)程中,發(fā)出生物熒光(bioluminomescence)。然后在后續(xù)實(shí)驗(yàn)中加入抑制螢火蟲熒光素酶催化熒光素發(fā)光的物質(zhì),來(lái)終止螢火蟲熒光素的生物熒光,同時(shí)加入海腎熒光素酶(Renilla Luciferase)的底物coelenterazine。通過(guò)熒光素酶的催化氧化成coelenteramide發(fā)出生物熒光。然后通過(guò)化學(xué)發(fā)光儀或液閃測(cè)定儀測(cè)定生物熒光。
          產(chǎn)品特點(diǎn):
          簡(jiǎn)便,快捷。
          靈敏度高,可檢測(cè)10-20mol的螢火蟲熒光素酶和3×10-19mol的海腎熒光素酶。
          安全,非放射性。
          酶的濃度線性范圍可達(dá)7個(gè)數(shù)量級(jí)。
          準(zhǔn)確性高:使用海腎熒光素酶作為對(duì)照可以大大降低細(xì)胞數(shù)量,生長(zhǎng)狀態(tài)和轉(zhuǎn)染效率等對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
          注:Luciferase Assay Reagent避光保存,不能反復(fù)凍融。
           
          保存條件:
          未拆封試劑盒-20避光保存,有效期為6個(gè)月;-70避光保存,有效期為一年。
          實(shí)驗(yàn)步驟:
          1.        細(xì)胞裂解:
          (1). 將轉(zhuǎn)入報(bào)告基因的細(xì)胞中的培養(yǎng)基移除,加PBS輕輕洗滌。按如下方案加入Cell Lysis Buffer,將培養(yǎng)板放在微型振蕩器上室溫振蕩15min,充分裂解細(xì)胞。
           
           
          96孔板
          48孔板
          24孔板
          12孔板
          6孔板
          30μl
          60μl
          120μl
          250μl
          500μl
             注:裂解產(chǎn)物可室溫保存6小時(shí),4保存16小時(shí),-70可長(zhǎng)期存放。(裂解產(chǎn)物不能多次反復(fù)凍融)
           
           (2). 將充分裂解后的裂解產(chǎn)物,10,000-15,000rpm離心3-5min。去離心后的上清液移入新的EP管進(jìn)行后續(xù)檢測(cè)。
          2. Renilla Luciferase Assay 工作液的配置:
          按照樣品要求的量,將Renilla Luciferase Assay Reagent(100×)按照稀釋比例加入Renilla Luciferase Assay buffer,混勻后室溫放置。
          3. 熒光素酶檢測(cè):
          (1). 按照儀器說(shuō)明書要求將熒光檢測(cè)打開(kāi),設(shè)定參數(shù)測(cè)定時(shí)間為10s,測(cè)定間隔為2s。
             (2). 將樣品按照20100μl的體積加入測(cè)量管中(保持樣品的加樣量*),另外加入100μl Luciferase Assay Reagent混勻2-3次(不能漩渦混勻),充分混勻后測(cè)定RLURelative light unit),同時(shí)設(shè)置Cell Lysis buffer為空白對(duì)照孔。
             (3). 將檢測(cè)后的樣品,加入100μl配制的Renilla Luciferase Assay工作液混勻2-3次,充分混勻后測(cè)定RLU,同時(shí)設(shè)置Renilla Luciferase Assay工作液為空白對(duì)照孔。
          (4). (2)檢測(cè)的RLU值與(3)檢測(cè)出的RLU值進(jìn)行比較,通過(guò)得出的比值來(lái)確定報(bào)告基因的激活程度。
           
          注意事項(xiàng):
          1.        溫度會(huì)對(duì)酶的活性會(huì)產(chǎn)生影響,因此所有試劑應(yīng)放置室溫后再使用,但海腎熒光素酶底物應(yīng)置于冰浴。
          2.        Renilla Luciferase Assay 工作液需現(xiàn)配先用,不能反復(fù)凍融。
          3.        螢火蟲熒光素酶催化的生物發(fā)光的zui強(qiáng)發(fā)光波長(zhǎng)為560nm,海腎熒光素酶催化的生物發(fā)光的zui強(qiáng)發(fā)光波長(zhǎng)為465nm。
           
          產(chǎn)品價(jià)格:

          貨號(hào)
          名稱
          產(chǎn)地
          規(guī)格
          報(bào)價(jià)/
          */
          GM-040502A
          Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit
          雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒
          Genomeditech
          100
          689.00
          551.20
          GM-040502B
          Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit
          雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒
          Genomeditech
          500
          2,259.00
          1,807.20
          GM-040502C
          Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit
          雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒
          Genomeditech
          1000
          4,296.00
          3,436.80

           

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