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        1. 翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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          BD Matrigel基質(zhì)膠/基質(zhì)膜
          BD Matrigel基質(zhì)膠/基質(zhì)膜

          地:BD

          貨物所在地:上海上海市

          更新時間:2024/9/1 21:01:14

          訪問次數(shù):412

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          網(wǎng)址:
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          供應(yīng)簡介
          BD采用技術(shù),從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出BD Matrigel 基底膜基質(zhì),其主要成分由層粘連蛋白,Ⅳ型膠原,巢蛋白,硫酸肝素糖蛋白等組成,還包含生長因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等。


          詳細介紹

           

          BD產(chǎn)品貨號354230 354234 356230 356231 356234 356235 356237
          儲存和運輸-20度儲存,干冰運輸。
          操作指南
          BD采用技術(shù),從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出BD Matrigel 基底膜基質(zhì),其主要成分由層粘連蛋白,Ⅳ型膠原,巢蛋白,硫酸肝素糖蛋白等組成,還包含生長因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等。BD Matrigel基底膜基質(zhì)在室溫條件下,聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì),模擬體內(nèi)細胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能,有利于體外細胞的培養(yǎng)和分化,以及對細胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達的研究。
          BD Matrigel 基底膜基質(zhì)形成的三維培養(yǎng)基質(zhì),可促進上皮細胞、肝細胞、Sertoli細胞、黑色素瘤細胞、血管內(nèi)皮細胞、甲狀腺細胞及毛囊細胞等的貼壁與分化。同時,Matrigel還能影響乳腺上皮細胞的蛋白表達,支持外周神經(jīng)的新生和牛輸卵管上皮細胞的分化。高濃度的Matrigel適用于研究體內(nèi)血管生成和腫瘤細胞遷移及腫瘤模型的建立等。
          產(chǎn)品特性
          Matrigel基質(zhì)會有色差變化(淡黃色到深紅色),是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的,但是與5CO2平衡后色差即會減少。凍融后,輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行,試劑瓶瓶蓋可用70%乙醇擦拭,并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
          細胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質(zhì)層表面生長,也可在1mm厚度的Matrigel三維基質(zhì)內(nèi)生長。過度稀釋的Matrigel會形成非膠質(zhì)的蛋白層,可以用于細胞貼壁,但不能用于細胞的分化研究。
          注意:可將凍融后的Matrigel分裝在多個小管,所有分裝均需用預(yù)冷的凍存管,迅速冷凍并保存,避免多次凍融。
          Matrigel22-35℃溫度環(huán)境下快速成膠,因此溶解時在4℃冰上過夜凍融(4度時會隨著溫度的上升部分成膠)。所有用品在使用前需置于冰浴,必須使用預(yù)冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在42448小時后重新呈液態(tài)。
          推薦包被與成膠方法
          注意:為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性,稀釋濃度不應(yīng)低于13,可用無血清培養(yǎng)基稀釋,Matrigel成膠后立即使用。
          薄膠成膠方法:
                        1.凍融后,用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
                        2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上,加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。
                        3.37℃放置30分鐘,即可使用。
          厚膠成膠方法:
                        1.凍融后,用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
                        2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴,將培養(yǎng)的細胞與Matrigel基質(zhì)混合,用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150200μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。
                        3.37℃放置30分鐘,可成膠。可以加入細胞培養(yǎng)的基質(zhì),也可使細胞直接生長在膠表面。
          薄層包被方法:
                        1.凍融后,用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
                        2.根據(jù)使用需要,采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實驗需要確定*包被濃度。
                        3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中,包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。
                        4.去除未結(jié)合的Matrigel,用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。
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          356234
          BD Matrigel Basement Membrane Matirx 基質(zhì)膜
          BD Biocoat
          5ml
          2023
          1500
          354234
          BD Matrigel Basement Membrane Matirx 基質(zhì)膜
          BD Biocoat
          10ml
          3859
          2508
          356237
          BD Matrigel Matrix,Phenol Red-free 基質(zhì)膜
          BD Biocoat
          10ml
          3034
          2125
          3~4
          356230
          Growth Factor Reduced Matrigel Matrix 基質(zhì)膜
          BD Biocoat
          5ml
          2325
          1630
          3~4
          354230
          Growth Factor Reduced Matrigel Matrix 基質(zhì)膜
          BD Biocoat
          10ml
          4533
          3180
          3~4
          356231
          Growth Factor Reduced BDMatrigel Matrix Phenol Red-free 基質(zhì)膜
          BD Biocoat
          10ml
          4883
          3480
          3~4

           
                               
           
          BD細胞回收劑(354253離散酶(可降解Matrigel基質(zhì),冰浴7小時后回收得到細胞。354235
           

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