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        1. 上海信帆生物科技有限公司
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          基質(zhì)金屬蛋白酶/明膠酶譜法試劑盒
          ELISA試劑盒
          干擾物質(zhì)
          血清及相關(guān)類產(chǎn)品
          生化法試劑盒
          實(shí)驗(yàn)代測服務(wù)項(xiàng)目
          質(zhì)控品/校準(zhǔn)品
          RIA免疫檢測
          品牌生化試劑
          檢測試劑盒
          抗體和抗原
          胰島素(Insulin)試劑盒
          補(bǔ)體蛋白試劑盒
          腫瘤壞死因子elisa試劑盒
          白介素Elisa試劑盒
          化學(xué)溶液
          檢測試劑
          GIBCO培養(yǎng)基
          商城
          染色試劑
          試劑
          標(biāo)準(zhǔn)菌株
          生化指示劑
          標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
          科研用二抗
          動(dòng)物紅細(xì)胞懸液
          生物試劑
          染色液
          科研細(xì)胞
          生化試劑
          生化實(shí)驗(yàn)代測
          細(xì)胞因子及重組蛋白
          合成多肽

          豚鼠 胃蛋白酶(PP) 酶聯(lián)免疫 分析

          時(shí)間:2019-7-31閱讀:157
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          豚鼠 胃蛋白酶(PP) 酶聯(lián)免疫 分析
          試劑 盒使用說明書
          本試劑盒僅供研究使用。
          檢測范圍: 96T
          10IU/L -320IU/L
          使用目的:
          本試劑盒用于測定豚鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胃蛋白酶(PP)活性。
          實(shí)驗(yàn)原理
          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豚鼠胃蛋白酶(PP)水平。用純化的豚鼠胃蛋白酶
          (PP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胃蛋白酶(PP),再與 HRP
          標(biāo)記的胃蛋白酶(PP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物
          TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏
          色的深淺和樣品中的胃蛋白酶(PP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD值),
          通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豚鼠胃蛋白酶(PP)活性濃度。
          試劑盒組成
          1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
          2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(640IU/L) 0.5ml×1 瓶
          3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶
          4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
          5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
          6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個(gè)
          標(biāo)本要求
          1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
          馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
          2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          操作步驟
          1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
          釋。
          320IU/L 5 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          160IU/L 4 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的 5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          80IU/L 3 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的 4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          40IU/L 2 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的 3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          20IU/L 1 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的 2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
          待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,
          然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
          量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
          3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
          4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
          重復(fù) 5 次,拍干。
          6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
          7. 溫育:操作同 3。
          8. 洗滌:操作同 5。
          9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
          15 分鐘.
          10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
          11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
          液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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