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        1. 上海信帆生物科技有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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          基質(zhì)金屬蛋白酶/明膠酶譜法試劑盒
          ELISA試劑盒
          干擾物質(zhì)
          血清及相關(guān)類(lèi)產(chǎn)品
          生化法試劑盒
          實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)項(xiàng)目
          質(zhì)控品/校準(zhǔn)品
          RIA免疫檢測(cè)
          品牌生化試劑
          檢測(cè)試劑盒
          抗體和抗原
          胰島素(Insulin)試劑盒
          補(bǔ)體蛋白試劑盒
          腫瘤壞死因子elisa試劑盒
          白介素Elisa試劑盒
          化學(xué)溶液
          檢測(cè)試劑
          GIBCO培養(yǎng)基
          商城
          染色試劑
          試劑
          標(biāo)準(zhǔn)菌株
          生化指示劑
          標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
          科研用二抗
          動(dòng)物紅細(xì)胞懸液
          生物試劑
          染色液
          科研細(xì)胞
          生化試劑
          生化實(shí)驗(yàn)代測(cè)
          細(xì)胞因子及重組蛋白
          合成多肽

          脫氫抗壞血酸含量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)

          時(shí)間:2019-7-31閱讀:228
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          脫氫抗壞血酸(dehydroascorbate ,DHA )含量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)
          分光光度法 50 管/48 樣
          注意:正式測(cè)定之前選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。
          測(cè)定意義:
          AsA 作為植物細(xì)胞一個(gè)重要生理指標(biāo),其 AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其
          合成與代謝相關(guān)酶類(lèi)活性的變化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA 是 AsA 的可逆的
          氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。
          測(cè)定原理:
          DTT 還原 DHA 生成 AsA,通過(guò)測(cè)定體系中 AsA 的生成速率,即可計(jì)算出 DHA 含量。
          自備儀器和用品:
          低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL 石英比色皿、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
          試劑組成和配制:
          試劑一:液體 50 mL×1 瓶,室溫保存。
          試劑二:液體 40 mL×1 瓶,室溫保存。
          試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 10mL 蒸餾水充分溶解。
          標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 瓶, 4℃保存。臨用前加入 5.743 mL 蒸餾水充分溶解;吸取 0.1 mL 上述
          溶液,加入 0.9 mL 蒸餾水,混勻,即為 100μmol/L DHA。
          樣品中 DHA 提取:
          1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 組織,
          加入 1mL 試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。12000g,4℃離心 20min,取上清置冰上待測(cè)。
          2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(10 4 個(gè)):試劑一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議
          500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL 試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,
          總時(shí)間 3min);12000g,4℃離心 10min,取上清液置于冰上待測(cè)。
          3. 血清等液體:直接測(cè)定。
          DHA 測(cè)定操作:
          1. 分光光度計(jì)預(yù)熱 30 min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到 265 nm,蒸餾水調(diào)零。
          2. 試劑二在 25℃水浴鍋中預(yù)熱 30 min。
          3. 標(biāo)準(zhǔn)管:依次在 1mL 石英比色皿加入 100μL 標(biāo)準(zhǔn)液、800μL 預(yù)熱的試劑二和 100μL 試劑
          三,迅速混勻后于 265nm 比色,記錄 10s 和 130s 的吸光值 A1 和 A2,△A 空白管=A2-A1。
          4. 測(cè)定管:依次在 1mL 石英比色皿加入 100μL 上清液、800μL 預(yù)熱的試劑二和 100μL 試劑
          三,迅速混勻后于 265nm 比色,記錄 10s 和 130s 的吸光值 A3 和 A4,△A 測(cè)定管=A4-A3。
          注意:標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)定一次。
          計(jì)算公式:
          注意:標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)定一次。
          計(jì)算公式:
          (1). 按蛋白濃度計(jì)算
          DHA(nmol/mg prot) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷(Cpr×V 樣)
          =100×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr
          (2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算
          DHA(nmol/g 鮮重) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷(W×V 樣÷V 樣總)
          =100×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管÷W
          (3). 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
          DHA(nmol/10 4 cell) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷(W×V 樣÷V 樣總)
          =100×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管÷細(xì)胞數(shù)量
          (4)按液體體積計(jì)算
          DHA(nmol/mL) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷V 樣
          =100×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管
          C 標(biāo)準(zhǔn)液:100μmol/L;V 標(biāo)準(zhǔn):加入反應(yīng)體系中標(biāo)準(zhǔn)液體積,0.1mL;V 樣總:上清液總體
          積,1.0 mL=0.001 L;V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,0.1mL;W:樣品質(zhì)量,g。
          注意事項(xiàng):
          1. 臨用前配制的試劑未使用完的 4℃保存,3 天內(nèi)使用完。
          2. 低檢出限為 10μmol/L。

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