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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2024-10-06 11:12:43瀏覽次數(shù):1060次
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蘇木精-伊紅染色液
【產(chǎn)品名稱】 :HE染色液(試劑盒) 蘇木精-伊紅染色液 蘇木素-伊紅染色液
【產(chǎn)品規(guī)格】 :4*10ml /4*100ml/4*500ml
【儲(chǔ)存條件】 :常溫保存
【有效期】 :12個(gè)月
【產(chǎn)品簡介】 :
蘇木精-伊紅染色法( Hematoxylin-Eosin staining ),簡稱HE 染色法,是病理學(xué)常規(guī)制片中最基本的染色方法。蘇木精染液為堿性,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色;伊紅為酸性染料,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。
染色過程需要優(yōu)化,著色情況與組織或細(xì)胞的種類有關(guān),也隨其生活周期及病理變化而改變。例如,很多細(xì)胞在新生時(shí)期胞漿對(duì)伊紅著色較淡或輕度嗜堿,當(dāng)其衰老時(shí)或發(fā)生退行性變則呈現(xiàn)嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變性時(shí),伊紅著色由淺變深。
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用,不做其它用途!
【操作步驟】(僅供參考):
(一)石蠟切片染色。
1.取材組織塊,經(jīng)固定后,常規(guī)石蠟包埋,切片。
2.石蠟切片脫蠟水化:
①二甲苯(I)中脫蠟5min。
②換用新鮮的二甲苯(Ⅱ),再脫蠟5min。
③無水乙醇5 min。
④95%乙醇2min。
⑤80%乙醇2min
⑥70%乙醇2min。
⑦蒸餾水2min。
3.蘇木素染液染色5-20min(具體時(shí)間根據(jù)染色結(jié)果和實(shí)驗(yàn)要求調(diào)整),自來水沖洗。
4.(可選)用分化液分化約2-30秒,快速水洗。
5.入返藍(lán)液返藍(lán)2-3min,蒸餾水洗2min。
6.伊紅染液染色幾秒-2min(具體時(shí)間根據(jù)染色結(jié)果和實(shí)驗(yàn)要求調(diào)整),自來水沖洗。
7.脫水,透明,封片:
①95%乙醇(I)10秒
②95%乙醇(Ⅱ)10秒
③100%乙醇(I)10秒
④100%乙醇(Ⅱ)10秒
⑤二甲苯(I)1min
⑥二甲苯(Ⅱ)1min
⑦中性樹膠封固,鏡下觀察。
(二)冰凍切片
冰凍切片不用脫蠟,可固定后直接染色,其方法與石蠟切片相同。
染色結(jié)果:
細(xì)胞核呈藍(lán)色,而細(xì)胞漿呈粉紅色或紅色。
【注意事項(xiàng)】 :
1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。
2、系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
3、第一次使用本試劑盒時(shí)建議先取1-2 個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。
4、染色后的分化為選做步驟,但分化后核質(zhì)著色更清晰。
5、分化后蘇木素返藍(lán)可用自來水浸泡10分鐘,也可以使用其他返藍(lán)液進(jìn)行返藍(lán)。
6、染色過程推薦淺染,通常只需能夠分辨細(xì)胞核即可,顏色過深有可能影響細(xì)胞質(zhì)顏色。
7、冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
8、本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用
9、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
蘇木精-伊紅染色液
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