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        1. 上海信帆生物科技有限公司
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          免疫熒光五標(biāo)六色(芯片)

          參  考  價面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號

          品       牌GEMIG

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地上海市

          更新時間:2024-11-21 13:53:35瀏覽次數(shù):787次

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
          供貨周期 現(xiàn)貨
          免疫熒光五標(biāo)六色(芯片)
          服務(wù)介紹: 
          組織芯片的免疫熒光檢測,是將許多不同個體組織標(biāo)本以規(guī)則微陣列方式排布于同一載玻片上,同時進(jìn)行相同指標(biāo)的免疫熒光檢測。組織芯片熒光五標(biāo)實(shí)驗(yàn)是在同一張組織芯片上對五個抗原進(jìn)行同時標(biāo)記,從而實(shí)現(xiàn)定性,定位,半定量分析。 組織芯片的免疫熒光檢測,標(biāo)本體積小, 標(biāo)本信息含量大 , 一次性實(shí)驗(yàn)即可獲大量結(jié)果。實(shí)驗(yàn)條件更易控制一致,減少批間批內(nèi)誤差,結(jié)果更準(zhǔn)確。

          免疫熒光五標(biāo)六色(芯片)

          服務(wù)介紹: 

          組織芯片的免疫熒光檢測,是將許多不同個體組織標(biāo)本以規(guī)則微陣列方式排布于同一載玻片上,同時進(jìn)行相同指標(biāo)的免疫熒光檢測。組織芯片熒光五標(biāo)實(shí)驗(yàn)是在同一張組織芯片上對五個抗原進(jìn)行同時標(biāo)記,從而實(shí)現(xiàn)定性,定位,半定量分析。 組織芯片的免疫熒光檢測,標(biāo)本體積小, 標(biāo)本信息含量大 , 一次性實(shí)驗(yàn)即可獲大量結(jié)果。實(shí)驗(yàn)條件更易控制一致,減少批間批內(nèi)誤差,結(jié)果更準(zhǔn)確。

          名稱

          規(guī)格

          免疫熒光五標(biāo)六色(芯片)

           

          送樣運(yùn)輸要求:

          1、組織樣本放置于10倍樣本體積的通用型組織固定液中固定24h以上,常溫保存運(yùn)輸石蠟包埋切片。切勿冷凍結(jié)冰,切勿固定時間過長。

          2、石蠟切片常溫保存運(yùn)輸。

          3、熒光四標(biāo)只能做石蠟包埋切片,不能做冰凍切片和細(xì)胞爬片。

          實(shí)驗(yàn)大體流程:

          石蠟切片脫蠟至水——微波抗原修復(fù)——畫圈雙氧水封閉——血清封閉——孵育第一種一抗——孵育HRP二抗——孵育iF440-TSA——微波處理——血清封閉——孵育第二種一抗——孵育HRP二抗——孵育iF488-TSA——微波處理——血清封閉——孵育第三種一抗——孵育HRP二抗——孵育iF546-TSA——微波處理——血清封閉——孵育第四種一抗——孵育HRP二抗——孵育iF594-TSA——微波處理——血清封閉——孵育第五種一抗——孵育HRP二抗——孵育iF700-TSA——DAPI染核——自發(fā)熒光淬滅——抗熒光淬滅封片劑封片——掃描全景成像。

          實(shí)驗(yàn)具體流程:

          1、石蠟切片脫蠟至水:依次將石蠟切片放入環(huán)保型脫蠟液I 10min-環(huán)保型脫蠟液II 10min-環(huán)保型脫蠟液III 10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ 5min-蒸餾水洗。

          2、抗原修復(fù):組織切片置于盛滿抗原修復(fù)緩沖液( PH 6.0 檸檬酸; PH 9.0 EDTA;PH 8.0 EDTA)的抗原修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。維持緩沖液沸騰10min左右,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min(修復(fù)液種類和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定,優(yōu)先推薦PH 6.0 檸檬酸修復(fù)液)。

          3、畫圈, 雙氧水封閉:切片稍甩干后用免疫組化筆在組織周圍畫圈(防止試劑流走),切片平放于避光濕盒滴加3%雙氧水溶液,室溫避光孵育25 min左右,封閉內(nèi)源性過氧化物酶。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床晃動洗滌3次,每次5min。

          4、血清封閉:切片平放于透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉,一抗其它來源的用3%BSA封閉。

          5、加第一種一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于透明濕盒內(nèi)4°C孵育過夜(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))。

          6、加對應(yīng)種屬HRP標(biāo)記二抗:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后平放于透明濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標(biāo)記的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。

          7、加iF440-TSA:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF440-TSA,避光室溫孵育10min。 孵育完后,將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

          8、微波處理:組織切片置于盛滿PH 6.0 檸檬酸修復(fù)液的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)加熱處理維持沸騰10min左右去掉已經(jīng)結(jié)合到組織上的一抗二抗,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。

          9、血清封閉:切片平放于透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉,一抗其它來源的用3%BSA封閉。

          10、加第二種一抗:在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于避光濕盒內(nèi)4°C孵育過夜(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))。

          11、加對應(yīng)種屬HRP標(biāo)記二抗:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標(biāo)記的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。

          12、加iF488-TSA:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF488-TSA,避光室溫孵育10min。 孵育完后,將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

          13、微波處理:組織切片置于盛滿PH 6.0 檸檬酸修復(fù)液的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)加熱處理維持沸騰10min左右去掉已經(jīng)結(jié)合到組織上的一抗二抗,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。

          14、血清封閉:切片平放于透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉,一抗其它來源的用3%BSA封閉。

          15、加第三種一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于避光濕盒內(nèi)4°C孵育過夜(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))。

          16、對應(yīng)的HRP標(biāo)記的二抗:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標(biāo)記的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。

          17、加iF546-TSA:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF546-TSA,避光室溫孵育10min。 孵育完后,將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

          18、微波處理:組織切片置于盛滿PH 6.0 檸檬酸修復(fù)液的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)加熱處理維持沸騰10min左右去掉已經(jīng)結(jié)合到組織上的一抗二抗,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。

          19、血清封閉:切片平放于透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉,一抗其它來源的用3%BSA封閉。

          20、加第四種一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于避光濕盒內(nèi)4°C孵育過夜(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))。

          21、對應(yīng)的HRP標(biāo)記的二抗:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標(biāo)記的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。

          22、加iF594-TSA:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF594-TSA,避光室溫孵育10min。 孵育完后,將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

          23、微波處理:組織切片置于盛滿PH 6.0 檸檬酸修復(fù)液的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)加熱處理維持沸騰10min左右去掉已經(jīng)結(jié)合到組織上的一抗二抗,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。

          24、血清封閉:切片平放于透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉,一抗其它來源的用3%BSA封閉。

          25、加第五種一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于避光濕盒內(nèi)4°C孵育過夜(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))。

          26、對應(yīng)的HRP標(biāo)記的二抗:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標(biāo)記的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。

          27、加iF700-TSA:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF700-TSA,避光室溫孵育10min。 孵育完后,將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

          28、DAPI復(fù)染細(xì)胞核:切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

          29、自發(fā)熒光淬滅:切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min,流水沖洗10min。

          30、封片:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

          31、鏡檢成像:切片置于玻片數(shù)字掃描儀下掃描全景成像。

           



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