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        1. 上海信帆生物科技有限公司
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          DiI細胞膜紅色熒光染色

          參  考  價面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產品型號

          品       牌GEMIG

          廠商性質生產商

          所  在  地上海市

          更新時間:2024-11-14 16:17:15瀏覽次數(shù):949次

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          DiI細胞膜紅色熒光染色
          服務介紹:
          DiI是一種親脂性膜染料,可以標記細胞膜和其他脂溶性生物結構。進入細胞膜后可以側向擴散,逐漸使整個細胞膜被染色。DiI在進入細胞膜之前熒光較弱,當與細胞結合后熒光強度會大大增強,被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色熒光,并可以用標準的TRITC濾光片檢測。Dil最大激發(fā)波長為550 nm,最大發(fā)射波長為564 nm。

          DiI細胞膜紅色熒光染色

          服務介紹:

          DiI是一種親脂性膜染料,可以標記細胞膜和其他脂溶性生物結構。進入細胞膜后可以側向擴散,逐漸使整個細胞膜被染色。DiI在進入細胞膜之前熒光較弱,當與細胞結合后熒光強度會大大增強,被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色熒光,并可以用標準的TRITC濾光片檢測。Dil最大激發(fā)波長為550 nm,最大發(fā)射波長為564 nm。

          名稱

          規(guī)格

          DiI細胞膜紅色熒光染色

          實驗流程:

          1.細胞固定并破膜:培養(yǎng)好的細胞爬片倒去培養(yǎng)基,用PBS洗。4%多聚甲醛固定30min,PBS3次,每次5min,滴加0.1%TRITON,破膜20min. PBS洗滌2-3次。

          2.加diI染料工作液:爬片稍甩干后用組化筆在蓋玻片中間細胞分布均勻的位置畫圈(防止液體流走),加50-100μ diI染料工作液,37℃孵育5-20分鐘,PBS3次,每次5 min

          3.DAPI復染細胞核:爬片用PBS(PH7.4)洗滌3次,每次5min。去除PBS后在圈內滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min

          送樣運輸要求:

          固定好細胞,換成PBS,4 運輸?shù)綄嶒炇?。目前只接受細胞爬片?/span>

                                                                


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