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所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

大鼠肌鈣蛋白I(Tn-I)elisa試劑盒

信帆生物對質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場質(zhì)量反饋的全過程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質(zhì)量標準和分析方法的建立、取樣、檢驗和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復(fù)核等工作，確保產(chǎn)品的精確度、穩(wěn)定性。

產(chǎn)品名稱：		大鼠肌鈣蛋白I(Tn-I)elisa試劑盒
英文名稱：		Rat Tn-I (Troponin I) elisa Kit
規(guī)格：		48T/96T
保存：		2-8度保存
用途：		科研使用，請勿用于研究診斷


1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應(yīng)靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標儀打開，將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應(yīng)嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。


大鼠肌鈣蛋白I(Tn-I)elisa試劑盒

問題：實驗中造成回收率偏低的原因？答：添加量不準確，精準的添加量。添加濃度不適合，添加合適的濃度。取液吹干量少，準確的取液吹干。復(fù)溶液未稀釋或加入量多，正確的稀釋復(fù)溶液。
問題：OD值不正常，原因有哪些？答：有可能是孵育時間不準確，應(yīng)該控制孵育時間。洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長洗滌次數(shù)增加，可以洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶標儀的波長錯誤，酶標儀的波長450nm?；蛘呤菧囟瓤刂撇缓茫刂普_溫度。水質(zhì)問題，使用礦泉水來代替。等等。
問題：OD值不正常，原因有哪些？答：有可能是孵育時間不準確，應(yīng)該控制孵育時間。洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長洗滌次數(shù)增加，可以洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶標儀的波長錯誤，酶標儀的波長450nm?；蛘呤菧囟瓤刂撇缓?，控制正確溫度。水質(zhì)問題，使用礦泉水來代替。等等。

大鼠肌鈣蛋白I(Tn-I)elisa試劑盒

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