所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

產(chǎn)品名稱：人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞

英文名稱：NCI-H157

培養(yǎng)基：RPMI-1640*培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS

形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，不規(guī)則形，短梭形

生長條件：培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣

生長特性：貼壁生長

儲存方式：液氮

本產(chǎn)品僅供科研實驗用，不做其它用途！

傳代方法：

復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中，迅速沒入 37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以 1 分鐘內(nèi)全部 溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有 9ml *培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min 離心 5 分鐘，棄去 上清液，用 1-2mL *培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有 5-6mL *培養(yǎng)基的 T25 瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS 清洗兩遍后，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況， 在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù) 消化），直接吸掉胰酶，加入 5-6 毫升*培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基 PH 值變化和細(xì)胞密度，定期換 液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達到 80%-90%時，重復(fù) 1 項操作或者凍存。

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