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          首頁   >>   技術(shù)文章   >>   可溶性凋亡基因sCD95(APO1/Fas) ELISA 試劑盒

          北京博蕾德科技發(fā)展有限公...

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          可溶性凋亡基因sCD95(APO1/Fas) ELISA 試劑盒

          閱讀:1182      發(fā)布時間:2013-6-19
          分享:
          sCD95(APO1/Fas) ELISA 試劑盒
           
          用途:
          人sCD95 ELISA 試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、緩沖液或細胞培養(yǎng)液中的可溶性
          CD95(APO-1, Fas)。本實驗可以檢測天然的和重組的sCD95。本試劑盒于研究,而非
          用于診斷。
          試驗原理:
          sCD95 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)??箂CD95 特異單克隆抗體包被
          微孔板,已知sCD95 濃度的標準樣本、對照樣本和未知樣本加入微孔進行檢測。
          先將sCD95 抗原和生物素標記的抗sCD95 特異單克隆抗體同時孵育。洗滌后,加入親和
          素過氧化物酶。再經(jīng)過孵育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入酶復合物的作用底物,產(chǎn)生
          顏色反應。顏色的深淺和樣本中sCD95 的濃度呈比例關系。
          提供的試劑和配制方法:
           

          試劑(2~8℃保存)
          數(shù)量
          色標
          配制
          96 微孔板
          1
           
          即用型
          塑料蓋板
          2
           
           
          標準品:3000pg/ml
          2 支凍干粉
          黃色
          按標簽要求以標準稀釋液稀釋
          對照
          2 支
          銀色
          按標簽要求以標準稀釋液稀釋
          標準稀釋緩沖液
          1 支(25ml)
          黑色
          10X, 用蒸餾水稀釋
          生物素標記抗sCD95
          1 支(0.4ml)
          紅色
          用生物素標記抗體稀釋液稀釋
          生物素標記抗體稀釋液
          1 支(13ml)
          紅色
          即用型
          親和素HRP
          2 支(5ul)
           
          0.5mlHRP 稀釋液預稀釋
          HRP 稀釋液
          1 支(23ml)
          紅色
          即用型
          洗滌液
          1 支(10ml)
          白色
          200X, 用蒸餾水稀釋
          TMB
          1 支(24ml)
           
          即用型
          硫酸終止液
          1 支(11ml)
          黑色
          即用型

           
          試驗需要但未提供的用品:
          ?? 蒸餾水
          ?? 微量加樣器:10ul,50ul,100ul,200ul,1000ul
          ?? 旋渦振蕩器和磁力攪拌器
          安全性:
          ?? 僅用于科研
          ?? 本試驗所用的人血成分均經(jīng)檢測,不含有HbsAg 和抗HIV 陽性物質(zhì)。盡管如此,無法
          確保沒有傳播肝炎或艾滋病等的可能。因此處理這些血清、血漿樣本時,應該遵守
          有關的安全操作規(guī)程,例如CDC/NIH 健康手冊:“微生物學和生物醫(yī)學試驗中的安全”
          /1984。
          → 避免硫酸和TMB 與皮膚接觸。如有接觸,可用水*沖洗。
          → 不可在使用試劑盒的地方吃飯、飲水、吸煙或化妝。
          → 不可用口吸取樣本。
          操作要點/試驗室質(zhì)量控制:
          1、 使用前應根據(jù)標簽上指示冷藏。使用時所有試劑應平衡至室溫。凍干標準品使用后
          應丟棄。
          2、 取出所需的孔條后,立即密封包裝,以防變質(zhì)。
          3、 不用時所有試劑要加蓋封好。
          4、 不同批號的試劑不可混用。
          5、 過期的試劑不可再用。
          6、 使用干凈的吸頭來吸取各種試劑、標準品、對照或樣本,以防交叉污染。吸取硫酸
          或底物溶液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
          7、 用干凈的塑料容器配備洗滌液。
          8、 使用前用振蕩器*混勻各種試劑。
          9、 微孔內(nèi)殘留液須充分吸干或在吸水紙上拍干,吸水紙不可插入孔內(nèi)吸水。
          10、 TMB溶液是光敏的,避免長時光照。避免與金屬接觸產(chǎn)生顏色反應。
          警告:TMB 有毒,避免手直接接觸,并妥當處理。
          11、 如配制后幾分鐘產(chǎn)生深蘭色,表明TMB 溶液被污染,必須棄去。在檢測完成
          后一小時內(nèi)必須讀結(jié)果。
          12、 吸取樣本時,按順序逐孔加樣,以確保孵育時間相同。
          13、 孵育時間見操作規(guī)程。
          14、 在洗滌微孔板之后15 分鐘內(nèi)加入TMB 溶液。
           
          樣品收集,處理和保存
          1、 細胞培養(yǎng)上清液——1000xg 離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
          2、 血清——操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液
          后,1000xg 離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          3、 血漿——EDTA,檸檬酸鹽和肝素血漿可用于檢測。1000Xg 離心30 分鐘去除顆粒。
          4、 保存——如果樣品不直接使用,將其分為小部分(250-500ul)-70℃下保存,避免
          反復冷凍。如果可能,不要使用溶血和高脂血。如果血清中有大量的顆粒,檢測前
          先離心或過濾。
          注意:不要在37℃或56℃加熱解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
          試劑準備:
          1、標準稀釋緩沖液
          蒸餾水10 倍稀釋。
          2、標準品
          按標簽要求以標準稀釋液配制,其濃度為3000pg/ml sCD95,可儲存。稀釋前輕輕
          振蕩此標準品5 分鐘。每次實驗前將此標準品進行系列稀釋,不能保存。
          3、對照
          按標簽要求以標準稀釋液配制。加樣前輕輕振蕩對照5 分鐘。稀釋后不能儲存。
          4、生物素標記抗sCD95 的稀釋
          生物素標記抗sCD95 用生物素標記抗體稀釋液根據(jù)使用微孔數(shù)在干凈玻璃管中
          稀釋。試驗時準備。參見下表:
           

          使用微孔數(shù)
          生物素標記的抗體(ul)
          生物素標記抗體稀釋液(ul)
          16
          40
          1060
          24
          60
          1590
          32
          80
          2120
          48
          120
          3180
          96
          240
          6360

           
          5、 親和素HRP 的稀釋
          在含5ul 親和素HRP 的瓶內(nèi)加入0.5ml HRP 稀釋液。本液為一次性使用。
          根據(jù)使用微孔數(shù)在干凈玻璃管中進一步稀釋。參見下表:
           

          使用微孔數(shù)
          親和素HRP(ul)
          HRP 稀釋液(ml)
          16
          30
          2
          24
          45
          3
          32
          60
          4
          48
          75
          5
          96
          150
          10

           
          6、 洗滌緩沖液的稀釋
          蒸餾水200 倍稀釋。
          檢測方法:
          1、 試劑用前充分混勻,避免產(chǎn)生泡沫。
          2、 確定需要的微孔數(shù),所有樣本、標準品、空白和對照樣本均要做雙份。
          3、 加100ul 配好的標準稀釋液至標準孔B1,B2,C1,C2,D1,D2,E1,E2,F1,F2。(配制見前
          述)吸取200ul 標準品加入A1,A2。(見下表)從A1,A2 中吸取100ul 至B1,B2 孔內(nèi);
          反復吸排,使之混合。重復此步驟,從B1,B2 至C1,C2,然后從C1,C2 至D1,D2 等等。
          sCD95 標準稀釋液濃度由3000 至93.75pg/ml。從zui后的F1,F2 孔內(nèi)吸取100ul 棄掉。
          4、 加100ul 配好的標準稀釋液至空白孔G1,G2。
          5、 加100ul 樣本至樣本孔和100ul 對照品至對照孔H1,H2。
          6、 配制生物素標記的抗sCD95。(配制見前述)
          7、 加50ul 生物素標記的抗sCD95 稀釋液于所有孔內(nèi)。
          8、 蓋上微孔板,室溫下(18 至25℃)孵育1 小時。
          9、 洗滌微孔板:① 吸去孔內(nèi)液
          ② 加0.3ml 洗滌液于各孔
          ③ 再吸去各孔內(nèi)液
          ④ 重復②和③二次
          10、 僅在用前配制HRP 液。(配制見前述)
          11、 加100ulHRP 液于各孔,含空白孔。加蓋。
          12、 室溫下孵育0.5 小時。
          13、 洗滌微孔板。(見步驟9)
          14、 加100ulTMB 底物液至各孔。室溫下避光孵育20 至30 分鐘。
          15、 通常根據(jù)ELISA 閱讀器確定孵育時間:許多ELISA 閱讀器僅讀數(shù)至2.0 O.D 值。
          監(jiān)察O.D 值,應在陽性結(jié)果衰褪前終止反應。(不超過20 分鐘)
          16、 酶底物反應用100ul 硫酸加入各孔內(nèi)終止。終止反應后1 小時內(nèi)(這段時間在2
          至8℃避光保存)或加入硫酸后立即讀取結(jié)果。
          17、 用分光光度儀讀數(shù),450nm 作為初始波長,620nm(可以用610 至650nm)作為
          參考波長。
          建議微孔板編碼:
           

           
          標準濃度(pg/ml)
          樣本孔
           
          1
          2
          3
          4
          5
          6
          7
          8
          9
          10
          11
          12
          A
          3000
          3000
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
          B
          1500
          1500
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
          C
          750
          750
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
          D
          375
          375
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
          E
          187.5
          187.5
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
          F
          93.75
          93.75
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
          G
          空白
          空白
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
          H
          對照
          對照
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           

           
          結(jié)果分析:
          制作一條標準曲線,平均光吸收值作Y 軸,對應的sCD95 濃度作X 軸。各樣本中的sCD95
          含量可根據(jù)樣本O.D 值通過標準曲線來確定。
          本試驗的局限性:
          超過標準曲線范圍(3000pg/ml)時,不可推測結(jié)果;樣本必須稀釋后再檢測。
          本試驗的檢測特性:
          1、 敏感性:zui小檢測濃度低于47pg/ml。
          2、 準確性:
           

          批內(nèi)
          批間
          樣本
          N
          均值(pg/ml)
          SD
          CV%
          樣本
          N
          均值(pg/ml)
          SD
          CV %
          A
          14
          1719
          106
          6.1
          A
          8
          1752
          145
          8.2
          B
          16
          703
          39
          5.5
          B
          8
          856
          68
          7.9

           
          檢測程序小結(jié): 總時間 = 1 小時45 分鐘
          加100ul 樣本或配好的標準品或?qū)φ?/div>
           
          加50ul 配好的生物素標記的抗體于各孔內(nèi)
           
          室溫孵育1 小時
          洗3 次
           
          加100ul 親和素-HRP 標記物
           
          室溫孵育0.5 小時
          洗3 次
          加100ul TMB,避光,顯色20 至30 分鐘
           
          加100ul 硫酸,終止反應
           
          在450nm 處讀取吸光度
           
          北京博蕾德生物科技有限公司提供
          注意: 請以原文說明書為準
           

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