目錄:北京博蕾德科技發(fā)展有限公司>>BD>> ELISPOT實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題
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更新時(shí)間:2024-07-06 16:07:36瀏覽次數(shù):2526評(píng)價(jià)
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1. 提取外周血淋巴細(xì)胞時(shí),有那些注意事項(xiàng)?
答:如果取外周血淋巴細(xì)胞 (PBMC) 進(jìn)行ELISPOT檢測(cè),采用新鮮血液。在保證無(wú)菌操作的前提下,首先應(yīng)保證取血時(shí)抗凝劑應(yīng)及時(shí)充分的與血液混勻,避免血凝塊的出現(xiàn)??鼓皶r(shí)提取PBMC,避免放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),室溫下避免overnight。應(yīng)選用分離效果好的淋巴細(xì)胞分離液,避免PBMC中混有過(guò)多其他細(xì)胞成分或雜質(zhì)。
2. 在分離外周血淋巴細(xì)胞時(shí),發(fā)生了溶血,會(huì)影響我的試驗(yàn)結(jié)果嗎?
答:外周血出現(xiàn)溶血后,在使用淋巴細(xì)胞分離液分離PBMC時(shí),溶血產(chǎn)生的細(xì)胞碎片、血紅素等雜質(zhì)將極大可能懸浮于分離液的層面,在吸取PBMC時(shí)非常容易混入這些雜質(zhì),由于混入細(xì)胞的細(xì)胞碎片和血紅素很難清洗去除,在進(jìn)行ELISPOT實(shí)驗(yàn)時(shí),有可能沉積在培養(yǎng)板底,嚴(yán)重影響細(xì)胞因子和抗體的結(jié)合,進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
3. 采用什么方法分離外周血淋巴細(xì)胞適合于ELISPOT試驗(yàn)?
答:使用專業(yè)的淋巴細(xì)胞分離液。進(jìn)口的如:Optiprep、Lymphoprep等。
4. 從動(dòng)物脾臟組織分離淋巴細(xì)胞應(yīng)如何操作?
答:取動(dòng)物脾臟組織時(shí),應(yīng)注意取材的無(wú)菌操作。分離出脾臟組織,研磨后過(guò)200目篩網(wǎng),保證所分離的細(xì)胞為單個(gè)細(xì)胞懸液。獲得細(xì)胞懸液后應(yīng)該使用相應(yīng)的淋巴細(xì)胞分離液進(jìn)一步分離單個(gè)核細(xì)胞。
5. 在ELISPOT板上,每孔應(yīng)該放置多少數(shù)目的淋巴細(xì)胞?
答:在使用ConA,PHA等陽(yáng)性刺激孔中,一般放置的淋巴細(xì)胞數(shù)為 104~2×105。在使用抗原作為刺激劑的情況下,每孔細(xì)胞濃度可在1~4×105。在使用多克隆刺激劑的情況下,應(yīng)適當(dāng)調(diào)低細(xì)胞濃度。但由于所用刺激劑的強(qiáng)度和批號(hào)不同,建議初次進(jìn)行ELISPOT檢測(cè)時(shí),對(duì)刺激劑濃度和細(xì)胞濃度設(shè)立梯度,以保證較理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
6. 對(duì)淋巴細(xì)胞進(jìn)行:體外刺激預(yù)孵育、或板內(nèi)同步刺激培養(yǎng)應(yīng)如何操作?
答: 將抗原和淋巴細(xì)胞在體外混合,刺激并預(yù)孵育,是通用的方法。預(yù)孵育的淋巴細(xì)胞,在置入ELISPOT板之前應(yīng)使用復(fù)溫到37℃的培養(yǎng)液清洗細(xì)胞1-2次。置入ELISPOT板以后通常在37℃培養(yǎng)5~6小時(shí)。 對(duì)于高度特異性抗原,可以采用將淋巴細(xì)胞和抗原同時(shí)加入ELISPOT板孔中,37℃培養(yǎng)箱中,同步進(jìn)行刺激、培養(yǎng)、和細(xì)胞因子捕獲。淋巴細(xì)胞板內(nèi)同步刺激培養(yǎng)的時(shí)間通常為22~24小時(shí)。
7. 在ELISPOT實(shí)驗(yàn)中刺激物應(yīng)如何選擇?
答:常用的非特異性刺激物有PMA/inomycin、PHA、Con A。根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)選擇上稍有稍有不同,一般而言:刺激小鼠細(xì)胞用Con A或者PMA/inomycin,刺激人 PBMC多用PHA。 特異性的刺激物主要有CEF、ICE(只能用于人)等多肽或者蛋白。具體的技術(shù)問(wèn)題詳情垂詢。
8. 在使用抗原刺激淋巴細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,我發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變黃,有什么影響?
答:這種現(xiàn)象通常見(jiàn)于使用很強(qiáng)的多克隆抗原刺激淋巴細(xì)胞,某些多克隆抗原會(huì)導(dǎo)致淋巴細(xì)胞凋亡或者死亡,大量淋巴細(xì)胞死亡后使培養(yǎng)液變黃。使用這些淋巴細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)ELISPOT試驗(yàn)通常得到很低的斑點(diǎn)(SPOT)形成。換用特異性抗原后可以避免該現(xiàn)象。
9. 在ELISPOT結(jié)果中出現(xiàn):不規(guī)則的大塊斑點(diǎn),有的區(qū)域沒(méi)有斑點(diǎn)是什么原因?
答:不規(guī)則斑點(diǎn)區(qū)域的出現(xiàn)一般是細(xì)胞分離不*所至,有時(shí)候采用多克隆抗原孵育的淋巴細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生成團(tuán)現(xiàn)象。請(qǐng)確認(rèn)加入到ELISPOT板中進(jìn)行孵育的是單細(xì)胞懸液。
10.關(guān)于培養(yǎng)基的選擇問(wèn)題
答:推薦使用無(wú)血清培養(yǎng)基(注意:是指專業(yè)的*培養(yǎng)基,不是不含血清的1640等基本培養(yǎng)基)如進(jìn)口的荷蘭U-Cytech公司生產(chǎn)的Lympho-SpotTM serum free medium等。當(dāng)然客戶也可以根據(jù)實(shí)際情況選用自備的1640培養(yǎng)基(含5%血清),但是血清帶來(lái)的干擾無(wú)法排除。
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