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?？萍瘓F助力新國標擴項GB 5009.12-2023食品中鉛的測定
閱讀：532發(fā)布時間：2024-1-26
鉛是蓄積性的重金屬，鉛和人體中的-SH基團作用造成血色素缺少性貧血等臨床癥狀，長期攝取會對人體的血液系統(tǒng)、精神系統(tǒng)產(chǎn)生損害。2024年3月6日即將實施的《GB 5009.12-2023 食品安全國家標準 食品中鉛的測定》中，增加了第一法石墨爐原子吸收光譜法中需除鹽樣品的前處理方法，即對于食鹽、腌漬食品、火鍋底料等高鹽樣品在分析測試之前使用微波消解-固相萃取的方法，對樣品除鹽后再測定。
參照國標中附錄B的方法，?？萍瘓F全新推出RayCure IDC鉛專用柱（亞氨基二乙酸型螯合樹脂固相萃取柱，貨號：RC-204-IDC01）可以有效富集鉛離子，去除高鹽食品中的鈉、鉀離子。
檢測原理
試樣消解處理后，經(jīng)石墨爐原子化，在283.3nm處測定吸光度。在一定濃度范圍內(nèi)的吸光度值與鉛含量成正比，標準系列比較定量。
樣品前處理步驟
2.1
微波消解
XT-9930密閉式智能微波消解儀
（1）稱取固體試樣0.2g~3g (精確至0.001g) 或準確移取液體試樣0.50mL~5.00mL于微波消解罐中，含乙醇或二氧化碳的樣品先在電熱板上低溫加熱除去乙醇或二氧化碳。
（2）加入10mL硝酸，按照表1微波消解升溫程序 (可根據(jù)儀器型號進行合理調(diào)整) 消解試樣。
表1 微波消解升溫程序
步驟 | 設(shè)定溫度 °C | 升溫時間 min | 恒溫時間 min |
1 | 120 | 6 | 4 |
2 | 160 | 5 | 3 |
3 | 180 | 5 | 15 |
（3）冷卻后取出消解罐，在電熱板上于140°C~160°C趕酸至近干，約2小時。
（4）消解罐放冷后，用乙酸鈉溶液 (2mol/L) 洗滌消解罐2~3次，合并洗滌液于25mL容量瓶中，并用乙酸鈉溶液 (2mol/L) 定容至刻度，混勻備用 (定容后溶液pH4.5~6.5) ，同時做試劑空白試驗。
備注：可用pH試紙測試一下pH值。若pH值低于4.5，建議用10M氫氧化鈉溶液逐滴加入定容液中，確保pH在4.5-6.5范圍內(nèi)。
2.2
凈化—樣品除鹽（RayCure IDC鉛專用柱）
Fotector Plus高通量全自動固相萃取儀
(1) 耗材：RayCure IDC鉛專用柱（亞氨基二乙酸型螯合樹脂固相萃取柱，貨號：RC-204-IDC01）；
(2) 柱子預(yù)處理：取出固相萃取柱，打開下端堵頭，將柱內(nèi)保存液 (保存液為20%乙醇) 流盡；
(3) 活化：取10mL硝酸溶液 (1+99) 以5mL/min的流速過柱，然后分別用5mL水和5mL乙酸銨溶液 (1mol/L) 以5mL/min的流速過柱，過柱液舍棄；
(4) 上樣：分別吸取試劑空白液和消解好的提取液25mL，以5mL/min的流速過柱，過柱液舍棄；
(5) 淋洗：用5mL乙酸銨溶液 (1mol/L) 過柱洗滌，再用10mL水分兩次洗去乙酸銨溶液 (1mol/L)，過柱液舍棄 ；
洗脫：用10mL硝酸溶液 (1+99) 洗脫，收集洗脫液，待測。
Fotector Plus儀器方法參數(shù)
2.3
儀器條件
原子吸收分光光度計：配石墨爐原子化器，附鉛空心陰極燈，儀器條件見表2 原子吸收光譜儀條件
表2 原子吸收光譜儀條件
元素 | 波長 /nm | 夾縫 /nm | 燈電流/mA | 干燥 °C/s | 灰化 °C/s | 原子化 °C/s |
鉛 | 283.3 | 0.5 | 8~12 | 85℃~120℃ /40s~50s | 750℃ /20s~30s | 2300℃ /4s~5s |
2.4
實驗結(jié)果
食用鹽中鉛含量檢測結(jié)果（n=3）
實際樣品 | 目標化合物 | 加標量 mg/kg | 平均 回收率 % | RSD % |
食用鹽 | 鉛 | 0.5 | 91.8 | 3.4 |
本實驗采用RayCure IDC鉛專用柱，結(jié)合原子吸收光譜儀對食用鹽中鉛的含量進行了測定。結(jié)果顯示，在0.5mg/kg的加標水平下，食用鹽中鉛的回收率在91.8%，RSD值小于5%，能夠滿足標準要求。
適用標準
GB 5009.12-2023食品安全國家標準 食品中鉛的測定第一法 石墨爐原子吸收光譜法，適用于食鹽、醬油、腌漬食品、火鍋底料和方便面鹽包等高鹽食品中鉛的提取與檢測。
耗材訂貨信息
貨號 | 產(chǎn)品描述 |
RC-204-IDC01 | 固相萃取柱：RayCure IDC鉛專用柱 1mL，25/pk |
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