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        1. 桂寧(上海)實驗器材有限公司

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          美國Gurley

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          德國TEWS微波水分測定儀

          美國GE通用電氣醫(yī)療

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          離心機(jī)

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          德國 HAAKE 粘度計

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          Kouei太陽光反射比測試儀

          Seric人工太陽燈

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          日本Cyber

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          A&D

          Mitsui EC

          瑞士Ecosafe

          德國GFL

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          日本Microtec

          德國Fryka

          奧地利anton paar

          公司信息

          聯(lián)人:
          市場部
          話:
          4009202386;021-59169693
          機(jī):
          15317727424,18016316889
          真:
          021-51685596
          址:
          上海市普陀區(qū)祁連山南路2888號耀光中環(huán)國際大廈B座701
          編:
          201507
          化:
          www.omnilab.com.cn
          網(wǎng)址:
          www.omnilab.com.cn
          鋪:
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          離心式脫鹽柱的使用步驟

          2014-8-25  閱讀(13397)

          G-Biosciences離心式脫鹽柱Spin-OUT GT-1200 Medi的使用步驟

          http://img0.ph.126.net/b30gdAOvPbQ2u_bubQzodA==/618681998827940844.jpghttp://img0.ph.126.net/s9U2Xo8Uge1zYOu2z2kvqw==/6597268778262630528.jpg

          G-Biosciences Spin-OUT GT-1200,與Pharmacia的Sephadex G-50的功能類似,都是用來代替比較耗時的傳統(tǒng)透析處理,以達(dá)到快速純化蛋白/替換蛋白質(zhì)緩沖液的目的,不過前者是離心式的,后者是重力式的。GT-1200適宜于純化分子量大于12,000的蛋白質(zhì),有兩種上樣量規(guī)格的:Micro和Medi。沒有現(xiàn)成的使用說明材料,聽朋友介紹這是非常不錯的品牌,在國外很火。感興趣之余啃下其英文說明書了,先了解下其使用步驟:

          一、使用前準(zhǔn)備:

               1.上下顛倒數(shù)次,將管中的凝膠懸浮起來,然后100×g離心1min,讓膠體回到管底。這里有兩點需要注意的:1)新的柱子看過去幾乎是透明的,不要認(rèn)為什么填料都沒有,其實是顆粒太細(xì)了;2)離心力是×g,在離心機(jī)上顯示的是RCF這個單位,而不是RPM。這兩個單位有本質(zhì)區(qū)別,需要特別留意。其中:

               RPM(revolution per minute)為離心機(jī)每分鐘的轉(zhuǎn)數(shù)(單位:周/分鐘);RCF(relative centrifugal force)為相對離心力,以地心引力即重力加速度的倍數(shù)來表示,一般用×g表示。 兩者轉(zhuǎn)換關(guān)系如下: RCF=0.0011×r×RPM^2 RPM=(909×RCF÷r)^0.5 r為離心機(jī)轉(zhuǎn)子半徑(單位:米)。

                2.拔掉兩頭的塞子,將柱子放在10ml離心管中,1,000×g離心2min以移除儲存buffer。離心完成后,即可看見白色的填充料。

          二、開始使用(交換buffer)

          1.  用緩沖液平衡柱子:加入1-2ml緩沖液,將柱子放到10ml離心管中,靜置數(shù)分鐘讓緩沖液全部進(jìn)入柱體后,再重復(fù)加入3-5次。zui后以1,000×g離心2min,棄掉收集到的溶液,以保證buffer被全部替換了。

          2.  將柱子放到新的離心管中,緩慢加入蛋白質(zhì)樣品。注意,上樣量為Medi的柱子zui多加入0.5ml樣品,上樣量為Micro的柱子zui多加入0.1ml樣品。樣品加在柱子中間的凝膠上,而不要碰到樹脂部件。加樣結(jié)束后靜置1-2min,讓凝膠充分將樣品吸收。

          3.  將柱子放到一個新的離心管中,1,000×g離心4min,即可獲得純化好樣品了。

          三、柱子的再生

          1.  柱子可以重復(fù)利用。

          2.  需要用到2×蛋白質(zhì)洗脫buffer,用量是每1ml填料使用1ml buffer。

          3.  加入洗脫buffer后靜置5min。

          4.  再用5倍填料體積的去離子水沖洗柱子。

          5.  zui后用30% 的乙醇保存在4條件下。



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