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SimplyLab苯并(a)芘分子印跡柱，500mg/6ml：

苯并(a)芘分子印跡柱的主要原理和制備過程是采用原位聚合法，在模板分子和功能單體的混合物中加入交聯(lián)劑引發(fā)聚合反應，生成分子印跡聚合物。當模板分子被去除后，留在聚合物上的結合位點確保了MIP可以在一系列具有相似結構的分子中選擇性地識別模板分子。與傳統(tǒng)的分離分析介質相比，基于分子識別原理的分子印跡聚合物具有高度的特異性選擇性。

《GB 5009.27-2016 食品安國內家標準 食品中苯并(a)芘的測定》節(jié)選：

5 分析步驟

5.1 試樣制備、提取及凈化

5.1.1 谷物及其制品

預處理：去除雜質，磨碎成均勻的樣品，儲于潔凈的樣品瓶中，并標明標記，于室溫下或按產品包裝要求的保存條件保存?zhèn)溆谩?/span>

提取：稱取1g(精確到0.001g)試樣，加入5 mL 正己烷，旋渦混合0.5 min，40℃下超聲提取10min，4000r/min離心5min，轉移出上清液。再加入5mL正己烷重復提取一次。合并上清液，用下列2種凈化方法之一進行凈化。

凈化方法1：采用中性氧化鋁柱，用30mL正己烷活化柱子，待液面降至柱床時，關閉底部旋塞。將待凈化液轉移進柱子，打開旋塞，以1mL/min 的速度收集凈化液到茄形瓶，再轉入50mL正己烷洗脫，繼續(xù)收集凈化液。將凈化液在40℃下旋轉蒸至約1mL，轉移至色譜儀進樣小瓶，在40℃氮氣流下濃縮至近干。用1mL正己烷清洗茄形瓶，將洗滌液再次轉移至色譜儀進樣小瓶并濃縮至干。準確吸取1mL乙腈到色譜儀進樣小瓶，渦旋復溶0.5min，過微孔濾膜后供液相色譜測定。

凈化方法2：采用苯并(a)芘分子印跡柱，依次用5mL二氯甲烷及5mL正己烷活化柱子。將待凈化液轉移進柱子，待液面降至柱床時，用6mL正己烷淋洗柱子，棄去流出液。用6mL二氯甲烷洗脫并收集凈化液到試管中。將凈化液在40℃下氮氣吹干，準確吸取1mL乙腈渦旋復溶0.5min，過微孔濾膜后供液相色譜測定。

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