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        1. 上海奧法美嘉生物科技有限公司

          PRODUCT DISPLAY

          當(dāng)前位置:上海奧法美嘉生物科技有限公司>>AccuSizerA7000顆粒計(jì)數(shù)器>>AccuSizer 780 APS(old fashion)>> PSS AccuSizer A7000 APSAccuSizer A7000 APS尾端大顆粒檢測(cè)儀

          AccuSizer A7000 APS尾端大顆粒檢測(cè)儀

          參  考  價(jià):面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào):PSS AccuSizer A7000 APS

          品       牌:PSS

          廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

          所  在  地:上海市

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          更新時(shí)間:2024-10-31 14:13:05瀏覽次數(shù):2689次

          聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)
          產(chǎn)地類別 進(jìn)口 價(jià)格區(qū)間 面議
          儀器種類 光學(xué)顆粒計(jì)數(shù)器 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
          AccuSizer A7000 APS尾端大顆粒檢測(cè)儀集自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)稀釋、自動(dòng)檢測(cè)、數(shù)據(jù)處理以及自動(dòng)清洗等全自動(dòng)檢測(cè)功能于一身,為用戶提供可方便、快捷、高效、可靠的粒徑分析。

          AccuSizer A7000 APS尾端大顆粒檢測(cè)儀
          自動(dòng)稀釋技術(shù),重現(xiàn)尾端真實(shí)分布
          基本信息

          圖片1.jpg

          儀器型號(hào):AccuSizer A7000 APS尾端大顆粒檢測(cè)儀

          工作原理:單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)(Single Particle Optical Sizing,SPOS)

          檢測(cè)范圍: 0.5 μm – 400 μm


          AccuSizer 780 APS尾端大顆粒檢測(cè)儀集自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)稀釋、自動(dòng)檢測(cè)、數(shù)據(jù)處理以及自動(dòng)清洗等全自動(dòng)檢測(cè)功能于一身,為用戶提供可方便、快捷、高效、可靠的粒徑分析。其搭載的LE系列傳感器采用的光阻法+光散法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)(SPOS),擁有512通道的超高分辨率,并搭載二步自動(dòng)稀釋系統(tǒng),可真實(shí)的對(duì)粒子樣本進(jìn)行粒徑測(cè)試并計(jì)數(shù),樣品濃度可達(dá)到1011#/ml,粒徑檢測(cè)范圍0.5μm–400 μm。

          獨(dú)立試驗(yàn)顯示APS大乳粒分析儀在電化學(xué)拋光法(CMP)過(guò)程所使用的磨料漿(slurry)中對(duì)大顆粒的檢測(cè)要比傳統(tǒng)的激光散射法其靈敏度要高1,500到25,000倍。而和中國(guó)藥典CP2015中更是將此款儀器作為了乳劑中大乳粒(PFAT5)的檢測(cè)儀器。同樣,此款儀器可以應(yīng)用在墨水、顏料、色素、藥物復(fù)雜注射劑等行業(yè),這些應(yīng)用中都有一個(gè)共同點(diǎn)——少量的“尾部"大顆粒是判斷一個(gè)產(chǎn)品成功或者失敗的重要標(biāo)準(zhǔn)。



          技術(shù)優(yōu)勢(shì)


          1、檢測(cè)范圍廣0.5μm-400μm;

          2、高分辨率,高靈敏性,統(tǒng)計(jì)精度高;

          3、粒子靈敏度        ≤10PPT

          4、粒徑度        ≥98%

          5、粒子計(jì)數(shù)度     ≥90%

          6、符合21CFR法規(guī)軟件——符合cGMP要求;

          7、現(xiàn)場(chǎng)校準(zhǔn),無(wú)需返廠;

          8、模塊化設(shè)計(jì),便于升級(jí)及維護(hù);

          9、512通道,不放過(guò)任何細(xì)微顆粒;

          10、符合美國(guó)藥典USP729,中國(guó)藥典CP等要求,且可自定義報(bào)告和標(biāo)準(zhǔn);

          11、集自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)檢測(cè)、數(shù)據(jù)處理以及自動(dòng)清洗等自動(dòng)化功能與一身;


          512數(shù)據(jù)通道


          對(duì)于顆粒計(jì)數(shù)器來(lái)說(shuō),通道數(shù)越多,意味著其在特定測(cè)量量程內(nèi)劃分的區(qū)域越多。AccuSizer 780 顆粒計(jì)數(shù)器系列的儀器對(duì)于0.5μm - 400.0μm的測(cè)量范圍按照指數(shù)等級(jí)劃分有512個(gè)通道,意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細(xì),例:1.586μm-1.675μm。這樣做的優(yōu)點(diǎn)是顯而易見的,一方面儀器實(shí)現(xiàn)了計(jì)數(shù)的性,將測(cè)量的結(jié)果作細(xì)致的分析,而不是將結(jié)果作大致的分類。另一方面,對(duì)于測(cè)量復(fù)雜體系和多組分的樣品,數(shù)據(jù)能很好的體現(xiàn)在結(jié)果圖譜及數(shù)據(jù)中。

          圖片2.png

          圖1多通道的優(yōu)勢(shì)

          如上四張圖是同樣一個(gè)樣本在使用不同通道的時(shí)候的表現(xiàn),明顯可以看出,使用8、16、32個(gè)通道的時(shí)候,僅僅能判斷顆粒度在一個(gè)范圍內(nèi),不能明確到底多大。而換用512高通道后,粒徑大小的辨析度明顯增加,對(duì)于峰值的判斷更加清晰明了。



          高分辨率

          高通道的優(yōu)勢(shì)換來(lái)的是高分辨率的優(yōu)勢(shì)。所謂分辨率,在這里指的是分辨同一體系內(nèi)不同粒徑大小的能力。得益于超前的設(shè)計(jì)理念和軟硬件組合,AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現(xiàn)不同于經(jīng)典光散射的顆粒計(jì)數(shù)分布外,相對(duì)于經(jīng)典的電阻法和光阻法,具有更高的分辨率和性。它不會(huì)錯(cuò)過(guò)任何“尾部" 大顆粒,而這些“尾部"大顆粒往往是決定產(chǎn)品好壞的標(biāo)準(zhǔn)。

          圖片3.png

          圖2 AccuSizer 780 高分辨率展示

          如圖2所示,同一個(gè)樣本中混合0.7μm,0.8μm,1.3μm,2μm,5μm,10μm,15μm,20μm,50μm,100μm,200μm 11種標(biāo)準(zhǔn)PSL粒子,AccuSizer 780可以很容易將每種不同大小的標(biāo)粒區(qū)分清楚。


          圖片4.png

          圖3 SPOS VS Laser diffraction

          圖3展示了同一個(gè)樣本在SPOS技術(shù)和激光衍射法(Laser diffraction,LD)粒度儀中測(cè)得的結(jié)果。樣本使用的是過(guò)400目篩(37μm)的樣本。SPOS技術(shù)(綠色線)顯示在35μm以上是沒有粒子的,這和實(shí)際情況相符。但是使用LD檢測(cè)得到的僅僅是“相似"的分布,但是在100μm本來(lái)沒有顆粒的情況下卻給出了還有大顆粒的假性結(jié)果。

          US 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求

          AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測(cè)儀全系配備了符合美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數(shù)據(jù)自動(dòng)備份,審計(jì)追蹤,權(quán)限分級(jí),電子簽名,可連接Lims系統(tǒng)等多項(xiàng)功能。

          中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)有政策趨勢(shì)將對(duì)醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實(shí)施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求。

          圖片5.png




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