關鍵詞:胃上皮細胞培養(yǎng)服務|實驗技術服務
簡介：世界*品牌胃上皮細胞培養(yǎng)服務|實驗技術服務原裝，質量保證,*。
胃上皮細胞培養(yǎng)服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
一、背景介紹：
 實驗材料：
      1.  動物胎體胃黏膜，胃潰瘍或胃癌手術切除的正常胃黏膜組織
      2.  1%Ⅳ膠原蛋白或1%明膠鋪培養(yǎng)瓶，4℃冰箱內，使用前在37℃培養(yǎng)箱內放置2h，然后用培養(yǎng)液浸洗1次。
      3.  不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素和200000U/L慶大霉素，pH7.4
      4.  250000U/LⅠ型膠原酶或125000U/LⅠ型膠原酶和0.5%透明質酸酶，DMEM配置
      5.  解剖剪、解剖鑷、眼科剪，眼科鑷
      6.  離心管（15ml、50ml）
      實驗方法：
      1.  取妊娠19-21d胚胎大鼠，切開腹壁，取胃底部黏膜組織，放入預冷的PBS中，然后沖洗3次。
      2.  在解剖顯微鏡下，用眼科鑷仔細剝除黏膜固有層。將黏膜上皮組織剪成1mm 3 左右的小塊。
      3.  將組織塊放入消化液中，在37℃條件下消化1-3h。然后，加入含血清培養(yǎng)液，終止消化。
      4.  用200目不銹鋼篩網濾出組織塊，收集濾液，離心（1500r/min，5min）。用PBS洗滌2次。
      5.  離心后，吸去上清液，加入培養(yǎng)液，混懸沉淀細胞。將細胞懸液加入培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中，放入37℃，含5%CO2 的孵箱中培養(yǎng)24h。
      6.  吸去培養(yǎng)液，用PBS浸洗。然后，加入培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。以后每隔2-3d換液1次。
保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研 ，不得用于臨床應用。
22RV1 人前列腺癌細胞
293 Ad5+ 人原胚腎轉化細胞系
293 人腎胚細胞
293A 人胚腎細胞系 
293AV 人胚腎細胞-用于腺病毒包裝
293FT 人胚腎細胞-用于慢病毒包裝
293T 人腎胚細胞
293TN 人胚腎細胞--用于慢病毒包裝
2B4 人前列腺癌細胞
2BS 人胚肺成纖維樣細胞
2V6.11 人胚腎細胞
311 果蠅胚胎細胞
35.1 雜交瘤細胞抗CD2
3AO 人卵巢癌細胞