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        1. 上海拜力生物科技有限公司

          基因表達(dá)和慢病毒構(gòu)建包裝純化|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

          時(shí)間:2015-8-1閱讀:106

          關(guān)鍵詞:基因表達(dá)和慢病毒構(gòu)建包裝純化|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
          簡(jiǎn)介:世界*品牌基因表達(dá)和慢病毒構(gòu)建包裝純化|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*。
          基因表達(dá)和慢病毒構(gòu)建包裝純化|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
          我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
          產(chǎn)品品牌:   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
          測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程:
          用DNA star5.01和Vector NTI Suite8.0軟件進(jìn)行序列對(duì)比分析和進(jìn)化樹構(gòu)建。經(jīng)雙酶切將HBx基因定向插入到pcDNA3.1(+)質(zhì)粒中。結(jié)果;成功克隆了基因型C型突變型HBx基因,并構(gòu)建出真核表達(dá)載體pcDNA3.1(+)HBx。新基因被GeneBank接受,在GeneBank上登錄號(hào)為AY839630。序列對(duì)比和進(jìn)化樹分析表明.新克隆的基因與野生基因型C型有高度的同源性(97.80A),2.2%的變異。
          從不同的重組DNA分子獲得的轉(zhuǎn)化子中鑒定出含有目的基因的轉(zhuǎn)化子即陽(yáng)性克隆的過程就是篩選。目前發(fā)展起來的成熟篩選方法如下:
          (一)插入失活法
          外源DNA段插入到位于篩選標(biāo)記基因(抗生素基因或β-半乳糖苷酶基因)的多克隆位點(diǎn)后,會(huì)造成標(biāo)記基因失活,表現(xiàn)出轉(zhuǎn)化子相應(yīng)的抗生素抗性消失或轉(zhuǎn)化子顏色改變,通過這些可以初步鑒定出轉(zhuǎn)化子是重組子或非重組子。目前常用的是β-半乳糖苷酶顯色法即藍(lán)白篩選法。
          (二)PCR篩選和限制酶酶切法
          提取轉(zhuǎn)化子中的重組DNA分子作模板,根據(jù)目的基因已知的兩端序列設(shè)計(jì)特異引物,通過PCR技術(shù)篩選陽(yáng)性克隆。PCR法篩選出的陽(yáng)性克隆,用限制性內(nèi)切酶酶切法進(jìn)一步鑒定插入片段的大小。
          (三)核酸分子雜交法
          制備目的基因特異的核酸探針,通過核酸分子雜交法從眾多的轉(zhuǎn)化子中篩選目的克隆。目的基因特異的核酸探針可以是已獲得的部分目的基因片段,或目的基因表達(dá)蛋白的部分序列反推得到的一群寡聚核苷酸,或其它物種的同源基因。
          (四)免疫學(xué)篩選法
          獲得目的基因表達(dá)的蛋白抗體,就可以采用免疫學(xué)篩選法獲得目的基因克隆。這些抗體即可是從生物本身純化出目的基因表達(dá)蛋白抗體,也可從目的基因部分ORF片段克隆在表達(dá)載體中獲得表達(dá)蛋白的抗體。
          奇妙的克隆克隆技術(shù)已展示出廣闊的應(yīng)用前景,概括起來大致有以下四個(gè)方面:
          (1)培育優(yōu)良畜種和生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物;
          (2)生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物;
          (3)生產(chǎn)人胚胎干細(xì)胞用于細(xì)胞和組織替代療法;
          (4)復(fù)制瀕危的動(dòng)物物種,保存和傳播動(dòng)物物種資源。
          表達(dá)策略:1 反向遺傳學(xué):克隆的CDS可以亞克隆到特定的表達(dá)載體,并轉(zhuǎn)基因到特定的物種(如果本物種的轉(zhuǎn)基因體系尚未建立或很困難,可以先轉(zhuǎn)入一些模式生物),按需要在各種啟動(dòng)子的驅(qū)動(dòng)下在生物體內(nèi)表達(dá),觀察表型;同時(shí)可以根據(jù)該CDS序列,設(shè)計(jì)RNAi載體,轉(zhuǎn)基因,觀察表型。如果需要,可以克隆該基因本身的啟動(dòng)子,然后讓其驅(qū)動(dòng)該基因或RNAi片斷表達(dá)。
          2 體外表達(dá):可以利用大腸桿菌、酵母系統(tǒng),在體外做一些原核或真核的表達(dá)。用以研究酶活,制備抗體等。
          基因克隆過程:1、 獲得待克隆的DNA段(基因);
          2、 目的基因與載體在體外連接;
          3、 重組DNA分子導(dǎo)入宿主細(xì)胞;
          4、 篩選、鑒定陽(yáng)性重組子;
          5、 重組子的擴(kuò)增與/或表達(dá)。

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