關(guān)鍵詞:基因克隆實驗技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務
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基因克隆實驗技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結(jié)果。
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測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>基因克隆技術(shù)包括把來自不同生物的基因同有自主復制能力的載體DNA在體外人工連接，構(gòu)建成新的重組DNA，然后送入受體生物中去表達，從而產(chǎn)生遺傳物質(zhì)和狀態(tài)的轉(zhuǎn)移和重新組合。因此基因克隆技術(shù)又稱為分子克隆、基因的無性繁殖、基因操作、重組DNA技術(shù)以及基因工程等。
用重組DNA技術(shù)，將不同來源的DNA分子在體外進行特異切割，重新連接，組裝成一個新的雜合DNA分子。在此基礎(chǔ)上，這個雜合分子能夠在一定的宿主細胞中進行擴增，形成大量的子代分子，此過程叫基因克隆。
體外重組即體外將目的片斷和載體分子連接的過程。大多數(shù)核酸限制性內(nèi)切酶能夠切割DNA分子形成有粘性末端，用同一種酶或同尾酶切割適當載體的多克隆位點便可獲得相同的粘性末端，粘性末端彼此退火，通過T4 DNA連接酶的作用便可形成重組體，此為粘末端連接。當目的DNA斷為平端，可以直接與帶有平端載體相連，此為平末端連接，但連接效率比粘端相連差些。有時為了不同的克隆目的，如將平端DNA分子插入到帶有粘末端的表達載體實現(xiàn)表達時，則要將平端DNA分子通過一些修飾，如同聚物加尾，加銜接物或人工接頭，PCR法引入酶切位點等，可以獲得相應的粘末端，然后進行連接，此為修飾粘末端連接。
篩選方法如下：
（一）插入失活法
外源DNA段插入到位于篩選標記基因（抗生素基因或β-半乳糖苷酶基因）的多克隆位點后，會造成標記基因失活，表現(xiàn)出轉(zhuǎn)化子相應的抗生素抗性消失或轉(zhuǎn)化子顏色改變，通過這些可以初步鑒定出轉(zhuǎn)化子是重組子或非重組子。目前常用的是β-半乳糖苷酶顯色法即藍白篩選法。
（二）PCR篩選和限制酶酶切法
提取轉(zhuǎn)化子中的重組DNA分子作模板，根據(jù)目的基因已知的兩端序列設計特異引物，通過PCR技術(shù)篩選陽性克隆。PCR法篩選出的陽性克隆，用限制性內(nèi)切酶酶切法進一步鑒定插入片段的大小。
（三）核酸分子雜交法
制備目的基因特異的核酸探針，通過核酸分子雜交法從眾多的轉(zhuǎn)化子中篩選目的克隆。目的基因特異的核酸探針可以是已獲得的部分目的基因片段,或目的基因表達蛋白的部分序列反推得到的一群寡聚核苷酸,或其它物種的同源基因。
（四）免疫學篩選法
獲得目的基因表達的蛋白抗體，就可以采用免疫學篩選法獲得目的基因克隆。這些抗體即可是從生物本身純化出目的基因表達蛋白抗體，也可從目的基因部分ORF片段克隆在表達載體中獲得表達蛋白的抗體。
基因工程的載體應具有一些基本的性質(zhì)：1）在宿主細胞中有獨立的復制和表達的能力，這樣才能使外源重組的DNA段得以擴增。2）分子量盡可能小，以利于在宿主細胞中有較多的拷貝，便于結(jié)合更大的外源DNA段。同時在實驗操作中也不易被機械剪切而破壞。3）載體分子中具有兩個以上的容易檢測的遺傳標記（如抗藥性標記基因），以賦予宿主細胞的不同表型特征（如對抗生素的抗性）。4）載體本身具有盡可能多的限制酶單一切點，為避開外源DNA段中限制酶位點的干擾提供更大的選擇范圍。若載體上的單一酶切位點是位于檢測表型的標記基因之內(nèi)可造成插入失活效應，則更有利于重組子的篩選。
DNA克隆常用的載體有：質(zhì)粒載體（plasmid），噬菌體載體（phage），柯斯質(zhì)粒載體（cosimid），單鏈DNA噬菌體載體（ssDNA phage ），噬粒載體（phagemid）及酵母人工染色體（YAC）等。從總體上講，根據(jù)載體的使用目的，載體可以分為克隆載體，表達載體，測序載體，穿梭載體等。
服務特點
1、源于高質(zhì)量的cDNA文庫，外源片段插入?yún)^(qū)為全長轉(zhuǎn)錄本。
2、保證ORF區(qū)序列的準確性。
3、所有cDNA克隆的基因全為NCBI標準。
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