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更新時(shí)間:2024-08-22 18:55:10瀏覽次數(shù):3258評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T |
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貨號(hào) | CA1120 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
主要用途 | Solarbio生產(chǎn)的細(xì)胞凋亡熒光Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒 |
細(xì)胞凋亡熒光Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒
本試劑盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)雙染的方法。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),染色質(zhì)會(huì)固縮。Hoechst33342可以穿透細(xì)胞膜,染色后凋亡細(xì)胞熒光會(huì)比正常細(xì)胞明顯增強(qiáng)。碘化丙啶(PI)不能穿透細(xì)胞膜,對(duì)于具有完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞或凋亡細(xì)胞不能染色。而對(duì)于壞死細(xì)胞,其細(xì)胞膜的完整性喪失,碘化丙啶(PI)可以染色壞死細(xì)胞。上述兩種染料雙染后,使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測(cè)時(shí),正常細(xì)胞為弱紅色熒光+弱藍(lán)色熒光,凋亡細(xì)胞為弱紅色熒光+強(qiáng)藍(lán)色熒光,壞死細(xì)胞為強(qiáng)紅色熒光+強(qiáng)藍(lán)色熒光。參考下圖,左圖為誘導(dǎo)凋亡前的正常細(xì)胞,右圖為誘導(dǎo)凋亡后的細(xì)胞
染色快速方便,兩種染料的染色僅需20-30分鐘,一步染色即可完成。 使用方便,使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),無(wú)需稀釋等配制過(guò)程,也無(wú)需再準(zhǔn)備其它任何溶液。 本試劑盒足夠檢測(cè)100個(gè)樣品,每個(gè)樣品的細(xì)胞數(shù)量可以為1×105-1×106。
細(xì)胞凋亡熒光Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒
產(chǎn)品內(nèi)容: 細(xì)胞染色緩沖液 100ml Hoechst染色液 0.5ml PI染色液 0.5ml 說(shuō)明書 1 份
使用說(shuō)明:
1. 每個(gè)樣品收集約10-100萬(wàn)細(xì)胞于1.5ml離心管內(nèi),離心棄上清。細(xì)胞沉淀用0.8-1ml細(xì)胞染色緩沖液重懸。
2. 加入5微升Hoechst染色液。 3. 加入5微升PI染色液。 4. 混勻,冰浴或4℃孵育20-30分鐘。 5. 用流式細(xì)胞儀檢測(cè)紅色熒光和藍(lán)色熒光。 6. 如果使用熒光顯微鏡檢測(cè),檢測(cè)前離心沉淀細(xì)胞,用PBS洗滌一次,再涂片觀察紅色熒光和藍(lán)色熒光。對(duì)于貼壁細(xì)胞使用熒光顯微鏡檢測(cè),可以不收集細(xì)胞,直接依次按照上述比例加入細(xì)胞染色緩沖液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次,再在熒光顯微鏡下觀查。
注意事項(xiàng):
需使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行紅色和藍(lán)色雙熒光檢測(cè)。也可使用熒光顯微鏡檢測(cè)。 染色后宜盡快檢測(cè)。 Hoechst 33342對(duì)人體有害,碘化丙啶(PI)對(duì)人體有刺激性,請(qǐng)注意適當(dāng)防護(hù)。 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
相關(guān)產(chǎn)品:
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C0080 碘化丙錠PI溶液(1mg/ml)
M1020 MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒
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