近年來，隨著病理學(xué)研究領(lǐng)域的不斷深入，多重免疫標(biāo)記技術(shù)逐步興起。多重免疫標(biāo)記技術(shù)是一種可以在同張組織樣本上實現(xiàn)多重分子標(biāo)記的免疫標(biāo)記技術(shù)，配合定量分析工具，能夠?qū)M織微環(huán)境中目標(biāo)分子或細(xì)胞及其相關(guān)生物標(biāo)志物進(jìn)行全面分析。
傳統(tǒng)免疫熒光多重標(biāo)記的基本模式是：第一抗體選擇不同的種屬來源，不同顏色的熒光二抗結(jié)合一抗時要滿足種屬匹配，區(qū)分不同種標(biāo)記。
而今天小編給大家介紹的是一種基于經(jīng)典HRP顯色免疫標(biāo)記技術(shù)的熒光多重標(biāo)記檢測方法，即酪酰胺信號放大（TSA）技術(shù)。TSA標(biāo)記法是一項基于酪胺信號放大的多重順次免疫染色技術(shù)，可以在細(xì)胞或組織樣本原位檢測多個目標(biāo)靶點，通過這些靶點的組合和位置關(guān)系的研究，進(jìn)而闡明其相互作用機(jī)理，對于疾病診療和病理診斷有著重要意義。
TSA標(biāo)記法的原理
TSA技術(shù)是一類利用辣根過氧化酶（HRP）對靶蛋白或核酸進(jìn)行高密度原位標(biāo)記的酶學(xué)檢測方法。類似常規(guī)免疫組化的DAB顯色法，TSA（Tyramide signal amplification）技術(shù)同樣采用HRP標(biāo)記的二抗，HRP催化加入體系的顯色底物，和DAB不同的是活化底物可與抗原上的酪氨酸共價結(jié)合，而不是單純的形成不溶沉淀。
之后用熱修復(fù)洗去非共價結(jié)合的抗體，再換下一種一抗來第二輪孵育，換另一種熒光素底物，如此往復(fù)就可實現(xiàn)多重標(biāo)記。TSA技術(shù)是基于HRP-DAB免疫組化顯色系統(tǒng)的優(yōu)化產(chǎn)品，僅需添加少量試劑即可實現(xiàn)相鄰切片單標(biāo)到同切片多標(biāo)的跨越式體驗。原理示意圖如下：
TSA操作步驟與結(jié)果
TSA技術(shù)的染色流程與經(jīng)典免疫組織化學(xué)染色步驟相近，值得注意的是，依次加入一抗的過程中，額外增加了修復(fù)熱處理洗脫步驟，該步驟可以將以非共價鍵結(jié)合在抗原上的抗體去除，但是仍然保留以共價鍵結(jié)合在抗原表面的TSA熒光信號，從而實現(xiàn)無抗體干擾的抗原直接標(biāo)記，再經(jīng)過多輪染色循環(huán)實現(xiàn)多色標(biāo)記，無需考慮多種抗體之間的非特異反應(yīng)。直至全部標(biāo)記完成，復(fù)染DAPI后封片觀察即可。
TSA標(biāo)記法的優(yōu)點
1. TSA標(biāo)記是穩(wěn)定的共價結(jié)合，熒光信號穩(wěn)定，基本不受連續(xù)孵育、熱修復(fù)和抗體剝離處理影響；
2. 可以使用同一種屬的不同一抗搭配同一二抗使用，極大減少交叉反應(yīng)對實驗設(shè)計和實驗結(jié)果的影響。而且可以連續(xù)染色最后觀察也可逐步染色檢查染色結(jié)果；
3. 搭配強(qiáng)力過氧化物酶封閉液能有效去除本底酶活和殘留抗體對結(jié)果的影響；
4. 通過組合使用不同的TSA熒光染料，可對切片樣本進(jìn)行單標(biāo)記放大標(biāo)記到最多6重抗體標(biāo)記同切片顯示。
產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
G4860 | FITC酪胺信號放大試劑盒 HRP-羊抗鼠IgG | 100T/ 300T |
G4861 | FITC酪胺信號放大試劑盒 HRP-羊抗兔IgG | 100T/ 300T |
G4862 | TRAMA酪胺信號放大 試劑盒HRP-羊抗鼠IgG | 100T/ 300T |
G4863 | TRAMA酪胺信號放大 試劑盒HRP-羊抗兔IgG | 100T/ 300T |
G4864 | CY3酪胺信號放大試劑盒 HRP-羊抗鼠IgG | 100T/ 300T |
G4865 | CY3酪胺信號放大試劑盒 HRP-羊抗兔IgG | 100T/ 300T |
G4866 | CY5酪胺信號放大試劑盒 HRP-羊抗鼠IgG | 100T/ 300T |
G4867 | CY5酪胺信號放大試劑盒 HRP-羊抗兔IgG | 100T/ 300T |
TSA標(biāo)記法注意事項
1. 修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織類型以及抗原類型來確定；
2. TSA原理的多重?zé)晒饷庖呓M化中，由于染料是依次共價偶聯(lián)在切片上的，并需要通過加熱洗去前續(xù)抗體，因此需要確定染色順序，以保證：
A. 多次加熱切片不會影響后續(xù)靶點表位完整性；
B. 前續(xù)偶聯(lián)的熒光素能耐受后續(xù)加熱過程。
3. 多重染色需要平衡待檢樣品中靶點峰度和各通道信號強(qiáng)度。盡量做到：寡靶配強(qiáng)光，眾靶配弱光。
4. TSA增強(qiáng)信號會比熒光標(biāo)記二抗信號高10-100倍，能夠使用更少抗體標(biāo)記的同時也更容易由于抗體濃度過高造成非特異性著色。因此正式染色之前，建議先摸索各通道下每一個單抗的最佳濃度范圍。
5. 鑒于多通道曝光時間較長，須使用有效抗熒光衰減封片劑封片。亦可使用含DAPI的抗熒光衰減封片劑。
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
C1032 | 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液 （50×） | 100ml/ 500ml |
C1033 | EDTA抗原修復(fù)液 （1×）ph8.0 | 100ml/ 500ml |
G2850 | 過氧化物酶強(qiáng)力封閉液 | 100ml |
S2130 | 抗熒光衰減封片劑 （PVP） | 25ml |
S2135 | 抗熒光衰減封片劑 （PVP，含DAPI） | 25ml |
G4880 | 四色酪胺信號放大試劑盒 HRP-羊抗鼠IgG | 100T/ 300T |
G4881 | 四色酪胺信號放大試劑盒 HRP-羊抗兔IgG | 100T/ 300T |
參考文獻(xiàn)
[1] 錢幫國,焦磊.多標(biāo)記免疫熒光染色及多光譜成像技術(shù)在組織學(xué)研究中的應(yīng)用[J].中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志,2017,26(04):373-382.
[2] Aliya U, Zaidi, Enomoto H,et al. Dual fluorescent in situ hybridizattion and immunohistochemical detection with tyramide signgal amplification.J Hisiochem Cytochem,2000,48(10):1369-1375.
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