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          目錄:北京索萊寶科技有限公司>>染色劑>> G1285AB-PAS染色試劑盒

          AB-PAS染色試劑盒
          • AB-PAS染色試劑盒
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
          • 型號 G1285
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 北京市
          屬性

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          更新時間:2024-08-19 15:02:27瀏覽次數(shù):2417評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ml*6
          貨號 G1285 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
          主要用途 該染色液不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)。
          AB-PAS染色試劑盒
          PAS 技術(shù)顯示黏蛋白,
          該法常用來顯示糖原和其他多糖,該染色液不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸
          性物質(zhì)。

          AB-PAS染色試劑盒

          貨號:G1285
          有效期:6 個月有效。
          產(chǎn)品簡介:
          糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus 在 1946 年使用 PAS 技術(shù)顯示黏蛋白,
          該法常用來顯示糖原和其他多糖,該染色液不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸
          性物質(zhì)。
          阿利新藍和 PAS 技術(shù)聯(lián)合使用可鑒別同一組織切片中的中性黏蛋白和酸性黏蛋白。這種技術(shù)也
          常用作廣泛檢測黏蛋白的手段。該技術(shù)染色陰性,可明確斷定該物質(zhì)不是黏蛋白。在大多數(shù)方法中,
          切片先經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)的阿利新藍(pH 值為 2.5)染色,在使用 PAS 技術(shù)。阿利新藍可將唾液黏蛋白、硫黏
          蛋白和蛋白多糖染成藍色。PAS 技術(shù)可將中性黏蛋白染成深紅/紅紫色,同時將既含中性黏蛋白有含
          酸性黏蛋白的組織和細(xì)胞染成深淺不同的紫色,這是有于阿利新藍與 Schiff 試劑結(jié)合并反應(yīng)。上述
          染色??沙霈F(xiàn)在含有中性黏蛋白和唾液黏蛋白的小腸杯狀細(xì)胞中。
          阿利新藍是類銅鈦花青染料,這種陽離子染料與酸性基團結(jié)合,也即阿利新藍與組織內(nèi)含有的
          陰離子基團如羧基和硫酸根形成不溶性復(fù)合物。分子中帶正電荷的鹽鍵與酸性黏蛋白多糖物質(zhì)中帶
          負(fù)電荷的酸性基團結(jié)合形成不溶性的復(fù)合物而呈藍色,再于 PAS 進行復(fù)合染色,就能顯示三種不同
          黏液物質(zhì)成分。
          自備材料:
          1、蒸餾水
          2、系列乙醇

          操作步驟(僅供參考)
          1、脫蠟水,蒸餾水水洗 2min。
          名稱 編號 6×50ml 6×100ml Storage
          試劑(A)阿利新藍染色液 50ml 100ml 4℃ 避光
          試劑(B)氧化劑 50ml 100ml 4℃ 避光
          試劑(C)Schiff Reagent 50ml 100ml 4℃ 避光
          試劑(D)蘇木素染色液 50ml 100ml 4℃ 避光
          試劑(E)酸性分化液 50ml 100ml RT
          試劑(F)Scott 藍化液 50ml 100ml RT
          2、阿利新藍染色液染色 10-20min。
          3、蒸餾水洗 3 次,每次 1-2min。
          4、放入氧化劑中進行氧化 5min。
          5、Schiff Reagent 浸染 10-20min。
          6、傾去 Schiff Reagent,流水沖洗 10min。
          7、蘇木素染色液染核 1-2min,水洗。
          8、用酸性分化液分化 2-5s,水洗。
          9、用 Scott 藍化液返藍,水洗 3min。
          10、逐級常規(guī)乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封固。

          染色結(jié)果:
          糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白——紫紅色
          酸性黏蛋白(硫黏蛋白和唾液黏蛋白)——藍色
          蛋白多糖和透明質(zhì)酸——藍色
          備注:含有中性黏蛋白和酸性黏蛋白的細(xì)胞或組織可染成不同程度的藍紫色紫色。

          注意事項:
          1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,否則影響染色效果。
          2、氧化劑氧化時間不宜過久,氧化時的溫度以 18-22℃。
          3、試劑(A)、試劑(B)、試劑(C)應(yīng)置于 4℃密閉保存,使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前,提前 30min 取出恢復(fù)到室溫后,避光暗處使用。
          4、酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,其分化時間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性分化液的新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應(yīng)該足夠。
          5、切片在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時間非常重要,該依據(jù)切片厚薄、組織的類別等決定。
          6、如用蘇木素染色液復(fù)染細(xì)胞核時一定要淡染,以免影響陽性物質(zhì)觀察,目的是防止胞漿或黏蛋白著色而掩蓋阿利新藍的顏色。
          7、研究表明,阿利新藍-PAS 聯(lián)合技術(shù)的染色順序可影響終結(jié)果。PAS 技術(shù)在阿利新藍染色之前時,中性黏蛋白和糖原可染成紫色。與此相反,阿爾辛藍染色在 PAS 技術(shù)之前時,則可將這些物質(zhì)染成預(yù)期的紫紅色。
          8、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          相關(guān)文獻:

          《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo,Cai Li,Chunxiao Yang,Bing Li,Jie Wei,Yajun Lin,Peng Ye,Gang Hu,Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190
          《Loganetin protects against rhabdomyolysis‐induced acute kidney injury by modulating the Toll‐like receptor 4 signaling pathway》 作者:Jie Li  Yu‐jun Tan  Ming‐zhi Wang  Ying Sun  Guang‐yan Li  Qi‐long Wang  Jing‐chun Yao  Jiang Yue Zhong Liu  Gui‐min Zhang  Yu‐shan Ren 期刊:British Journal of Pharmacology banner 影響因子:6.81 PMID:30706443
          《Effects of cholecalciferol cholesterol emulsion on renal fibrosis and aquaporin 2 and 4 in mice with unilateral ureteral obstruction》 作者:N Liu, Y Zhang, H Su, J Wang, Z Liu, J Kong 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.457 PMID:29602131
           

          AB-PAS染色試劑盒

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