目錄:北京索萊寶科技有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)>>hanks>> H1025Solarbio Hanks(含鈣鎂,不含酚紅)
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更新時(shí)間:2024-08-22 12:49:21瀏覽次數(shù):2738評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500ml |
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貨號(hào) | H1025 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
主要用途 | 主要用于細(xì)胞培養(yǎng)取材時(shí)組織塊的漂洗、細(xì)胞的漂洗、以及配制其他試劑等。 |
Solarbio Hanks(含鈣鎂,不含酚紅)
Solarbio Hanks(含鈣鎂,不含酚紅)
儲(chǔ)存條件 | RT,有效期1年 |
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外觀(性狀) | 白色液體 |
單位 | 瓶 |
產(chǎn)品說明:
Hank's液是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中用的平衡鹽溶液(Hanks Balanced Salt Solution, HBSS),主要用于細(xì)胞培養(yǎng)取材時(shí)組織塊的漂洗、細(xì)胞的漂洗、以及配制其他試劑等。
D-Hank's與Hank's的一個(gè)主要區(qū)別在于前者不含有鈣和鎂離子,因此D-Hank's可用于配制胰蛋白酶消化液(鈣鎂離子可抑制胰蛋白酶活性)。緩沖液中酚紅起pH指示作用。
索萊寶生產(chǎn)的HBSS緩沖液為即用型,經(jīng)過濾除菌,可以直接用于細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞的洗滌等常規(guī)用途,使用前不必再進(jìn)行稀釋或過濾除菌等任何處理。
組成成分:
(單位:g/L) | H1020 | H1025 | H1040 | H1045 |
NaCl | 8.00 | 8.00 | 8.00 | 8.00 |
Na2HPO4·12H2O | 0.126 | 0.126 | 0.126 | 0.126 |
NaH2PO4·2H2O | 0 | 0 | 0 | 0 |
KCl | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
KH2PO4 | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 |
MgSO4 | 0.098 | 0.098 | 0 | 0 |
CaCl2 | 0.14 | 0.14 | 0 | 0 |
D-葡萄糖 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
酚紅 | 0.01 | 0 | 0.01 | 0 |
NaHCO3 | 0.35 | 0.35 | 0.35 | 0.35 |
保存:室溫保存,有效期12個(gè)月。
注意事項(xiàng):
1. 在使用Hank's Balanced Salt Solution的過程中要特別注意無菌操作,避免被微生物污染;
2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
臺(tái)盼藍(lán)染液是細(xì)胞活性染料,常用于檢測(cè)細(xì)胞膜的完整性。細(xì)胞損傷或死亡時(shí),臺(tái)盼藍(lán)可穿透變性的細(xì)胞膜,與解體的DNA結(jié)合,使其著色。而活細(xì)胞能阻止染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。故可以檢測(cè)細(xì)胞是否存活。
臺(tái)盼藍(lán)染色法的原理
正常的活細(xì)胞,胞膜結(jié)構(gòu)完整,能夠排斥臺(tái)盼藍(lán),使之不能夠進(jìn)入胞內(nèi);而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞,胞膜的通透性增加,可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失,即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡,這與中性紅作用相反。因此,借助臺(tái)盼藍(lán)染色可以非常簡(jiǎn)便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺(tái)盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。注意凋亡小體也有臺(tái)盼藍(lán)拒染現(xiàn)象。臺(tái)盼藍(lán)染色后,通過顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù),就可以對(duì)細(xì)胞存活率進(jìn)行比較的定量。
臺(tái)盼藍(lán)染色法的操作步驟
材料:
1、顯微鏡、玻片、蓋玻片、滴管;
2、試劑:0.4%臺(tái)盼藍(lán)染液;
3、臺(tái)盼藍(lán)(Trypan blue):0.4g;
4、生理鹽水:100ml;
操作步驟:
1、用Hanks液配制0.1%臺(tái)盼藍(lán)溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液來消化培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞;
3、再加入適量Hanks液制成細(xì)胞懸液;
4、將待染色細(xì)胞稀釋所需濃度(方法及濃度范圍與細(xì)胞計(jì)數(shù)相同);
5、每0.1ml細(xì)胞懸液約加新鮮配制的染液一小滴,室溫下染3—5min;
6、染色過的細(xì)胞材料,取一滴細(xì)胞懸液置玻片上,加蓋玻片后放高倍鏡下觀察;
7、死亡的細(xì)胞著淺藍(lán)色并膨大,無光澤?;罴?xì)胞不著色并保持正常形態(tài),有光澤;
8、計(jì)數(shù)1000個(gè)細(xì)胞中的活細(xì)胞和死細(xì)胞數(shù)目;
9、統(tǒng)計(jì)未染色細(xì)胞??砂垂接?jì)算出細(xì)胞活率。
(細(xì)胞活率(%)=未染色的細(xì)胞數(shù)/觀察的細(xì)胞總數(shù)×100。)
參考文獻(xiàn):
《Dissection of Myogenic Differentiation Signatures in Chickens by RNA-Seq Analysis》 作者:Tingting Li, Genxi Zhang, Pengfei Wu, Lian Duan, Guohui Li, Qiuhong Liu and Jinyu Wang 期刊:Genes 影響因子:3.331 PMID:29324704
《High-throughput T cell receptor sequencing reveals the effect of Human Cytomegalovirus IE2 immediate early protein on mouse immunohistochemistry》 作者:Xiaoke Liu, Dongmeng Qian, Xianjuan Zhang, Ziying Qin, Ting Liu, Bin Wang 期刊:Cancer Cell Research 影響因子:17.848 PMID:
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