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          BC3590-過氧化氫(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒
          • BC3590-過氧化氫(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒
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          貨物所在地:北京北京市

          地: 北京市通州區(qū)馬駒橋鎮(zhèn)聯(lián)東U谷中

          更新時(shí)間:2024-07-01 21:00:05

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          過氧化氫(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒
          2O2是生物體內(nèi)常見的活性氧分子,主要由 SOD 和 XOD 等催化產(chǎn)生,由 CAT 和 POD 等催 化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或 間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細(xì)胞膜遭受損害,從而加速細(xì)胞的衰老和解體; 另一方面 H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。 H2O2與硫酸鈦

          過氧化氫(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒

          產(chǎn)品名稱:過氧化氫(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒
          產(chǎn)品英文名:Micro Hydrogen Peroxide(H2O2) Assay Kit
          產(chǎn)品貨號(hào):BC3590                          產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U8三樓
          產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣                     產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
          保存與運(yùn)輸:4保存或-20保存;            參考價(jià)格:190
          庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
          關(guān)鍵字:過氧化氫試劑盒

          簡(jiǎn)要介紹:
          H2O2是生物體內(nèi)常見的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生,由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細(xì)胞膜遭受損害,從而加速細(xì)胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子
          產(chǎn)品詳細(xì)描述

          商品貨號(hào):商品品牌:規(guī)格基本售價(jià):選擇規(guī)格
          BC3590-50管/48樣Solarbio 50管/48樣 190.00元


          產(chǎn)品內(nèi)容: 
          試劑一:丙tong 100mL×1 瓶,4℃保存;(自備)
          試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 3mL 濃鹽酸充分溶解備用。用不完的試劑 4℃保存;
          試劑三:液體 6mL×1 瓶,4℃保存;
          試劑四:液體 30mL×1 瓶,4℃保存;
          標(biāo)準(zhǔn)品:液體 1mL×1 支,4℃保存,1mmol/mLH2O2標(biāo)準(zhǔn)液。

          產(chǎn)品說明: 
          H2O2是生物體內(nèi)常見的活性氧分子,主要由 SOD 和 XOD 等催化產(chǎn)生,由 CAT 和 POD 等催 化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或 間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細(xì)胞膜遭受損害,從而加速細(xì)胞的衰老和解體; 另一方面 H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。 H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復(fù)合物,在 415nm 有特征吸收。

          需自備的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、丙tong、濃鹽 酸、研缽和冰。

          操作步驟: 
          一、H2O2提?。?
          1、細(xì)菌或細(xì)胞樣品的制備: 收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 試劑一,超聲 波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率 20%,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g4℃離心 10min,取上清, 置冰上待測(cè)。
          2. 組織樣品的制備: 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 試劑一進(jìn)行冰浴勻漿;8000g4℃離心 10min,取上清,置冰上待 測(cè)。
          3、血清(漿)樣品:按照每 100μL 血清(漿)加入 0.9mL 試劑一的比例充分混勻;8000g4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
          注意事項(xiàng):
          1、由于試劑一易揮發(fā),試劑一必須先預(yù)冷再加,研磨時(shí)必須在冰上研磨。
          2、本試劑盒中試劑的揮發(fā)性較高,請(qǐng)帶一次性手套和口罩。

          二、測(cè)定步驟:
          1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng) 415nm,蒸餾水調(diào)零。
          2、將試劑二、三和四 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上。
          3、如果用 96 孔板將則用丙tong將 1mmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液稀釋為 2μmol/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用微量玻璃比色 則用丙tong將 1mmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液稀釋為 1μmol/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
          4、在 EP 管中按順序加入下列試劑 試劑名稱(μL)

          試劑名稱(μL)測(cè)定管標(biāo)準(zhǔn)管對(duì)照管
          樣本250  
          標(biāo)準(zhǔn)溶液 250 
          試劑一  250
          試劑二252525
          試劑三505050
          4000g,常溫離心 10min,棄上清,留沉淀
          試劑四250250250

          加入試劑四溶解沉淀后(可先用丙tong清洗 3-5 次來洗去植物色素),室溫靜置 5min,取 200μL 轉(zhuǎn)移微量玻璃比色皿或 96 孔板中測(cè)定 415nm 處吸光值。對(duì)照管只要做一次即可。計(jì)算?A 測(cè)定=A 測(cè)定管-A 對(duì)照管,?A 標(biāo)準(zhǔn)=A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 對(duì)照管。

          三、H2O2含量計(jì)算: 
          1、按照細(xì)菌、細(xì)胞數(shù)量計(jì)算: H2O2含量(μmol/104cell)=?A 測(cè)定÷(?A 標(biāo)準(zhǔn)÷C 標(biāo)液)×V 樣本÷(500×V 樣本÷V 提取) =0.004×?A 測(cè)定÷?A 標(biāo)準(zhǔn)。
          2、按組織鮮重計(jì)算: H2O2含量(μmol/g 鮮重)=?A 測(cè)定÷(?A 標(biāo)準(zhǔn)÷C 標(biāo)液)×V 樣本÷(V 樣本÷V 提取×W) =2×?A 測(cè)定÷?A 標(biāo)準(zhǔn)÷W。
          3、按照蛋白濃度計(jì)算: H2O2含量(μmol/mgprot)=?A 測(cè)定÷(?A 標(biāo)準(zhǔn)÷C 標(biāo)液)×V 樣本÷(Cpr×V 樣本) =2×?A 測(cè)定÷?A 標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr。
          4、按血清(漿)體積計(jì)算: H2O2含量(μmol/mL)=?A 測(cè)定÷(?A 標(biāo)準(zhǔn)÷C 標(biāo)液)×10 =20×?A 測(cè)定÷?A 標(biāo)準(zhǔn)。 500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),萬個(gè);C 標(biāo)液:H2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,2μmol/mL;V 樣本:加入的樣本 體積,0.25mL;W:組織鮮重,g;V 提取:提取過程中所用體積,1mL;Cpr:樣品蛋白濃度,mg/mL; 10:血清稀釋倍數(shù),[0.1mL 血清(漿)+0.9mL 試劑一]÷0.1mL 血清(漿)=10。

          注意:如果用微量玻璃比色皿(光徑 d=1cm)將 1mmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液稀釋為 1μmol/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。 計(jì)算公式亦作改變。

          相關(guān)文獻(xiàn):
          《Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton》 作者:Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,Yanyan Li,Peilin Wang,Yuan Wang,Guoqing Sun,Yongping Cai,Shou-Yi Chen,Yi Lin,Rui Zhang,Sandui Guo 期刊:Environmental and Experimental Botany 影響因子:3.712 PMID:
          《The Combination of piR-823 and Eukaryotic Initiation Factor 3 B (EIF3B) Activates Hepatic Stellate Cells via Upregulating TGF-β1 in Liver Fibrogenesis》 作者:Xuechan Tang,Xiaoli Xie,Xin Wang, Yan Wang,Xiaoyu Jiang, and Huiqing Jiang 期刊:International Medical Journal of Experimental 影響因子:1.42 PMID:30556540
          《Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense》 作者:Ying Zhao,Wengang Yu,Xiangyu Hu,Youhai Shi,Yu Liu,Yunfang Zhong,Peng Wang,Shuya Deng,Jun Niu,Xudong Yu 期刊:Gene 影響因子:2.638 PMID:29604462
          《Heterologous Expression of Salvia miltiorrhiza MicroRNA408 Enhances Tolerance to Salt Stress in Nicotiana benthamiana》 作者: Xiaorong Guo, Junfeng Niu * and Xiaoyan Cao  期刊:International Journal of Molecular Sciences 影響因子:4.183 PMID:30544912
          《Decreasing fructose 1,6-bisphosphate aldolase activity reduces plant growth and tolerance to chilling stress in tomato seedlings》 作者:Bingbing Cai, Qiang Li, Fengjiao Liu, Huangai Bi and Xizhen Ai 期刊:Physiologia Plantarum 影響因子:3 PMID:29230823

           

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