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        1. 深圳市諾亞迪化學(xué)科技有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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          Thermo HPLC對雞肉中利巴韋林檢測

          時(shí)間:2014/8/22閱讀:2457
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                近日,*頻道對于速成雞事件的報(bào)道,讓眾多食品企業(yè)卷入風(fēng)波中。據(jù)節(jié)目透露,山東一些養(yǎng)雞場違規(guī)使用抗生素和激素來養(yǎng)殖肉雞,當(dāng)?shù)匾恍B(yǎng)殖戶違規(guī)喂食金剛烷胺、利巴韋林等抗病毒等藥品,有些養(yǎng)殖戶給肉雞喂食地塞米松等激素類藥品,使肉雞能夠在40天長到5斤重。
               上述違法添加的藥物給廣大消費(fèi)者的健康造成隱患,各有關(guān)部門迅速展開違法添加藥物的檢測。所有添加的藥物中,以利巴韋林的檢測zui為復(fù)雜。賽默飛世爾科技作為服務(wù)科學(xué)的,為利巴韋林分析提供從前處理到儀器檢測的、準(zhǔn)確的方法,為廣大客戶提供給*的支持。

          一、 樣品前處理方法
                  2g雞肉,加入15mL水,渦旋混勻,超聲提取10min2000xg離心5min,取3mL上清進(jìn)行固相萃取,固相萃取柱為HyperSep HyperCarb 色譜柱(200mg/3mL,貨號(hào)60106-301),固相萃取步驟如下:
                  活化:1mL 乙腈,1mL乙醇,負(fù)壓過柱
                  上樣:3mL 上清液,1mL/min速率過柱
                  洗脫:500μL 20%乙腈-水溶液洗脫,1mL/min
                 
          洗脫兩次,合并洗脫液,直接進(jìn)行LC-MS/MS分析。
          二、 樣品分析方法
          1. 儀器
                 Accela HPLCTSuantum Access MAX 三重串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜檢測器;Hypercarb 液相色譜柱(100x2.1mm,5μm,貨號(hào)35005-102130)。
          2. 參數(shù)設(shè)置
              液相參數(shù):
                      柱溫:室溫
                      進(jìn)樣量:10μL
                      
          梯度:

           

          質(zhì)譜參數(shù):

                  離子化模式:電噴霧電離,正離子模式;

                  質(zhì)譜掃描方式:選擇反應(yīng)監(jiān)測(SRM);

                  分辨率:單位分辨率;

                  毛細(xì)管溫度:350;

                  霧化溫度:350

                  噴霧電壓:3700V;

                  鞘氣壓力:30 arb

                  輔助氣流速:10 arb;

                  碰撞氣壓力:1.0 mTorr;

                  離子對參數(shù)見下表:

          3.色譜圖

          雞肉加標(biāo)樣品檢測結(jié)果(利巴韋林濃度,1ppb;同位素內(nèi)標(biāo)濃度:1ppb)

          三、 結(jié)果與討論
                  利巴韋林為強(qiáng)極性化合物,使用水作為溶劑即可將其*提取。但常規(guī)色譜柱無法將其保留。Hypersep HypercarbThermo Scientific*的固相萃取填料,基質(zhì)為具有平面結(jié)構(gòu)的多孔石墨化碳(PGC),能與極性化合物產(chǎn)生偶極-偶極相互作用而使其具有強(qiáng)保留性質(zhì),特別適合極性化合物的純化。
                  本實(shí)驗(yàn)中,使用HyperSep Hypercarb 進(jìn)行樣品的純化,可以得到滿意的回收率,在50ppb的加樣回收試驗(yàn)中,回收率為121.8%,重現(xiàn)性良好。且方法簡單,與現(xiàn)有方法相比,避免了反復(fù)調(diào)節(jié)pH值的步驟。而且,使用20%乙腈即可將目標(biāo)物洗脫,避免在后繼的分析過程中產(chǎn)生明顯的溶劑效應(yīng)。
                  在分析過程中發(fā)現(xiàn),利巴韋林色譜峰附近容易出現(xiàn)干擾物質(zhì),根據(jù)文獻(xiàn)判斷,可能為內(nèi)源性的異構(gòu)體。該異構(gòu)體容易使結(jié)果出現(xiàn)假陽性,但使用HyperCarb色譜柱,在極為簡單的流動(dòng)相條件下,即可實(shí)現(xiàn)分離。

           

           

           

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