Thermo色譜柱液相色譜柱Hypercarb HPLC 色譜柱35003-101030

100% 多孔石墨碳用于擴(kuò)展分離功能

• 對(duì)高極性分析物具有出色的保留能力

• 分離結(jié)構(gòu)相近物質(zhì)

• 在 0 至 14 的 pH 下保持穩(wěn)定

• 適合高溫應(yīng)用

多孔石墨碳 (PGC) 是由片狀六邊形排列碳原子組成的*固定相，這種碳原子的化合價(jià)已經(jīng)飽和，與極大多核芳香族分子相同。Hypercarb 的結(jié)構(gòu)和保留性質(zhì)與傳統(tǒng)硅膠鍵合相不同，具有*的 pH穩(wěn)定性，可保留和分離高極性化合物。Hypercarb 色譜柱非常適合解決反相和正相HPLC 及 LC/MS 應(yīng)用中的“問(wèn)題”分離。

保留和分離度

相互作用機(jī)制高度取決于溶質(zhì)的極性和平面性（形狀）。這些特定的相互作用機(jī)制使得能成功保留和解析無(wú)法通過(guò)一般反相HPLC 分離的分析物。由于分析極性分析物時(shí)免除了復(fù)雜的緩沖系統(tǒng)或離子對(duì)試劑，以及使用更高濃度的有機(jī)改性劑，與MS 等檢測(cè)技術(shù)的兼容性也更高。

Hypercarb 色譜柱的總體保留是以下兩個(gè)機(jī)制的綜合：

1)    吸附：分析物與 Hypercarb 相互作用的強(qiáng)度在很大程度上取決于與石墨表面接觸的分子面積，并與接觸點(diǎn)的官能團(tuán)類(lèi)型和官能團(tuán)相對(duì)石墨表面的位置有關(guān)。下圖顯示了平面和非平面分子向 Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的強(qiáng)度取決于能與平整石墨表面接觸的分子面積的大小和方向。平面性更高的分子比三維空間排列的剛性分子具有更高保留。

2) 電荷誘導(dǎo)的極性分析物與可極化石墨表面之間的相互作用：第二個(gè)機(jī)制，即電荷誘導(dǎo)的偶極請(qǐng)見(jiàn)上圖，這一機(jī)制與極性分析物表現(xiàn)出的強(qiáng)保留相關(guān)。帶*偶極的極性基團(tuán)接近表面時(shí)，將形成誘導(dǎo)偶極，從而增強(qiáng)分析物與石墨表面之間的相互吸引。這些電荷不應(yīng)與分子的總離子電荷相混淆，如在酸性 pH 條件下電離的堿性化合物。電荷誘導(dǎo)的偶極機(jī)制*是由于極性分子的靜電荷與石墨表面之間的相互作用所引起的。與 Hypercarb 之間較強(qiáng)的相互作用機(jī)制使得在方法開(kāi)發(fā)過(guò)程中使用較短的色譜柱成為可能。在大多數(shù)情況下，100mm 長(zhǎng)的色譜柱甚至更短的色譜柱便足以進(jìn)行分離。

對(duì)極性分析物有更高保留

在一般的反相色譜分析中，分析物的保留與其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留時(shí)間越長(zhǎng)。相反地，隨著分析物極性增大，分析物-溶劑之間的相互作用漸漸占據(jù)主導(dǎo)，保留隨之降低。大多數(shù)反相分析系統(tǒng)都是如此。但Hypercarb 則打破了這一規(guī)律，在某些情況下其保留可隨分析物極性增大而增加，如右圖所示。這種現(xiàn)象稱(chēng)為“石墨的極性保留作用”(PREG)。這一特性使得 Hypercarb 色譜柱對(duì)分離高極性化合物（logP 低至 -4）非常有用，這類(lèi)化合物在硅膠基質(zhì)烷基鏈固定相中一般難以保留和解析。Hypercarb 可在不使用離子對(duì)試劑或復(fù)雜的流動(dòng)相條件的情況下保留高極性溶質(zhì)
 

更廣的 pH 范圍

Hypercarb 色譜柱的其他關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)還包括固定相對(duì)化學(xué)或物理侵蝕極為穩(wěn)定由于這種介質(zhì)的*性質(zhì)，它可在0 到14 的整個(gè) pH 范圍內(nèi)耐受化學(xué)侵蝕，因此可在一般硅膠基質(zhì)色譜柱不兼容的pH 水平應(yīng)用中運(yùn)行。Hypercarb 色譜柱還提供多種緩沖液選擇，且耐高溫高壓。      

       C18 鍵合硅膠與 Hypercarb 多孔石墨碳的表面比較

結(jié)構(gòu)相近化合物的分離度

由于其表面性質(zhì)以及溶質(zhì)形狀對(duì)保留的影響方式，Hypercarb 色譜柱可分離結(jié)構(gòu)極為相近的分析物，如異構(gòu)體和同系物。在本頁(yè)中，使用傳統(tǒng)C18 色譜柱未觀察到對(duì)亞甲基和甲基團(tuán)的區(qū)分，而使用 Hypercarb 色譜柱則觀察到可觀的解析能力。分析物區(qū)分建立在其與石墨表面的結(jié)合程度基礎(chǔ)上，使得能用色譜法分離結(jié)構(gòu)極為相近的化合物，如酯型抗生素非對(duì)映異構(gòu)體的分離所示。Hypercarb色譜柱相對(duì)原來(lái)所使用的硅膠基質(zhì)色譜柱顯著改進(jìn)了分離，洗脫順序也有變化。

非常適合極性化合物的反相LC/MS

高極性化合物的反相 LC/MS 分析挑戰(zhàn)性很大，因?yàn)槭褂靡话愕氖杷怨潭ㄏ嗯c的流動(dòng)相進(jìn)行 MS 檢測(cè)無(wú)法提供足夠的保留來(lái)解析和定量測(cè)定這些化合物。

Hypercarb 能克服這些困難，因?yàn)樗?/span>

使用“MS 友好型”流動(dòng)相（如 0.1%的甲酸或乙酸以及醋酸銨或甲酸銨等低濃度揮發(fā)性緩沖液）來(lái)保留和分離高極性化合物。

可在流動(dòng)相中使用高濃度的有機(jī)改性劑，這能改善大氣壓電離技術(shù)的霧化，從而提高分析靈敏度。

可使用長(zhǎng)度更短、直徑更小的色譜柱，不影響峰容量，通?？商岣哽`敏度。配合窄孔和毛細(xì)管色譜柱使用的流速與MS 技術(shù)的兼容性更高。

在任何流動(dòng)相中保持穩(wěn)定，無(wú)固定相流失，因?yàn)镠ypercarb 的多孔石墨表面未改性。
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