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        1. 青島捷世康生物科技有限公司
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          抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒-可見分光光度法

          參  考  價面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號50管/48樣

          品       牌

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地青島市

          更新時間:2024-11-11 08:10:14瀏覽次數(shù):929次

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            參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義錨點
            產(chǎn)品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位

          參數(shù)規(guī)格

          編號

          產(chǎn)品名稱

          檢測方法

          規(guī)格

          JSAY43

          抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒-可見分光光度法

          可見分光光度法

          50管/48樣

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          產(chǎn)品資料

          試劑一 液體×1 瓶,4℃保存,
          試劑二 粉劑×1 瓶,4℃保存 臨用前加5 mL 蒸餾水充分溶解。
          試劑三 液體×1 支,4℃保存。

          電子名片

          電子名片

          工作原理
          APX 催化催化H2O2 氧化AsA,通過測定AsA 氧化速率,來計算得APX 活性。
          錨點測定意義
          APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、細(xì)胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA 的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,APX 與AsA 具有一定的負(fù)相關(guān)性。
          錨點標(biāo)本處理
          按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,13000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
          訂購流程
              1、報價含普票、運費。
              2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
              3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
              4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
              5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
              6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
              7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
              8、如因單位財務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
                    客戶)。
          注意事項
          影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
          影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
          為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
          一般從以下幾個方面來考慮:
          ①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小"的原則來選擇測量波長
          ②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
          ③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
          消除干擾方法主要有:
          1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
          2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
          4、分離干擾離子。
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          RY1278 碳酸鈉洗液(10%) 500ml 洗滌液 室溫,12個月 清洗油污 主要由碳酸鈉和雙蒸水組成。

          RY1234 生理鹽水(1×NS,無菌) 500ml 常規(guī)其他 室溫,12個月 人體或動物的平衡鹽溶液 主要由0.9%氯化鈉、去離子水組成,僅適用于科研。

          HXSJ-020699

          HXSJ-020828 Poly-L-Lysine  多聚-L-賴氨酸(15-30萬) 25988-63-0 Sigma P1399 25mg

          ZBP-010514 8-姜酚(8-姜辣素)                30462-35-2 8-Gingerol C43H32O20 868.7 HPLC≥98% 20mg/支

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          合作單位
          復(fù)旦大學(xué)貴州醫(yī)科大學(xué)青島大學(xué)香港大學(xué)

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