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當(dāng)前位置:青島捷世康生物科技有限公司>>測試盒>>可見分光光度法>> 50管/48樣抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒-可見分光光度法
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號50管/48樣
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地青島市
更新時間:2024-11-11 08:10:14瀏覽次數(shù):929次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng) 參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測定意義
產(chǎn)品圖片 訂購流程 注意事項 合作單位
編號 | 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 |
JSAY43 | 抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一 液體×1 瓶,4℃保存, | |
電子名片 |
工作原理:
APX 催化催化H2O2 氧化AsA,通過測定AsA 氧化速率,來計算得APX 活性。
測定意義:
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、細(xì)胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA 的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,APX 與AsA 具有一定的負(fù)相關(guān)性。
標(biāo)本處理:
按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,13000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
訂購流程:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
客戶)。
注意事項:
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小"的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片:
其他規(guī)格產(chǎn)品:
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合作單位:
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