骨涎蛋白抗體

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參數(shù)規(guī)格

產(chǎn) 品 名 稱：	骨涎蛋白抗體
英 文 名 稱：	Bone sialoprotein
研 究 領(lǐng) 域：	生長因子和激素
細(xì) 胞 定 位：	分泌型蛋白
分   子   量：	34kDa	電子名片

產(chǎn)品特點(diǎn)

交叉反應(yīng)：人，大鼠，小鼠
產(chǎn)品形狀： 凍干粉或液體
 儲 存 液： 0.01M TBS（pH7.4）1% BSA，0.03% proclin300和50%甘油。
保存條件：?儲存在20°C一年。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當(dāng)用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.
產(chǎn)品背景：腦鈉肽（BNP）在血液中循環(huán)，作為一個與鈉尿肽激素，血管舒張的抑制性能和腎素。BNP主要由反應(yīng)體積膨脹，壓力負(fù)荷左心室肌細(xì)胞分泌。BNP是一類結(jié)構(gòu)相似的肽激素，包括心房利鈉肽（ANP），BNP，C型利鈉肽（CNP）和urodilatin。這些肽具有共同的17個氨基酸的環(huán)形結(jié)構(gòu)與兩個半胱氨酸殘基之間的二硫鍵。此環(huán)結(jié)構(gòu)顯示不同的鈉尿肽（十一的17個氨基酸殘基之間的同源性是同源的，在環(huán)中的每一個鈉尿肽）。BNP是一個32個氨基酸的肽的半胱氨酸殘基之間的二硫鍵、Cys26 Cys10。在早期的研究中已經(jīng)證明，在血與充血性心力衰竭嚴(yán)重程度的增加，BNP濃度。血中BNP定量測量提供了充血性心力衰竭嚴(yán)重程度的一個客觀指標(biāo)
代理品牌
進(jìn)口標(biāo)記二抗：ABCAM、SANTA、CST
國產(chǎn)標(biāo)記二抗：四季青
注意事項(xiàng)：
?抗體產(chǎn)品，比較合適的保存方式是分裝后保存在 -20℃ 或 -80℃ ?？贵w在適宜的保存環(huán)境中，多部分抗體產(chǎn)品在這種環(huán)境中可以保存十?dāng)?shù)月至數(shù)年。
?抗體多數(shù)應(yīng)用于酶聯(lián)免疫檢測、膠體金檢測、化學(xué)發(fā)光檢測、免疫組化檢測等。請根據(jù)產(chǎn)品說明采用具體操作步驟使用。
?應(yīng)用于酶聯(lián)免疫或化學(xué)發(fā)光一般包被抗體的包被濃度為5ug/ml-15ug/ml，包被體積100ul/well，酶標(biāo)抗體的工作濃度一般為1:500-1:3000；應(yīng)用于膠體金一般反應(yīng)線包被抗體的濃度為4mg/ml，質(zhì)控線包被羊抗鼠IgG濃度為2-4mg/ml，金標(biāo)抗體濃度一般為0.010-0.030mg/ml；
快遞運(yùn)輸對抗體有影響嗎？
小規(guī)格訂購我司均采用順豐快遞運(yùn)輸：
?大部分抗體收到后4℃短暫保存1-2 周對抗體活性是沒有影響的。 如果抗體很快(1-2 周)會使用，推薦在4℃保存，這是為了避免反復(fù)凍融對抗體活性的損害。 如果要長期保存則是在-20℃至-80℃。zui關(guān)鍵的一點(diǎn)是要根據(jù)說明書推薦的方式來正確的保存抗體！ 但是，腹水形式的產(chǎn)品請?jiān)谑盏胶罅⒓磧銎饋恚∫驗(yàn)樵擃惍a(chǎn)品含有大量的蛋白酶，長期在4℃保存會導(dǎo)致抗體的降解！
?大部分抗體的運(yùn)輸條件：一般的運(yùn)輸過程需要1-2周的時間，所以是在4℃的條件下來完成的。4℃運(yùn)輸zui主要的目的是為了避免反復(fù)凍融對抗體活性的損害(如果使用干冰運(yùn)輸，那么收到時抗體是凍起來的，為了分裝就需要解凍。這就多了一次凍融的過程)。所以運(yùn)輸過程中避免干冰運(yùn)輸。
訂購流程：骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體
  1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
  2、科研院所常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
  3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，具體指標(biāo)請咨詢客服。
  4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前
  5、如需代測，標(biāo)本對保存環(huán)境溫度較高者，可客服安排專人取樣（限山東省內(nèi))。
  6、代測免收代測費(fèi)，一周出結(jié)
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KY114 線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm)測試盒  微量法  100管/96樣 ICDHm（EC 1.1.1.41）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸，同時將NAD+ 還原為NADH，是三羧酸循環(huán)的限速酶之一，其催化的反應(yīng)是細(xì)胞NADH 主要來源之一。 ICDHm 催化NAD+ 還原生成NADH，導(dǎo)致340nm 處光吸收上升。 "試劑一：100mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑二：20mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑三：1.5mL×1 支，-20℃保存；

試劑四：液體20mL×1 瓶，4℃保存；

試劑五：粉劑×1 支，4℃保存；

試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存;" "組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

1、稱取約0.1g 組織或收集500 萬細(xì)胞，加入1mL 試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、將勻漿600g，4℃離心5min。

3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。

4、上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的ICDHm（此步可選做）。

5、在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3 秒，間隔10 秒，重復(fù)30 次），用于線粒體ICDHm 活性測定。"

試劑四：液體20 mL×1 瓶，4℃保存；" "1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

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上游產(chǎn)品：

下游產(chǎn)品：

合作單位：骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體