金屬接骨板和金屬接骨螺釘（以下簡(jiǎn)稱“骨板、骨釘）是骨科手術(shù)中用量最大的一類植入物，主要用于連接固定骨折后的兩塊或多塊骨，通常骨板與骨釘配合使用。骨板按型式分為直型、解剖型和角度型，骨釘按螺紋型式分為深螺紋(HB)、淺螺紋(HA)、對(duì)稱螺紋(HC)和不對(duì)稱螺紋(HD)。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，金屬鎖定接骨板和金屬鎖定接骨螺釘逐漸成為市場(chǎng)主流。目前，用于制造骨板、骨釘?shù)牟牧现饕ú讳P鋼、鈦合金、純鈦等。作為一類植入人體的器械,其產(chǎn)品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到患者的健康和安全,因此，此類產(chǎn)品被界定為三類高風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械。
2013年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心承擔(dān)骨板和骨釘?shù)膰?guó)家監(jiān)督抽驗(yàn)工作。本次抽樣從生產(chǎn)領(lǐng)域抽樣，涉及北京.天津、江蘇、浙江四個(gè)轄區(qū)，共抽到金屬接骨板61 批，其中符合抽樣方案規(guī)定的實(shí)際有效樣品為60批次，產(chǎn)品總體合格率為93.3%﹔金屬接骨螺釘有效樣品25批，產(chǎn)品總體合格率為90.5%。天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心20余名工作人員共同完成收樣、退樣、檢測(cè)、復(fù)驗(yàn)等全部任務(wù)，并討論了此次抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題。
不合格項(xiàng)目及問(wèn)題分析
根據(jù)檢驗(yàn)方案的要求，檢驗(yàn)了包括化學(xué)成分、顯微組織、硬度、彎曲強(qiáng)度和等效彎曲剛度(適用于骨板)、最大扭矩和最大斷裂扭轉(zhuǎn)角（適用于骨釘)、耐腐蝕性能、尺寸等重要安全技術(shù)指標(biāo)。按照不合格項(xiàng)目數(shù)的降序排序，存在的問(wèn)題依次為:
2.1最大扭矩和最大斷裂扭轉(zhuǎn)角
骨釘在治療過(guò)程中所受作用力有兩個(gè)分量，一個(gè)是沿螺紋圓弧的切線方向，另一個(gè)沿軸向。前者由擰入骨釘?shù)呐ぞ禺a(chǎn)生，后者產(chǎn)生軸向拉力。由于材料問(wèn)題、設(shè)計(jì)不合理、加工不當(dāng)?shù)仍蚓鶗?huì)導(dǎo)致骨釘?shù)目古つ芰Σ?，造成植入物在手術(shù)過(guò)程中及后期在體內(nèi)斷裂。本次檢驗(yàn)的25批次骨釘產(chǎn)品中，3批次產(chǎn)品的“最大扭矩和最大斷裂扭轉(zhuǎn)角"項(xiàng)不符合注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求。分析其可能原因有:①原材料的韌性不夠，造成由此材料制造的骨釘斷裂扭轉(zhuǎn)角較小﹔②原材料均一性較差，導(dǎo)致同一批次的產(chǎn)品性能不穩(wěn)定，如同批產(chǎn)品的扭轉(zhuǎn)角在140"~190°范圍變化，而標(biāo)準(zhǔn)要求≥180。③加工工藝不穩(wěn)定:檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)同批次骨釘在尺寸、釘頭與螺紋的對(duì)中性等方面存在波動(dòng)，結(jié)果造成了骨釘性能不穩(wěn)定，試驗(yàn)結(jié)果離散性較大。④企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制定問(wèn)題:行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY 0018中對(duì)不銹鋼制造的不對(duì)稱螺紋和球形下表面骨釘?shù)淖畲笈ぞ睾蛿嗔雅まD(zhuǎn)角進(jìn)行了規(guī)定，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中未作規(guī)定的鈦合金骨釘由企業(yè)自行規(guī)定，由于部分企業(yè)未能有針對(duì)性地依據(jù)自身產(chǎn)品的設(shè)計(jì)特點(diǎn)及預(yù)期臨床用途制定合理的標(biāo)準(zhǔn)要求，從而造成了檢驗(yàn)結(jié)果不符合其產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
2.2尺寸
尺寸是骨板、骨釘?shù)囊豁?xiàng)重要技術(shù)參數(shù)，尺寸不合格，可能會(huì)導(dǎo)致骨板與骨釘孔槽無(wú)法良好配合，出現(xiàn)過(guò)松或卡塞等問(wèn)題，從而影響醫(yī)生的手術(shù)過(guò)程以及給產(chǎn)品術(shù)后取出帶來(lái)困難。我國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該指標(biāo)均有嚴(yán)格要求。如:行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定骨板的孔徑不得偏離標(biāo)稱尺寸0.2mm的正偏差，骨釘?shù)穆菁y外徑和螺紋底徑不得偏離標(biāo)稱尺寸0.15mm的負(fù)偏差。本次檢驗(yàn)的60批骨板中，2批尺寸不合格，25批骨釘中，1批次尺寸不合格。不合格情況主要有:①尺寸偏大，如:骨板孔徑標(biāo)準(zhǔn)值為4.6 2 mm，實(shí)測(cè)值為4.85~4.86mm，實(shí)測(cè)值均超過(guò)其標(biāo)準(zhǔn)值﹔②尺寸不穩(wěn)定，同一批次產(chǎn)品的實(shí)測(cè)既有在標(biāo)準(zhǔn)值之內(nèi)，也有超過(guò)其標(biāo)準(zhǔn)值，如:其中一批骨釘螺紋外徑標(biāo)準(zhǔn)值為3.5%,.mm，實(shí)測(cè)值為3.36~3.52mm，數(shù)值變化范圍如此之大，說(shuō)明其加工工藝不穩(wěn)定。2.3彎曲強(qiáng)度和等效彎曲剛度
彎曲是骨板在人體內(nèi)最常見(jiàn)也是最重要的受力狀態(tài)，大部分骨板的斷裂均與彎曲載荷有關(guān)。彎曲強(qiáng)度和等效彎曲剛度是反映骨板彎曲性能的重要指標(biāo)，骨板在保證一定強(qiáng)度的前提下，應(yīng)將剛度控制在合適的范圍，從而使得骨板彈性模量接近于人體骨的彈性模量，以避免引起“應(yīng)力遮擋效應(yīng)"，造成骨延遲愈合甚至不愈合。按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY 0017中要求，對(duì)于符合YY/T 0342中規(guī)定的金屬接骨板，其彎曲強(qiáng)度和等效彎曲剛度應(yīng)符合企業(yè)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。因此，本次共對(duì)符合標(biāo)準(zhǔn)要求的40批接骨板進(jìn)行了彎曲強(qiáng)度和等效彎曲剛度試驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果為:1批產(chǎn)品的等效彎曲剛度項(xiàng)不合格，剛度不合格可能有以下原因:①材料本身的韌性不夠﹔②設(shè)計(jì)不合理，骨板厚度過(guò)大﹔③加工工藝不穩(wěn)定，造成同一批次的接骨板厚度、孔徑等尺寸一致性差，而這些尺寸是影響剛度的主要參數(shù)﹔④企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制定不合理，未能根據(jù)不同產(chǎn)品的特點(diǎn)及預(yù)期臨床用途制定合理的標(biāo)準(zhǔn)要求。
2.4顯微組織
本次檢驗(yàn)的60批骨板和25批骨釘產(chǎn)品，其中有1批次骨釘顯微組織不合格，標(biāo)準(zhǔn)要求鈦合金材料的顯微組織應(yīng)符合GB/T 13810中A1~A9的規(guī)定，檢測(cè)結(jié)果為不符合A1~A9的規(guī)定。導(dǎo)致不合格原因可能有以下兩個(gè)方面:一是原材料本身不合格，冶煉出來(lái)的原材料由于熱處理不當(dāng)致使顯微組織粗大﹔另一方面是原材料本身顯微組織合格，但在后續(xù)機(jī)加工過(guò)程中材料受熱，而沒(méi)有采取正確的冷卻方式和相應(yīng)的冷卻液，使得材料受熱后吸收能量，內(nèi)部顯微組織開(kāi)始逐步長(zhǎng)大,且機(jī)加工后也未采取合適的熱處理方式調(diào)整材料的內(nèi)部顯微組織，從而使得成品的內(nèi)部組織粗大。顯微組織不合格將最終影響產(chǎn)品的力學(xué)性能。
2.5材料
材料是決定產(chǎn)品性能的重要源頭，材料的化學(xué)成分不符合標(biāo)準(zhǔn)要求，可能影響其終產(chǎn)品的力學(xué)性能和生物相容性。本次檢驗(yàn)的60批骨板和25批骨釘產(chǎn)品中，1批次化學(xué)成分不合格。從化學(xué)成分檢驗(yàn)的結(jié)果判斷，該產(chǎn)品選用了符合GB 4234中牌號(hào)為00Cr18Ni14Mo3N不銹鋼材料，與企業(yè)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的牌號(hào)為00Cr18Ni15Mo3不一致﹐因此判定該項(xiàng)不合格。由于00Cr18Ni14Mo3N牌號(hào)不銹鋼也可用于生產(chǎn)金屬接骨板，所以該項(xiàng)不合格可能不會(huì)引起產(chǎn)品質(zhì)量缺陷,但從一定程度上反映了企業(yè)未能嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行生產(chǎn)等問(wèn)題。
抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)更多問(wèn)題
1產(chǎn)品型號(hào)標(biāo)注不符合標(biāo)準(zhǔn)
型號(hào)是識(shí)別某一產(chǎn)品的重要標(biāo)志，企業(yè)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品型號(hào)的界定有明確要求。本次監(jiān)督抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)許多企業(yè)產(chǎn)品包裝和標(biāo)簽上的型號(hào)與其標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不一致，如:某公司的“加壓或保護(hù)型鋼板"，標(biāo)簽型號(hào)為:ZSZ (Q)07，依據(jù)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)型號(hào)應(yīng)為:ZSQ07﹔某公司“金屬接骨螺釘"，標(biāo)簽型號(hào)為:HB，依據(jù)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)型號(hào)應(yīng)為:HBQ06等。型號(hào)標(biāo)記不規(guī)范在歷次監(jiān)督抽驗(yàn)中均有發(fā)現(xiàn)，說(shuō)明企業(yè)對(duì)包裝、標(biāo)簽不夠重視。
2產(chǎn)品批號(hào)管理不規(guī)范
產(chǎn)品批號(hào)是指一批產(chǎn)品的代號(hào)，用于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的可追溯性，它在產(chǎn)品生產(chǎn)計(jì)劃階段產(chǎn)生，并在生產(chǎn)過(guò)程形成與之對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)記錄。根據(jù)批號(hào)和相應(yīng)的生產(chǎn)記錄，可以追溯該批產(chǎn)品原料來(lái)源、制造者等。有一些企業(yè)對(duì)產(chǎn)品批號(hào)和產(chǎn)品的個(gè)體編號(hào)標(biāo)注區(qū)分不開(kāi)，標(biāo)注的產(chǎn)品批號(hào)實(shí)際上是產(chǎn)品的個(gè)體編號(hào)，如:某公司金屬接骨板標(biāo)示批號(hào)為:ACUO10001~ ACUO10010，通過(guò)了解，企業(yè)解釋此批號(hào)的后3位數(shù)字為產(chǎn)品的個(gè)體編號(hào)。批號(hào)不規(guī)范會(huì)給產(chǎn)品追溯及市場(chǎng)監(jiān)管帶來(lái)困難，因此，建議企業(yè)進(jìn)一步規(guī)范批號(hào)的編制原則，在包裝、標(biāo)簽中區(qū)分產(chǎn)品“批號(hào)"和個(gè)體編號(hào)。
3強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后未能有效貫徹
新修訂的骨板(YY 0017)、骨釘(YY 0018)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)于2008年發(fā)布，2010年正式實(shí)施，截至到抽樣為止，作為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施已超過(guò)三年。新版與舊版標(biāo)準(zhǔn)最大的變化是骨板增加了“彎曲強(qiáng)度和等效彎曲剛度"項(xiàng)、骨釘增加了“最大扭矩和最大斷裂扭轉(zhuǎn)角"項(xiàng)，這兩項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)是反映骨板、骨釘性能的重要參數(shù)。但從本次抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，許多企業(yè)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中“彎曲強(qiáng)度和等效彎曲剛度、最大扭矩和最大斷裂扭轉(zhuǎn)角"項(xiàng)空缺，導(dǎo)致無(wú)法依據(jù)其標(biāo)準(zhǔn)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果做出綜合判定，也無(wú)法判斷企業(yè)是否按照新標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)。
3.4注冊(cè)證、注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)信息不準(zhǔn)確
通過(guò)對(duì)本次抽驗(yàn)產(chǎn)品隨附資料評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn):某些注冊(cè)證登記表中內(nèi)容填寫(xiě)與注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)不一致，如:標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的材料、產(chǎn)品適用范圍等信息與注冊(cè)證不一致。另外，注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)相關(guān)國(guó)行標(biāo)引用不全、重要性能指標(biāo)缺失等諸多問(wèn)題，重新注冊(cè)中得以糾正，因此，建議加強(qiáng)注冊(cè)培訓(xùn),且隨著重新注冊(cè)的取消，這些問(wèn)題很難在今后的―進(jìn)一步提高注冊(cè)審批的細(xì)致性與準(zhǔn)確性。
醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗(yàn)的目的是提高產(chǎn)品質(zhì)量，保障人民群眾的用械安全。尤其對(duì)于金屬接骨板、金屬接骨螺釘這樣高風(fēng)險(xiǎn)的Ⅲ類醫(yī)療器械，更應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管,加大宣貫和改進(jìn)的力度，增強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量意識(shí)，在產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和檢驗(yàn)中，全面貫徹YY 0017和YY 0018的安全技術(shù)指標(biāo)。
通過(guò)抽驗(yàn)也是希望督促生產(chǎn)企業(yè)更加規(guī)范產(chǎn)品企業(yè)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品包裝標(biāo)識(shí)，對(duì)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后應(yīng)嚴(yán)格貫徹執(zhí)行。企業(yè)也要積極和歸口的技術(shù)委員會(huì)溝通，了解標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)態(tài)和對(duì)不理解的標(biāo)準(zhǔn)條款進(jìn)行技術(shù)交流，增強(qiáng)產(chǎn)品的質(zhì)量意識(shí)，規(guī)范產(chǎn)品的設(shè)計(jì)生產(chǎn)，從根本上保證產(chǎn)品的安全和有效。
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