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          MLT-V100-西林瓶密封性測試儀
          • MLT-V100-西林瓶密封性測試儀
          舉報(bào)

          貨物所在地:山東濟(jì)南市

          地: 藍(lán)翔路時(shí)代總部基地D2-105

          更新時(shí)間:2024-09-24 16:05:41

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          西林瓶密封性測試儀 依據(jù)《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》 標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)。聯(lián)系山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司咨詢訂購吧


          西林瓶密封性測試儀

          近年來,國家陸續(xù)頒布了有關(guān)的文件,包括《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號(hào))、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和***一致性評(píng)價(jià)的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號(hào))等規(guī)定,2017年12月,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布了關(guān)于公開征求《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》意見的通知,并在通知的附件中引入了已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求(征求意見稿)。在2018年初,針對(duì)口服固體制劑進(jìn)行大規(guī)模的仿制藥一致性評(píng)價(jià),截止到2018年底,已經(jīng)有很多口服固體制劑品種通過了仿制藥一致性評(píng)價(jià),之后開始有部分注射劑品種申報(bào)一致性評(píng)價(jià)。

          通過一致性評(píng)價(jià)對(duì)于藥企來說至關(guān)重要,短期來說,將影響藥品的生產(chǎn)和銷售。長期來看,將嚴(yán)重影響到企業(yè)的生存和發(fā)展。國家藥監(jiān)局規(guī)定:通過一致性評(píng)價(jià)的品種,藥品監(jiān)管部門允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注,并將其納入《中國上市藥品目錄集》;對(duì)同品種藥品通過一致性評(píng)價(jià)的藥品生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,在藥品集中采購等方面,原則上不再選用未通過一致性評(píng)價(jià)的品種。因此,對(duì)于每一個(gè)藥品品種,藥企需要對(duì)一致性評(píng)價(jià)認(rèn)真對(duì)待和執(zhí)行,才能提高該品種藥品的競爭力和*。

          依據(jù)《ASTM F2338-2013 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》 標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)。專業(yè)適用于各種空的/預(yù)充式注射器、水針及粉針瓶(玻璃/塑料)、灌裝壓蓋瓶、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無損正、負(fù)壓的微泄漏測試。本產(chǎn)品采用*的設(shè)計(jì)和嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的計(jì)算方法保證了其快速測試和高準(zhǔn)確度及高穩(wěn)定性。亦可滿足用戶的非標(biāo)準(zhǔn)(軟件或測試夾具)定制。


          泄 漏 試 驗(yàn) 方 法 比 較

          水浴法測試

          比較項(xiàng)目

          微泄漏檢測

          10~20μm

          能夠檢測的最小孔徑

          <1μm可檢出

          >30s

          測試時(shí)間

          10s左右

          感官試驗(yàn),量化難

          示值管理 量化

          泄漏量、泄露孔徑

          重復(fù)性差

          再現(xiàn)性

          可進(jìn)行數(shù)值再現(xiàn)

          破壞試驗(yàn)

          破壞/非破壞性

          非破壞性試驗(yàn)

          水(需要維護(hù))

          試驗(yàn)介質(zhì)

          空氣

          小泄漏不易發(fā)現(xiàn)

          人為錯(cuò)誤

          數(shù)值管理,無需人工

          可以定位漏點(diǎn)

          漏點(diǎn)確認(rèn)

          不能確認(rèn)漏點(diǎn)

          執(zhí) 行 標(biāo) 準(zhǔn)


          《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》

          《USP1207美國藥典標(biāo)準(zhǔn) 》

          《藥品GMP指南——無菌藥品》11.1密封完整性測試

          《中國藥典》2020年版四部 微生物檢查法

          《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》

          通過標(biāo)準(zhǔn)腔與測試腔的壓力比對(duì),來判定測試腔是否存在氣體泄漏。

          產(chǎn)品原理
          西林瓶密封性測試儀 基準(zhǔn)容器和被測容器都是確保密封不存在泄漏的,將試樣放入被測容器后,由于試樣的氣體泄漏導(dǎo)致被測容器的壓力變化,通過差壓傳感器檢測到壓力的變化量,再通過公式計(jì)算可推導(dǎo)出泄漏孔徑和泄漏流量

          《ASTM F2338-09》


          測試方法

          方法解釋




          單傳感器測試技術(shù)


          單傳感器一般指使用一個(gè)壓力傳感器,壓力傳感器與測試腔連接,通過傳感器的壓力變化判斷測試結(jié)果。

          此技術(shù)檢測精度較低,一般可檢測5ccm(約25μm漏孔)。其檢測精度取決于壓力傳感器的精度。


          雙傳感器測試技術(shù)

          一般指使用壓力傳感器和差壓傳感器兩種傳感器配合,采用雙腔對(duì)比測試,通過監(jiān)控差壓傳感器的壓力變化判斷測試結(jié)果。

          此技術(shù)檢測精度較高,可以分辨3μ以下的泄漏。


          多傳感器測試技術(shù)

          在雙傳感器技術(shù)基礎(chǔ)上增加力傳感器或其他類型傳感器,通過多傳感器比較,提高測試精度和準(zhǔn)確度并可以計(jì)算出泄漏孔徑。

          注射劑一致性評(píng)價(jià)包括很多項(xiàng)目,比如工藝驗(yàn)證、包材相容性研究、元素雜質(zhì)和BE試驗(yàn)等項(xiàng)目。其中在工藝驗(yàn)證>滅菌/無菌工藝驗(yàn)證章節(jié),提到了以下要求:對(duì)于終端**藥品,至少進(jìn)行并提交以下驗(yàn)證報(bào)告:包裝密封性驗(yàn)證,方法需經(jīng)適當(dāng)?shù)尿?yàn)證;對(duì)于無菌灌裝產(chǎn)品,至少進(jìn)行并提交以下驗(yàn)證報(bào)告:包材密封性驗(yàn)證,方法需經(jīng)適當(dāng)?shù)尿?yàn)證。由此可見,工藝驗(yàn)證中包裝密封性驗(yàn)證+方法學(xué)驗(yàn)證是注射劑一致性評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容之一。

          另外,在穩(wěn)定性研究技術(shù)要求章節(jié)中,提到了以下要求:穩(wěn)定性考察初期和末期進(jìn)行無菌檢查,其他時(shí)間點(diǎn)可采用容器密封性替代。容器的密封性可采用物理完整測試方法(例如壓力/真空衰減等)進(jìn)行檢測,并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。因此,穩(wěn)定性考察的中間時(shí)間點(diǎn)的容器密封性檢測+方法學(xué)驗(yàn)證是注射劑一致性評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容之一。image.png

          “包裝密封性"如何過注射劑一致性評(píng)價(jià)?——應(yīng)對(duì)策略

          “包裝密封性"如何過注射劑一致性評(píng)價(jià)?山東普創(chuàng)科技除了提供實(shí)驗(yàn)室包裝密封性檢測設(shè)備、方法驗(yàn)證工具外,還提供包裝密封性測試+方法驗(yàn)證服務(wù)。


          MLT-V100微泄漏密封性測試儀

          截止目前,山東普創(chuàng)科技已幫助國內(nèi)眾多藥企通過多種國家認(rèn)證。并通過提供測試服務(wù)和驗(yàn)證工具等方式,幫助部分藥企通過注射劑一致性評(píng)價(jià)。山東普創(chuàng)科技正在與越來越多的藥企合作,在包裝密封性層面推動(dòng)中國的注射劑一致性評(píng)價(jià)更好更快地完成。

          山東普創(chuàng)科技專注于制藥、食品行業(yè)的包裝檢測設(shè)備,包裝完整性密封檢測。

          技 術(shù) 參 數(shù)

          指 標(biāo)


          參 數(shù)

          測試方法

          壓差真空、正壓衰減

          測試系統(tǒng)

          多傳感器技術(shù)

          真空范圍

          0~-100kpa/0~-14.5PSI/0~-1000mbar

          測試精度

          最小0.01CCM(直徑約為1μm)

          測試單位

          mbar/pa/psi

          測試時(shí)間

          5-30s

          操作界面

          7寸液晶觸摸屏

          真空分辨率

          1pa/0.01mbar/0.0001psi

          數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移

          USB/485通訊

          數(shù)據(jù)存儲(chǔ)

          Excel格式

          管理權(quán)限

          三級(jí)管理權(quán)限

          安全密鑰

          測試參數(shù)存儲(chǔ)

          超過600組數(shù)據(jù) (數(shù)據(jù)保存)

          真空來源

          外置電動(dòng)真空泵

          測試結(jié)果

          通過/不通過自動(dòng)判斷

          測試標(biāo)準(zhǔn)

          ASTM F2338

          外殼材質(zhì)

          工程塑料,不銹鋼

          外形尺寸

          320×510×320mm

          電源

          100-240VAC寬電源

          氣源接口

          φ6mm聚氨酯管

          采集頻率

          50HZ

          打印配置

          配置微型打印機(jī)(針式/熱敏可選),可轉(zhuǎn)存打印A4報(bào)告

          儀器重量

          約18kg

          夾具配置

          手動(dòng)夾具,自動(dòng)夾具

          測試配置

          實(shí)驗(yàn)室離線,抽樣測試




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