柱式酵母質(zhì)粒DNA OUT產(chǎn)品及特點(diǎn)
本產(chǎn)品是專(zhuān)門(mén)用于提取酵母質(zhì)粒DNA的產(chǎn)品（不適用于酵母dsRNA質(zhì)粒）。本
產(chǎn)品根據(jù)酵母細(xì)胞壁十分堅(jiān)硬的特點(diǎn)，在細(xì)菌質(zhì)粒堿裂解法的基礎(chǔ)上，增加了高效
裂解酵母細(xì)胞壁的預(yù)處理步驟，可在1小時(shí)左右得到高純的酵母質(zhì)粒DNA，柱式酵母質(zhì)粒DNA OUT可以用
于PCR或轉(zhuǎn)化。
1. 快速，整個(gè)過(guò)程只需要一個(gè)小時(shí)左右，可同時(shí)處理多個(gè)樣品。
2. 得到的酵母質(zhì)粒DNA純度高，可直接用于轉(zhuǎn)化和PCR等實(shí)驗(yàn)。
3. 可以從平板上的菌斑或液體培養(yǎng)的酵母中抽提質(zhì)粒DNA。
4. 安全，不需使用玻璃珠、酚、等試劑。
5. 每5 mL酵母培養(yǎng)液一般可以提取到1 μ g左右的高拷貝酵母質(zhì)粒DNA。
6. 即開(kāi)即用，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，客戶(hù)自己不需要準(zhǔn)備額外的試劑。
使用及效果
將5-10 mL過(guò)液培養(yǎng)的酵母培養(yǎng)液（或細(xì)胞數(shù)目相當(dāng)?shù)木洌╇x心，在細(xì)胞沉淀
中加0.3 m L溶液A并混合均勻，95℃10分鐘，離心收集沉淀，加入0.25 m L溶液B并
混合均勻，37℃ 30-60分鐘，再加入0.25 m L溶液C并輕柔顛倒混勻，室溫放置10分
鐘，再加入0.35 m L溶液D并輕柔顛倒混勻，冰浴放置30分鐘，離心，上清液上柱后
室溫放置10分鐘，離心，棄穿透液，再用0.5 mL通用洗柱液洗兩次，zui后用DNA洗
脫液將DNA洗脫。
答客問(wèn)
Q：為何酵母質(zhì)粒DNA產(chǎn)率很低？
A：除YEp類(lèi)質(zhì)粒以外的酵母質(zhì)粒的拷貝數(shù)都很低，所以從5-10 mL酵母培養(yǎng)液中
得到的質(zhì)粒DNA一般都不足1 μ g。但大部分酵母質(zhì)粒都是穿梭質(zhì)粒，所以大規(guī)
模制備可以在 E.coli 中進(jìn)行。CAS103476-89-7    亮抑酶肽    2mg    126    13-79
CAS103-47-9    2-( 環(huán)己胺基 ) 乙烷磺酸    5g    66    13-27
CAS1064-48-8    氨基 10B    5g    126    13-89
CAS107-22-2    乙二醛    25mL    76    13-64
CAS107-35-7    牛磺酸    5g    186    13-130
CAS107-43-7    甜菜堿    10g    166    13-19
CAS108321-42-2    遺傳霉素    100mg    138    13-57
CAS108-95-2    重蒸酚    250mL    76    13-103
CAS110-15-6    琥珀酸 ( 丁二酸 )    25g    96    13-128
CAS110-16-7    馬來(lái)酸    100g    176    13-82
CAS110-18-9    四甲基乙二胺    25mL    68    13-44
CAS110-18-9    四甲基乙二胺    25mL    88    13-88
CAS110-26-9    甲叉雙丙烯酰胺    25g    118    13-88
CAS11028-71-0    刀豆球蛋白 A Ⅲ    50mg    216    13-31