柱式BAC DNA OUT產(chǎn)品及特點(diǎn)
一般而言，使用硅膠柱純化質(zhì)粒時(shí)，只能純化小于30 Kb以下的質(zhì)粒載體，大
于30 Kb質(zhì)粒因牢牢結(jié)合在硅膠基質(zhì)中，會(huì)導(dǎo)致質(zhì)粒產(chǎn)量大大降低。本產(chǎn)品對(duì)本公
司的柱式質(zhì)粒提取試劑盒進(jìn)行優(yōu)化而得，它采用了改良的細(xì)菌裂解和質(zhì)粒DNA上柱
條件，確保大型的質(zhì)粒（大至100 Kb的質(zhì)粒）能有效地結(jié)合到硅膠柱中，并可高效
地洗脫出來(lái)。柱式BAC DNA OUT其流程如下：
1. 適用于不超過(guò)100 Kb的大型質(zhì)粒DNA，包括BAC、PAC、P1和Cosmid 等。
如果超過(guò)100 Kb，建議使用沉淀法或離子交換法。
2. 可從1.5-5.0 mL 細(xì)菌培養(yǎng)液中純化1 μ g左右大型質(zhì)粒DNA。
3. 安全，無(wú)酚等危險(xiǎn)的有機(jī)物抽提。
4. 柱式操作，比經(jīng)典的沉淀法操作簡(jiǎn)單，重復(fù)性好，每次都能獲得理想效果。
5. 得到的DNA更純凈，可以直接用于PCR、酶切和測(cè)序，不需要再純化。
6. *，性價(jià)比高。
使用及效果
在1.5 mL離心管收集1-5 mL過(guò)夜培養(yǎng)飽和菌液，離心1分鐘，用0.2 m L溶液A
重懸沉淀，再與0.2 m L溶液B混勻，再加入0.4 m L溶液C，混勻，室溫靜止2分鐘，
離心10分鐘，將上清轉(zhuǎn)移到DNA純化柱中，靜置2分鐘，離心1分鐘，棄收集管中
的廢液，加入0.5 m L的通用洗柱液，離心1分鐘，棄廢液，重復(fù)上一步1次。離心1
分鐘，甩干殘留液體，將DNA純化柱置于新的1.5 mL離心管（自備）中，加入50
μ L DNA洗脫液保溫2分鐘，離心1分鐘，管底即得BAC質(zhì)粒DNA。CAS11089-65-9    衣霉素    5mg    788    13-138
CAS11096-37-0    apo- 轉(zhuǎn)鐵蛋白    10mg    216    13-12
CAS11096-37-0    apo- 轉(zhuǎn)鐵蛋白    10mg    297    13-135
CAS11096-37-0    L- 轉(zhuǎn)鐵蛋白    10mg    216    13-135
CAS111-30-8    戊二醛，25% 水溶液    10mL    76    13-62
CAS1119-34-2    L- 精氨酸鹽酸鹽    25g    46    13-13
CAS112926-00-8    變色硅膠    50g    48    13-121
CAS113-24-6    丙酮酸鈉    25g    106    13-113
CAS1135-40-6    3-( 環(huán)己胺 )-1- 丙磺酸    10g    76    13-23
CAS113-98-4    青霉素 G 鉀鹽    1Mu    96    13-100
CAS114-07-8    紅霉素    1g    96    13-49
CAS114162-64-0    5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚葡萄糖苷    5mg    116    13-145
CAS115-39-9    溴酚藍(lán)    5g    76    13-22
CAS115-40-2    溴甲酚紫    5g    276    13-21
CAS118-00-3    鳥(niǎo)苷    5g    76    13-65
CAS1185-53-1    三 ( 羥甲基 ) 氨基甲烷鹽酸鹽    100g    106    13-136
CAS120-72-9    吲哚    10g    166    13-73