革氏陽性細(xì)菌質(zhì)粒DNAout產(chǎn)品及特點
本試劑盒是用于革氏陽性細(xì)菌（G + ）質(zhì)粒DNA小量制備與純化的試劑盒。G + 菌
體先經(jīng)堿裂解法處理，再通過離心吸附柱，專一結(jié)合DNA，zui后洗去雜質(zhì)，高效快
速提取質(zhì)粒DNA，全套操作可以在30分鐘之內(nèi)完成。其操作流程如下：
使用本試劑盒可從1-5 mL過夜培養(yǎng)的菌液純化得到高達(dá)20 μ g的高純度質(zhì)粒
DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0)，可以直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、測序及PCR等。
1. 快速、步驟少，革氏陽性細(xì)菌質(zhì)粒DNAout整個操作在半個小時之內(nèi)完成。
2. 不需要預(yù)平衡離心吸附柱。
3. 洗柱液即開即用，不需要額外加乙醇。
4. 純度高，采用本試劑盒提取的質(zhì)粒OD比值在1.8-2.0之間。
5. 產(chǎn)量高，每毫升過夜培養(yǎng)的細(xì)菌可以提取到2-5 μ g/mL。
6. 用途廣，適用于低拷貝和高拷貝質(zhì)粒。
7. 價格低，比多數(shù)國內(nèi)同類產(chǎn)品的價格更便宜。
使用及效果
將0.1-1.5 mL過夜培養(yǎng)的G + 12000-15000 g室溫離心1分鐘后, 重懸于0.6 mL
溶G + 菌液中，顛倒混勻5-10次后放37℃保溫至少30分鐘。12000-15000 g室溫離
心10分鐘，小心棄上清。用和0.25 m L溶液A重懸沉淀，再與0.25 m L溶液B混勻，
再加入0.35  m L溶液C，混勻，室溫靜止2分鐘，離心10分鐘，將上清轉(zhuǎn)移到DNA
純化柱中，靜置2分鐘，離心1分鐘，棄收集管中的廢液，加入0.5 m L的通用洗柱
液，離心1分鐘，棄廢液，重復(fù)上一步1次。離心1分鐘，甩干殘留液體，將DNA純
化柱置于新的1.5 mL離心管（自備）中，加入適量（30—100 μ L）DNA洗脫液離
心即得質(zhì)粒DNA。100103A-20    裂殖酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒    20 次    290    6-20
100103B-20    裂殖酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒 ( 含轉(zhuǎn)化液 )    20 次    490    6-20
100201-5    海量 PCR 片段純化試劑盒    5次    990    3-34
100202-100    兔抗 His 標(biāo)簽多抗，HRP 標(biāo)記    100μL    990    7-27
100203-50    通用型 LAMP 試劑盒    50 次    1290    5-41
100204-1    一站式 PCR-SSCP 套裝    1套    1290    9-14
100205-30    一站式 DNA 非變性 PAGE 電泳套裝    30 次    690    3-5
100209-800    Bst DNA 聚合酶，大片段    800U    497    10-20
100210-0.5    dNTP 溶液 ( 標(biāo)記 )    0.5mL    190    4-7
100211-250    TAE 電泳液 ,50×    250mL    50    3-7
100211-2500    TAE 電泳液 ,50×    2500mL    390    3-7
100212-10    一管式點突變試劑盒    10 次    590    9-2